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咽部可分为鼻咽、口咽、喉咽三部,影像学检查包括X线、CT和MRI。
(一)X线检查
鼻咽侧位:主要观察鼻咽顶后壁、咽后壁、颈前组织、软胯、舌根、会厌及咽腔气道。咽腔造影:主要观察咽腔形态及吞咽运动等功能改变。
(二)CT检查
鼻咽CT采用横断面或/和冠状面,口咽和下咽部CT采用横断面
(三)MRI检查
采用颈部线圈、SE序列,矢状面、横断面、冠状面 T1WI、T2WI,层厚
(一)正常影像学表现
口咽部上起软腭,下至会厌游离缘。侧位X线片显示咽后壁软组织光滑,厚度平均
鼻咽部位于鼻腔后方,上自颅底,下至硬胯。前壁为鼻后孔及鼻中隔后缘;顶壁由蝶枕骨构成,与颅底关系密切;后壁为枕骨基底部及第一、二颈椎椎体;外壁为咽鼓管咽口、圆枕、侧隐窝。侧位平片显示顶壁软组织厚度平均4.
喉咽部又称为下咽部,上起会厌游离缘,下至环状软骨下缘,由下咽侧壁、两侧梨状隐窝及环后间隙组成。侧位片显示下咽后壁厚度不超过
(二)基本病变表现
1.咽腔狭窄或闭塞 见于肿瘤、外伤等。
2.咽壁增厚或不对称 见于炎症、肿瘤。
3.咽腔或咽周异常密度影 见于炎症、肿瘤。
4.咽周间隙的移位或消失 见于炎症、肿瘤。
(三)比较影像学
咽部影像学检查方法有X线、CT、MRI、DSA多种检查技术。X线检查目前仍用于观察鼻咽侧后壁软组织厚度,主要用于儿童腺样体增生。CT检查为咽部及其病变的常规检查技术,可以清晰显示咽腔、咽壁及咽周间隙改变。MRI检查由于任意方位成像及优越的软组织对比,临床应用越来越多。
(一)腺样体增生
【临床与病理]
腺样体(咽扁桃体)是位于鼻咽顶部的一团淋巴组织,在儿童期可呈生理性肥大,腺样体增生(adenoid hypertrophy)5岁时最明显,以后逐渐缩小,15岁左右达成人状态。腺样体肥大可引起呼吸道不畅或反复性上呼吸道感染,临床主要表现有鼻塞、张口呼吸、打鼾,影响咽鼓管时导致渗出性中耳炎。
【影像学表现】
侧位平片可见鼻咽顶后壁局限性软组织增厚,突人鼻咽腔使相应气道狭窄。
CT表现为顶壁、后壁软组织对称性增厚,表面可不光滑,增强后均匀强化,两侧咽隐窝受压狭窄,咽旁间隙、颈长肌等结构形态密度正常,颅底无骨质破坏。
MRI多方位检查有利于显示肥大的腺样体,呈等T1、长T2信号。
(二)咽部脓肿
【临床与病理】
咽周为疏松结缔组织、肌肉、筋膜构成的间隙,这些间隙感染或形成积脓为临床常见疾病,根据感染的部位又分为扁桃体周围脓肿、咽后脓肿、咽旁间隙感染或脓肿。急性脓肿多见于儿童,常因咽壁损伤、异物刺人、耳部感染、化脓性淋巴结炎等引起。慢性脓肿多见于颈椎结核、淋巴结结核所致的脓肿。临床上急性脓肿有全身炎症症状,咽痛,吞咽呼吸困难等,脓肿破坏血管可引起出血。
【影像学表现】
侧位平片可见咽后壁肿胀,咽后壁组织超过正常厚度,并呈弧形向前隆突,咽气道变形变窄,椎体结核脓肿尚可见椎体破坏、椎间隙变窄或消失。
CT显示软组织肿胀,呈略低密度,结核脓肿有时见脓肿壁钙化。脓肿突向咽腔,致气道变形,脓肿与深部组织分界清或不清。增强呈不规则环形强化。
MRI T1 WI见脓肿呈不均匀低信号,T2WI呈高信号,脓肿范围显示清楚,压迫周围组织器官移位。增强后脓肿壁强化,脓腔无强化。
【诊断与鉴别诊断】
鉴别诊断包括外伤血肿、咽部囊性淋巴管瘤、鼻咽血管纤维瘤等。血肿CT呈高密度,MRI T1 WI、T2 WI呈高信号。囊性淋巴管瘤为儿童头颈部较常见疾病,范围较广,与脓肿改变不同。鼻咽纤维血管瘤见于男性青少年,DSA检查呈富血管肿瘤,CT和MRI强化明显。
(三)咽部肿瘤
1.鼻咽纤维血管瘤
【临床与病理】
鼻咽纤维血管瘤(nasopharyngeal angiofibroma)又称为青少年出血性纤维瘤,多见于10~25岁男性。临床症状以进行性鼻塞和反复顽固性鼻出血为主,肿瘤较大时可压迫周围组织出现鼻、鼻窦、耳、眼等症状。鼻咽检查可见突向鼻咽腔粉红色肿块,易出血。
【影像学表现】
侧位平片虽可显示鼻咽腔软组织肿块,但不能显示其范围,临床价值不大。
CT示软组织肿块,充满鼻咽腔,可经后鼻孔长人同侧鼻腔,蝶腭孔扩大,肿瘤长人翼腭窝、颞下窝,向上可破坏颅底骨质,侵人蝶窦或海绵窦,肿块境界清楚,密度一般均匀,肿瘤强化异常明显。
MRI T1WI呈低信号,T2 WI呈明显高信号,强化明显,瘤内可见低信号条状或点状影,称为“椒盐征”。
DSA肿瘤富血管,可明确肿瘤供血动脉及引流静脉,同时可进行介人性治疗。
【诊断与鉴别诊断】
应与腺样体肥大、鼻咽部淋巴瘤、囊性淋巴管瘤等鉴别。鼻咽淋巴瘤的常见部位为咽淋巴环,影像学表现病变广泛弥漫分布于咽扁桃体、咽鼓管口扁桃体及咽壁淋巴组织,致软组织增厚。
2.鼻咽癌
【临床与病理】
鼻咽癌(asopharyngeal carcinoma)是我国常见恶性肿瘤之一,男性多见,临床主要有血涕、鼻出血、耳鸣、听力减退、鼻塞、头痛。晚期可引起视力障碍、视野缺损、突眼、复视、眼球活动受限;侵犯颅神经,以三叉神经、外展神经、舌咽、舌下神经损害多见;颈淋巴结转移率高达79.3%,远隔转移率4.2%。
【影像学表现】
CT示咽隐窝闭塞、消失、隆起,咽顶、后、侧壁肿块突向鼻咽腔。病变向前突向后鼻孔,侵犯翼腭窝,破坏蝶骨翼板及上颌窦、筛窦后壁进人眶内;向后侵犯头长肌、枕骨斜坡、环椎前弓侧块,侵犯舌下神经管;向外侵犯咽鼓管圆枕、腭帆张肌、腭帆提肌、翼内肌、翼外肌,侵入颞下窝、颈动脉鞘、茎突;向上破坏颅底并通过卵圆孔、破裂孔进人颅内累及海绵窦;向下侵犯口咽、喉等。同时可见颈深链淋巴结肿大。病变呈不均匀明显强化。
MRI T1WI肿瘤呈低-中等信号,T2WI呈中-低信号,呈明显强化,MRI检查有利于发现斜坡转移、海绵窦受侵、下颌神经受侵等。
责编:刘卓
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