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患儿,男,2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点,继之皮疹渐增多,颜色变为褐色。日晒后加重,无痛痒等不适。其父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥,暴露部位密集雀斑样色素沉着,淡棕至深褐色,面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪,球结膜无充血。该病治疗下面不对的是

发布时间:2021-06-28

A.外用遮光剂

B.维A酸药物

C.手术治疗

D.糖皮质激素

E.特定脂质体进行DNA修复

试卷相关题目

  • 1患儿,女,4岁。因自幼全身皮肤粗糙肥厚,脱屑。躯干及四肢经常起黄豆大小水疱,以胸背部为著,疱壁薄。数日内干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减少,皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。组织病理示:显著角化过度,细胞内水肿,致表皮松解。对于该病可以进行的治疗不包括

    A.遗传咨询

    B.产前诊断

    C.需要进行重症监护

    D.水化保湿

    E.糖皮质激素

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  • 2患儿,女,6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7〜8天后,四肢开始出现点滴状淡红色斑,部分红斑颜色逐渐加深呈褐色,部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱,水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检:发育良好,系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑,部分皮损呈疣状增生。组织病理示:基底层色素减退,细胞空泡化变性,真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。以下疾病不伴有智力障碍的是

    A.结节性硬化症

    B.色素失禁症

    C.着色性干皮病

    D.Rud综合征

    E.寻常型鱼鳞病

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  • 3患者,男性,43岁。10余年前每年夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹,主要表现为红斑、小水疱,自觉瘙痒,抓挠后有渗出。一般夏季加重,冬季缓解,每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况:双腋下0.5cm×1.0cm〜1.0cm×2.0cm大小红斑,无糜烂及渗液;双大腿根部内侧大片红斑,中央糜烂渗液,有异味。红斑边缘见黄豆大水疱,壁松弛,疱液混浊,尼氏征阳性。该病的好发部位是

    A.躯干

    B.四肢

    C.口腔黏膜

    D.掌跖部位

    E.颈、腋窝、腹股沟等易摩擦的部位

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  • 4患者,女性,21岁,主因左侧躯干部起皮疹2年就诊。2年前无明显诱因患者于左侧肋间出现红斑,不痛不痒,面积渐扩大,之后皮肤变硬。在当地诊所诊断为“皮炎”,间断使用“激素类”药膏外用,病情未控制。患者无遗传性家族史,无药物过敏史,无有毒有害物质接触史。查体:心肺腹未见异常。患者左侧乳房部位肿胀性红斑,左侧躯干部肋间皮肤象牙色,皮肤变薄,质硬,不能捏起。患者皮损活检显示了真皮纤维增加,血管壁增厚纤维化等特征性化;血常规、血沉、ENA多肽谱、食道钡餐检查均未见异常,患者需要如何治疗

    A.口服羟氯喹

    B.口服硫唑嘌呤

    C.口服维生素E

    D.外用卤米松乳膏

    E.外用0.1%他克莫司乳膏

    F.窄波紫外线照射治疗

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  • 5患者,男性,30岁,主因尿道脓性分泌物1天就诊。患者于5天前有不洁性交史,1天前尿道出现异常分泌物,流脓,小便时疼痛,既往体健,无遗传病史,无药物过敏史。查体:T 36.5°C,心肺腹未见异常,尿道口红肿,有脓性分泌物溢出。患者尿道分泌物镜检和培养均检出淋球菌,制订治疗方案包括

    A.禁止性生活,性伴尽早检查和治疗

    B.头孢曲松钠静滴

    C.大观霉素肌注

    D.同时口服多西环素

    E.治疗后停药1周复查

    F.污染衣物煮沸消毒

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  • 6患者,男性,20岁。主诉面部皮疹反复发作4年余,时轻时重。查体:面部油脂分泌较多,可见红色丘疹、粉刺、脓肿、结节,凹陷性瘢痕。如何治疗该疾病

    A.使用外用的维A酸霜

    B.使用过氧化苯甲酰乳剂

    C.口服抗生素

    D.口服异维A酸

    E.应采用上述疗法综合处理

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  • 7患者,男性,60岁。颞部2cm×2cm大小黑素斑块,略隆起于皮面,边界清楚但不规整,黑色不均匀,近2个月来缓慢增大。与本病发病有关的因素不包括

    A.种族

    B.遗传

    C.创伤

    D.曝光

    E.过敏

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  • 8患者,女性,30岁。右侧前臂伸侧散在分布环状结节,直径5mm〜3cm,皮损呈淡红色,表面光滑,质地坚韧,境界清楚,无明显自觉症状。本病的典型组织病理学表现是

    A.基底细胞液化变性

    B.色素失禁

    C.棘层松解

    D.组织细胞在真皮浅层栅栏状排列

    E.血管周围淋巴细胞浸润

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  • 9患儿,男性,12岁。因全身多发孤立性柔软肿物10年就诊。患儿出生后即发现躯干部淡褐色素沉着性斑片,无痛痒。2岁时开始出现躯干等部位肉红色孤立性柔软肿物,渐增多,无不适。患儿父母非近亲结婚,其父有同样皮损,数目较少。患儿有多次癫痫发作史,学习成绩较差。该病并发症不包括

    A.青光眼

    B.色盲

    C.假性关节病

    D.痴呆

    E.癫痫

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  • 10患者,女性,22岁。因面、躯干、四肢皮疹15年就诊。患者自7岁起开始在面、头皮、躯干、四肢等部位出现肤色皮疹,渐增多融合,表面覆以油腻性结痂,皱褶部位严重时出现增殖糜烂,有恶臭。皮损组织病理见角化不全,圆体和谷粒形成,棘层松解形成裂隙,表皮乳头瘤样增生,真皮乳头不规则向上增生,乳头周围绕以单层基底细胞。本病致病基因是

    A.KRT9基因

    B.ATP2A2基因

    C.TSC1基因

    D.FLG基因

    E.NF1基因

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