OTC分为甲、乙两类的主要依据是

试卷相关题目

• 1可以在大众媒体进行广告宣传的药品是

  A.麻醉药品

  B.军队医疗机构配制的制剂

  C.精神药品

  D.处方药品

  E.非处方药品

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• 2我国遴选OTC药物的基本原则是

  A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便

  B.安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需

  C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理，应用方便

  D.临床必需，应用安全，质量稳定，价格合理，应用方便

  E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便

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• 3医疗用毒性药品是指

  A.毒性剧烈，使用不当易产生较大毒副作用的药品

  B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

  C.毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品

  D.直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒副作用的药品

  E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

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• 4毒性药品处方的保存年限是

  A.一年

  B.二年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 5《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

  A.质量要求

  B.包装要求

  C.卫生要求

  D.药用要求

  E.生产要求

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• 6不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是

  A.非处方药

  B.处方药

  C.基本药物

  D.外用药

  E.口服药品

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• 7药品不良反应英文缩写是

  A.GCP

  B.ADR

  C.ADE

  D.OTC

  E.GLP

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• 8医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存

  A.至少一年备查

  B.至少二年备查

  C.至少三年备查

  D.至少四年备查

  E.至少五年备查

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• 9主管全国药品不良反应监测工作的部门是

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.药品审批中心

  E.药品评价中心

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• 10负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

  A.卫生部会同国家食品药品监督管理局

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家中医药管理局

  D.卫生部会同国家中医药管理局

  E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局

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