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肿瘤标志物
① 甲胎蛋白(AFP)
1956 年,由Bergstrand 在胎儿血浆蛋白电泳中发现,在电场中游动于α-球蛋白区域的糖蛋白,分子量约为68KD,T1/2约4.5天。
是由胎儿生长发育中卵黄囊和肝细胞合成,胃肠管细胞也可合成一部分。
AFP 是目前原发性肝癌(肝细胞型)最灵敏、最特异的肿瘤标志物!
健康成人血浆浓度 < 25 ug/L;诊断肝癌域值> 400 µg/ L。
AFP存在异质体,鉴别诊断良恶性肝病;小肝癌。
慢性肝炎、肝硬化血清 AFP 可轻度或中度升高,但大多数< 100 µg/ L。
怀孕12周内孕妇血清 AFP 在正常范围,比正常高10倍可诊断为开放性神经管缺损。脊柱裂、无脑儿、胎儿染色体异常等血清 AFP 可> 800 µg/ L。
② 癌胚抗原(CEA)
1965年由Gold和Friedman从胎儿肠组织及结肠癌组织中发现并提取,称癌胚抗原。一种具有人类胚胎抗原特定簇,分子量为22 KD的多糖蛋白复合物。胎儿胃肠管及某些组织细胞具有合成CEA能力,存在于细胞表面而不是胞浆内,通常在妊娠六个月内CEA含量增高,出生后血清中含量已很低下。
CEA属于非器官特异性肿瘤相关抗原。
健康成人血清中CEA浓度< 2.5ug/L;警示值 > 25 ug/L。
增高:大肠癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌、胃癌。非恶性肿瘤如胃溃疡、胰腺炎、肝硬化、阻塞性黄疸均可见增高,但一般 < 25 µg /L。
③ CA125
1983年,Bast 用卵巢腺癌细胞 OVCA433 免疫 BALA/C 鼠并与骨髓杂交获得单抗。它能识别的抗原称CA 125。正常人的卵巢上皮表面不表达CA125,但上皮来源的非粘液性卵巢肿瘤中CA125表达率很高,可在血清中检测到。
CA125为一种可靠,具代表性的卵巢癌检测指标,约80%的卵巢癌患者呈阳性。已经被认为卵巢癌最敏感的诊断性指标。其参考值:< 35 KU/L
浓度增高:卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、结肠癌、肺癌。增高亦可见于子宫内膜异位、卵巢囊肿、内膜炎、肝硬化。
④ CA19-9
1979年,Koporowski 用人结肠癌细胞(SW116)免疫 BALB/C鼠,并与骨髓瘤细胞杂交的116 NS 119- 9单克隆抗体。它识别的抗原称CA 19-9。
对于肝胆管癌,CA19-9测定值提供50-75%诊断敏感性。对于结、直肠癌,检测CEA已足够,少数CEA(-)病例,CA19-9检测能起作用。
由于粘蛋白主要从肝脏清除,某些患者轻微的胆汁郁积便可导致血清CA19-9水平明显升高。CA19-9升高也见于胃肠道和肝的多种良性和炎症病变,以及囊肿性纤维化(Cystic fibrosis)。
有助于胰腺癌(敏感性70-87%)的鉴别诊断和病情监测:测定值高低与肿瘤大小无关,但是血清CA19-9 > 10,000 U/ml时,几乎均存在外周转移。CA19-9测定不能用于胰腺癌的早期发现。
参考值:< 37 U/ml
增高:胰腺癌(>120U/ml)、胆囊 癌、结肠癌、胃癌。 增高亦见于胰腺炎、肝病。
⑤ CA15-3
1984年 ,Hilken 和 Kufu 将 肝转移乳腺癌细胞膜 与 人乳腺脂肪球膜糖蛋白 免疫制成单抗,编号 DF3 和 115D8,被识别的抗原称CA153。唾液酸化的糖蛋白亚类,又称多态性上皮粘蛋白(PEM)。正常情况下,PEM只存在于腺体细胞腔的分泌物中,不出现在血循环。当细胞恶变时,基底细胞膜渗透性增强,PEM可在血清中由CA15-3方法检测出来。
参考值:≤ 25 KU/L
增高见于乳腺癌、肺癌、胃肠癌、卵巢癌及宫颈炎。
乳房癌患者CA15-3明显升高,占20-22%,若 > 100 KU/L,提示有扩散可能。
CA 153敏感性尚不能足以成为乳腺癌早期探测和诊断的指标,但明显优于CEA。但二者联合检测可增加10%的敏感性。
CA15-3已成为乳腺肿瘤治疗前的必选项目。
⑥ 细胞角蛋白19可溶性片段(Cyfra21-1)
细胞角蛋白是上皮细胞的结构蛋白质。现已发现20种不同的细胞角蛋白。由于它们特殊的分布形式,正常状态下CK19含量极低,当细胞癌变时含量升高,且因细胞通透性改变或溶解而被释放,使组织液和血液中浓度升高。
