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下图示某家庭遗传系谱,已知2号不带甲病基因,下列判断不正确的是

发布时间:2021-08-26

A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B.4号是杂合子的概率为5/6

C.4号与1号基因型相同的概率是1/3

D.5号与一乙病基因携带者婚配,所生男孩患病的概率是9/16

试卷相关题目

  • 1下图是某家族黑尿症的系谱图,已知控制该对性状的基因是

    A.a,则预计Ⅲ 6是患病男孩的几率? A.1/3

    B.1/2

    C.1/6

    D.1/4

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  • 2下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误的是      

    A.此病为显性遗传病

    B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加

    C.Ⅲ2不带有致病基因

    D.Ⅲ5与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/4

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  • 3一妇女的父亲有血友病,一男子的父亲也有血友病。他们二人结婚后,其子女发生血友病的情况将如何?(忽略有复杂情况的发生。)

    A.0,所有子女均健康

    B.1,所有子女均患血友病

    C.儿子健康,女儿中一半有此病

    D.女儿健康,儿子中一半有此病

    E.子、女中各有一半患此病

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  • 4某学习小组通过对某家族中一对夫妇及其子女的调查, 画出了遗传图谱(见右图).据图可以做出的判断是

    A.儿子的缺陷基因有可能来自父亲和母亲

    B.这种遗传病的特点是女性发病率高于男性

    C.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子

    D.该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因

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  • 5校高二年级研究性学习小组调查了人的高度近视的遗传情况,他们以年级为单位,对班级的统计进行汇总和整理,见下表:

    A.根据表中第①种婚配情况能判断高度近视是由常染色体上的隐性基因控制的

    B.双亲均患病的家庭中出现正常个体的原因可能是基因突变

    C.表中第①种婚配中正常与高度近视129:68这个实际数值为何与理论假设有较大误差可能是由于实际调查的群体小或可能未按统计学的原理进行抽样调查

    D.双亲均正常,家庭中双亲基因只有Aa×Aa

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  • 6下列关于人类遗传病的说法中,正确的是

    A.人类遗传病都是先天性疾病

    B.人类基因组计划是为了测定人类46条染色体的全部碱基对序列

    C.人们常常采用遗传咨询、产前诊断等措施达到优生目的

    D.单基因遗传病指受一个致病基因控制的遗传病

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  • 7图6--3为某家族病的遗传图谱,该病可能的遗传方式是               

    A.常染色体上的隐性遗传病

    B.常染色体上的显性遗传病

    C.X染色体上的显性遗传病

    D.X染色体上的隐性遗传病

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  • 8下图所示系谱的阴影部分表示患某种遗传病的个体,下列描述正确的是

    A.I一2携带致病基因的概率为1/2

    B.此遗传病只可能是隐性遗传病

    C.若Ⅲ一2与Ⅲ一3结婚,则子代患病的概率为1/2

    D.Ⅲ一2与无血缘关系的健康人结婚,子代不会患病

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  • 9如图为某种遗传病的家族系谱图,据图分析,9号的发病概率为

    A.1/2

    B.1/3

    C.2/3

    D.1/4

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  • 1021三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于 ①单基因显性遗传病    ②单基因隐性遗传病    ③常染色体病  ④性染色体病          ⑤非遗传病

    A.②①③④

    B.②①④③

    C.③①④②

    D.③②①④

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