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【临床与病理】
临床所指的胆管癌(cholangiocarcinoma)为左、右肝管以下的肝外胆管癌,不包括肝内胆管细胞癌。80%为腺癌,少数为鳞癌。肿瘤的形态分为结节型、浸润型、乳头型,浸润型最常见。结节型和乳头型肿瘤在胆管内生长,形成肿块。浸润型则引起胆管局限性狭窄。晚期容易发生胆道梗阻。肿瘤好发于上段胆管,占50%。临床常表现为进行性黄疽、脂肪泻、陶土样大便和上腹出现包块,胆囊肿大。
【影像学表现】
X线检查:PTC和ERCP均可直接显示胆管癌的部位和范围。浸润型可见胆管狭窄,狭窄范围较短,境界清楚,边缘不规整。如为结节型和乳头型,则胆管内显示表面不光整的充盈缺损,胆管阻塞以上的肝内外胆管明显扩张,呈“软藤征”。
CT检查:肝内外胆管不同程度扩张,一般扩张都比较明显。肿瘤发生于上段胆管,可见肝门部软组织肿块;中、下段胆管癌可见胆囊增大和二段胆总管扩张,扩张的胆管于肿瘤部位突然变小或中断,末端可见局部胆管壁增厚或形成软组织肿块,对比增强明显强化。有时可有肝门部等处淋巴结转移。
MRI检查:普通扫描表现与CT相似,胆管扩张表现T1WI低信号;T2WI明显高信号。肿瘤表现为T1WI低信号;T2WI不均匀高信号的软组织肿块。MRCP在显示胆管扩张方面与PTC相同,同时显示胆管内不规则软组织肿块,胆管不规则狭窄或阻塞。
【诊断与鉴别诊断】
胆管癌的CT、MRCP检查都比较容易显示胆管扩张,在扩张的胆管远端发现胆管突然中断、不规则的胆管狭窄或发现胆管内软组织肿块、胆管壁增厚等征象,结合临床表现可作出诊断。鉴别诊断主要排除引起胆道梗阻的胆管结石和胆管炎。于扩张胆总管末端见到阳性结石影则支持胆管结石诊断;长范围的胆管鼠尾状狭窄,末端既不显示结石影,也不显示软组织肿块,则一般为慢性胆管炎。
责编:刘卓
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