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一、先天性胆囊变异(Congenital Variation of Gallbladder)
先天性胆囊变异种类繁多,也可数种变异并存。先天性胆囊变异主要可分为:
1 位置异常:如悬垂位、横位或位于肝左叶下、肝内和腹膜后等。
2 数目异常:无胆囊、双胆囊、三胆囊等。
3 形态异常:小胆囊、皱折胆囊、分隔胆囊及胆囊憩室等。
先天性胆囊变异一般不引起临床症状,但可合并炎症,结石及肿瘤引起相应症状。
[影像学表现]US、CT和MRI均可良好显示胆囊位置、数目以及形态变化,先天性胆囊变异一般较易诊断。但有时仍需相互鉴别,如双胆囊和分隔胆囊相区别,小胆囊、无胆囊需与胆囊萎缩相鉴别,肝外胆管囊性扩张有时容易与一些胆囊的先天变异相混淆。进行全面、多方位的现代影像学观察是可以进行鉴别的。
二、急性胆囊炎(Acute Cholecystitis)
本病是由结石梗阻、细菌感染、胰液反流等因素所致的胆囊化脓性炎症。病理类型有单纯性、化脓性、坏疸性胆囊炎。临床主要特征是右上腹绞痛和胆囊区压痛。
[超声表现]初期单纯性胆囊炎仅见胆囊稍大,壁轻度增厚。发展为化脓性胆囊炎后,可见胆囊肿大,轮廓模糊,囊壁增厚超过3mm,有时可因水肿、出血而呈“双边影”表现;胆囊内胆汁出现弥散分布的点状回声,不形成沉积带,此为胆囊蓄脓的表现;多伴有胆囊结石;如发生穿孔,可显示胆囊壁的局部膨出或缺损,以及胆囊周围的局限性积液。超声探头莫菲氏征阳性。
[CT表现]最常见的CT表现是胆囊明显增大,直径大于5cm,胆囊壁增厚呈弥漫性、向心性。少数病人增厚的胆囊壁呈结节状。增厚的胆囊壁在增强扫描时明显强化,而且持续时间较长。胆囊周围常可见一圈低密度环。少数病例可见胆囊窝积液。若并发坏疸、穿孔,则胆囊窝部形成有液平面的脓肿,肝胆界面不清。化脓性和坏疸性胆囊炎可蔓延到邻近肝脏,形成肝内脓肿。合并有胆囊结石。
气肿性胆囊炎CT特征性的改变是胆囊壁内显示有气泡或线状气体影。常见的其他表现为胆囊腔、胆道内或胆囊周围见到气泡影。
出血性胆囊炎,胆囊壁增厚和胆囊内结石,主要表现为胆囊血性内容物的密度增高。
[MRI表现]急性胆囊炎常有典型的临床症状和体征,并不依赖影像学诊断。急性胆囊炎的MRI表现主要为形态学上的改变,如胆囊壁弥漫增厚,T1加权像呈低信号,T2加权像呈高信号,边缘模糊,囊腔增大、胆囊窝积液等。偶尔可见胆囊壁内积气,在T1和T2加权像上均呈无信号区。胆汁的信号变化不具有特异性。
[鉴别诊断]在某些慢性胆囊炎、急性肝炎及肝硬化门脉高压低蛋白血症的病例,胆囊壁水肿增厚。超声上壁内出现暗带,囊腔内出现回声;CT示囊壁增厚,CT值降低接近于水,MRI上囊壁增厚呈长T1长T2信号。这些类似急性胆囊炎的表现,但胆囊腔并不肿大,体检莫菲氏征阴性,再结合临床资料则不难鉴别。
责编:刘卓
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