- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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产品管理档案和原始记录,是企业在生产过程中产品质量和作业量的真实记载,是质量跟踪和质量分析的重要依据,是原材料进厂,半成品入库、产品出厂的凭证.因此,对原始记当的填写、归档、保管、查阅必须进行科学管理.原始凭证存档分类见下表。
一、由检验科负责各种检验原始记录、台帐和内部报表的拟定、修改及编号工作、并规定其传递程序。
二、各有关部门和个人必须按表式认真填写,做到数据准确,字迹清楚。对原始记录、台帐和种报表的填写情况,列入有关人员的工作质量进行考核。
三、所有各质量原始记录,统一由检查科编号按<<原始凭证存档分类表>>,归类存档,各单位和个人不得私自截留。
四、除按厂技术文件归档程序规定的资料外,有关质量原始资料保存期限按《原始凭证存档分类表》规定办理。
序号 |
存档资料入原始凭证名称 |
提供时间 |
存档时间 |
存档地点 |
备注 |
1. |
各种省、部、国家复查测试资料 |
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2. |
同行业质量检查报告 |
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3. |
上报质量报表按月(季)归档 |
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4. |
本厂每月质量检查报告 |
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5. |
新产品质量鉴定测试报告及有关资料 |
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6. |
产品耐久试验报告 |
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7. |
外购外协件质量检验记录 |
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8. |
产品(零件)性能抽试记录 |
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9. |
报废单 |
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10. |
不合格品申请回用单 |
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11. |
理化试验原始资料 |
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12. |
成品入库 |
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13. |
首件检验记录 |
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14. |
技术服务, “三包”情况及国内外重要 用户对产品质量评价 |
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责编:刘卓
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