主要用于监测非小细胞肺癌(NSCLC)的病程,也可用于监测横纹肌浸润性膀胱癌的病程。血中CYFRA21-1水平显著升高提示肿瘤已晚期或预后差,但CYFRA21-1正常或轻微升高,不能排除肿瘤的存在。
⑦前列腺特异抗原(PSA)
包括TPSA(总前列腺特异抗原)和FPSA(游离前列腺特异抗原)两项试验,其意义在于发现前列腺疾病并鉴别诊断良、恶性病变。
TPSA增高见于男性前列腺炎、前列腺增生、前列腺癌;女性某些妇科病。鉴别诊断时,两者同时升高且FPSA/TPSA<15%,则考虑前列腺癌,须进行前列腺穿刺活检来确诊;若比值大于15%则考虑良性病变(肥大、炎症等)。
性激素检查
女性性激素分泌有周期性,如上图。这种周期性变化受下丘脑-垂体-卵巢分泌轴的调节。其调节机制较为复杂,例如,排卵前雌激素水平升高,反馈促进LH、FSH大量分泌,从而诱发排卵;排卵1周后,黄体大量分泌孕酮和雌激素,造成孕酮的高峰及雌激素第二次高峰。
① 促黄体生成素(LH)与卵泡刺激素(FSH)
两者都由垂体前叶嗜碱性细胞分泌,均为糖蛋白激素。血中LH、FSH与球蛋白结合而运输。二者通常具有协同作用,调节和刺激性腺的发育和功能。
LH、FSH增高常见于性腺原发性疾病,如卵巢功能早衰,性腺发育不全等。降低主要见于垂体或下丘脑闭经、假性性早熟。
垂体FSH瘤或LH瘤以及LH/FSH瘤患者,因腺瘤类型不同,血清LH、FSH浓度呈不同类型的改变。
血LH/FSH为2.5~3为多囊卵巢综合症诊断指标之一。
闭经妇女,检测二者浓度,可有效的区别卵巢性、垂体或下丘脑性闭经:低LH,为先垂体分泌促性腺激素不足所致;高FSH,为卵巢功能不足所致;FSH、LH均低,可以判断为垂体、下丘脑性闭经。
② 泌乳素(PRL)
PRL由垂体前叶合成并间歇性分泌,属蛋白质激素,它的主要靶器官是乳腺,负责其成熟、分化。高浓度的PRL对卵巢的类固醇生成、垂体促性腺激素的产生和分泌有抑制作用。PRL主要的生理活性是促进乳腺生长发育和合成乳汁,参与月经调节;增强LH刺激睾丸产生睾酮。
女性怀孕期,泌乳素含量升高,其对乳腺的刺激作用有利于产后哺乳。泌乳素测定可诊断无排卵性月经周期。怀疑乳腺癌和垂体肿瘤时,也可检测泌乳素含量。
高泌乳素血症见于:垂体或下丘脑性病变;产生异位PRL的非内分泌肿瘤;乳房疾病;药物作用、神经刺激。低泌乳素血症见于:全腺垂体功能减退症;单一性PRL分泌缺乏症。
③ 睾酮(Testosterone)
男性睾酮主要由睾丸间质细胞合成分泌,女性主要由肾上腺合成。睾酮的分泌受LH的调节。生理功能为促进精子生成、成熟,维持男性第二性征,促进蛋白质合成(保持正氮平衡),增加伸张EPO合成,使RBC生成增多,生理水平的睾酮对女性没有什么其他特殊意义。
睾酮升高见于睾丸良性间质细胞瘤;先天性肾上腺皮质功能亢进;女性男性化肿瘤;多囊卵巢综合症(PCOS)。睾酮降低见于男性性功能低下;睾丸发育不全;高PRL血症(PRL升高→LH降低→睾酮生成减少)。
④ 雌二醇(E2)
由卵巢产生,是雌激素中生物活性最强者。生理作用主要有:促进青春期女性生殖器官的发育、成熟,在促进排卵的激素中起核心作用,维持女性第二性征,增强阴道抗感染能力(雌激素升高→阴道EC增多,乳酸杆菌和糖原增多→pH下降,故阴道分泌物检查最好时机是在排卵期)。
E
⑤ 孕酮(Progesterone )
属类固醇类激素,主要由黄体细胞和胎盘生成分泌,其浓度与黄体生长、退化密切相关。生理作用主要有:促进子宫内膜的增厚,使其中的血管和腺体增生并引起分泌以便受精卵着床;降低子宫对催产素的敏感性,减少前列腺素的生成降低母体的免疫排斥反应,维持正常的妊娠;促使乳腺腺泡与导管发育,并在受孕后为泌乳准备条件;致热作用,用于判断排卵期的一个标志;可使血管和消化道平滑肌松弛。
正常妇女月经周期中,血中孕酮含量以黄体期最高,卵泡期最低。正常妊娠自第11周开始,血中孕酮含量升高。先兆流产时,孕酮含量仍为高值;若有下降趋势,则有流产可能。孕酮浓度病理性增高见于糖尿病孕妇、卵巢颗粒层膜细胞瘤、卵巢脂肪样瘤等。孕酮浓度病理性降低见于黄体生成障碍和功能不良、PCOS、 胎儿发育迟缓及死胎。
责编:刘卓
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