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对同一个试验,配伍组设计优于完全随机设计,其原因是

发布时间:2021-08-12

A.可以分析两因素间的交互作用

B.降低了重要非处理因素的影响

C.降低了随机误差

D.配伍组设计更简便易行

E.使样本量增加

试卷相关题目

  • 1临床试验中采用安慰剂对照,可以

    A.保证非随机试验具有可比性

    B.防止出现治疗本身所产生的效应

    C.便于进行主动接受治疗与未治疗的比较

    D.用于两种外形相似的治疗药物的疗效比较

    E.消除来自于受试对象心理因素对疗效的影响

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  • 2实验设计中强调必须遵循“随机、对照和重复”的原则,其根本目的是为了

    A.便于进行实验

    B.便于统计处理

    C.尽量减少或抵消非处理因素的干扰

    D.严格控制或消除随机误差的影响

    E.严格控制受试对象的数量

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  • 3实验设计中影响样本含量大小的因素有

    A.总体标准差

    B.α

    C.β

    D.容许误差

    E.以上都是

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  • 4已知某省山区、丘陵、平原的婴幼儿体格发育有较大的差异,现需制定该省婴幼儿体格发育有关指标的正常值范围,调查设计最好采取

    A.简单随机抽样

    B.分层抽样

    C.机械抽样

    D.整群抽样

    E.以上都不是

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  • 5实验设计的目的是

    A.验证方法

    B.保证科研成果质量

    C.排除干扰

    D.找出差异

    E.减少误差

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  • 6随机抽样是指

    A.非概率抽样

    B.抽样中要按主观意愿挑选

    C.每个个体必须有同等的概率被抽中

    D.哪一个个体被抽中完全是由于碰巧

    E.随便抽样

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  • 7实验研究中设立实验组和对照组的原则是

    A.实验因素和非实验因素在两组中均不同

    B.实验因素和非实验因素在两组中均相同

    C.实验因素在两组中齐同,非实验因素在两组中不同

    D.实验因素在两组中不同,非实验因素在两组中齐同

    E.以上都不是

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  • 8在单纯随机抽样中,估计样本含量时,至少需要明确

    A.容许误差δ、总体标准差σ、第二类错误的概率β

    B.第一类错误的概率α、总体标准差σ、总体均数μ

    C.容许误差δ、总体标准差σ、第一类错误的概率α

    D.容许误差δ、总体标准差σ、总体均数μ

    E.第一类错误的概率α、第二类错误的概率β、总体可信区间

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  • 9作实验设计,在选择反映实验效应的各项实验指标时应注意

    A.指标的精密度

    B.指标的准确度

    C.指标的客观性

    D.指标的灵敏度

    E.指标的特异性

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  • 10调查设计和实验设计的样本含量决定于

    A.个体差异大,所需样本含量大

    B.干扰因素多,所需样本含量大

    C.处理效果间的差异越大,所需样本含量越大

    D.所定把握度大,所需样本含量大

    E.所定第一类错误小,所需样本含量大

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