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消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是

发布时间:2021-08-18

A.判定其不能通过

B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验

C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验

D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验

E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

试卷相关题目

  • 1消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是

    A.消毒剂的最高使用浓度

    B.消毒剂的最低使用浓度

    C.对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度

    D.消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形

    E.皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形

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  • 2用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂,进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是

    A.急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验

    B.急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验

    C.急性吸入毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验

    D.急性经口毒性试验,一项致突变试验、急性眼刺激性试验

    E.急性经口毒性试验,一项致突变试验、亚急性毒性试验

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  • 3皮肤消毒剂中禁用的化学物质是

    A.戊二醛

    B.氯己定

    C.甲硝唑

    D.三氯新

    E.苯扎溴铵

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  • 4评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验,应使用的剂量是

    A.产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间

    B.产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间

    C.产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间

    D.产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间

    E.产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间

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  • 5卫生湿巾的卫生要求是

    A.符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)中微生物学指标

    B.对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90%

    C.如标注对真菌有作用的,应对白念珠菌的杀灭率≥90%

    D.杀菌作用在室温下至少保持1年

    E.符合以上全部指标

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  • 6下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,不正确的是

    A.在急性经口毒性试验中,LD50大于5000mg/kg体重,可安全使用;在急性吸入毒性试验中,LC50大于10000mg/m3者,属于实际无毒,可通过

    B.在皮肤刺激试验中,如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用,可通过。否则,应放弃使用

    C.在急性眼刺激试验中,结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激,可通过。否则,应放弃使用

    D.阴道黏膜刺激试验中,如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性,可通过。否则,应放弃使用

    E.皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用,可通过。否则,应放弃使用

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  • 7消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8,其刺激反应强度评定为

    A.无刺激

    B.极轻度刺激

    C.轻度刺激

    D.中度刺激

    E.重度刺激

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  • 8消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是

    A.试验分为3个剂量组与1个对照组

    B.高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%

    C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应

    D.剂量设计,可考虑高剂量为LD50的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜

    E.如果LD50大于5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg

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  • 9活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过

    A.0.01

    B.0.02

    C.0.05

    D.0.1

    E.0.15

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  • 10空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多,难以统一,无法测定准确的自然沉降率,故评价指标为

    A.杀灭率

    B.杀灭对数值

    C.相对杀灭率

    D.相对沉降率

    E.消亡率

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