试卷相关题目
- 1违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是
A.一年内
B.五年内
C.八年内
D.十年内
E.十五年内
开始考试点击查看答案 - 2从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是
A.一年内
B.五年内
C.八年内
D.十年内
E.十五年内
开始考试点击查看答案 - 3不需要印有规定标志的是
A.处方药
B.非处方药
C.外用药
D.麻醉药品
E.医疗用毒性药品
开始考试点击查看答案 - 4新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准
A.国家质量监督检验检疫总局
B.国务院药品监督管理部门
C.国家药典委员会
D.国家中医药管理局
E.药品审评中心
开始考试点击查看答案 - 5进口药品的审查机构是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.地区药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 6《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是
A.在有效期届满前1个月
B.在有效期届满前3个月
C.在有效期届满前6个月
D.在有效期届满前9个月
E.在有效期届满前1年
开始考试点击查看答案 - 7国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
开始考试点击查看答案 - 8生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品
A.注册文号
B.批准文号
C.许可证书
D.生产证书
E.注册证书
开始考试点击查看答案 - 9《医药产品注册证》的有效期是
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 10药品经营许可证的有效期是
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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