- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
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二、填空题(每空1 分,共20 分 )
1.地西泮是(BDZ)受体激动药,在中枢可增加(GABA)能神经的中枢抑制作用。
2.沙丁胺醇是(β2)受体激动药,临床上主要用于(支气管哮喘)的治疗。
3.苯妥英钠在临床上主要用于(癫痫)、(外周神经痛)和(抗心律失常)的治疗。
4.可乐定能激动中枢的(α2),(I1咪唑啉)受体,也能激动脑中(阿片)受体。
5.诱发强心苷中毒的主要因素有(低血钾),(高血钙),(肝肾功能不良)。
6.按以下各空填写适宜的抗肿瘤药名各一个:作用于M期的药(长春新碱),叶酸对抗剂(甲氨蝶呤),嘌呤对抗剂(巯嘌呤),嘧啶对抗剂(5-氟尿嘧啶)。
7.军团菌肺炎首选(红霉素) ,流行性脑膜炎首选(磺胺嘧啶(SD))和(青霉素)药物治疗。
三、名词解释(每题2分,共10分)
1.ED50:半数有效量,引起50%受试对象产生效应的剂量。
2.效能:药物所能达到的最大效应。
3.pKa:是弱酸性或弱碱性药50%解离时溶液中的pH值.
4.t1/2:血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
5.Vd:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
四、判断改错题(每个1分,共5分)
1. 激动肾上腺素能神经突触前膜α2 受体,可对神经递质释放起正反馈调节作用。(对)
2. 药物在肝脏的转化代谢都是使药效减退或消失的过程。(错)
3. 阿卡波糖通过减慢糖类水解及产生葡萄糖的速度、并延缓葡萄糖的吸收而发挥降低血糖的作用。(错)
4. 紫杉醇是通过与微管蛋白特异性结合,使细胞有丝分裂停止而发挥抗肿瘤作用。(错)
5.维拉帕米与硝苯地平均作用于细胞模L 型钙通道膜外结合部位。(错)
五、简答题(共30 分)
1.某药半衰期约为24 h,口服用药F=0.8, 若每天口服一次,每次0.25 mg,经过几天后血药浓度达到稳态水平?停药后,经过多长时间,可认为其体内药量基本消除?达稳态时最高体存量约是多少?(3 分)
答:用药后4~5 天;0.4 mg; 停药后4~5 天(3 分)
2.阿托品对眼有哪些作用,作用机理是什么?(5 分)
答:扩瞳 升眼压 调节麻痹 阻断M 胆碱受体(2)
3.一患者因关节肿痛、高热就诊,医生怀疑是风湿性关节炎急性发作,应首选应用何种具有鉴别诊断和治疗意义的药
物?(2分)
答:阿斯匹林
4.吗啡有哪些主要药理作用?(4分)
答:镇静、抑制呼吸、镇咳、兴奋CTZ等(缩瞳)
5. 简述硫脲类抗甲状腺药的作用机理。(4分)
答:1)抑制甲状腺过氧化物酶,影响碘活化与缩合,抑制甲状腺素激素的合成;2)抑制外周组织中T4转化为T3
6. 普萘洛尔与硝酸酯类药物合用治疗心绞痛的意义?(3分)
答:增加疗效,协同降低心肌的耗氧量(0.5 分),减少不良反应(0.5)。普萘洛尔可取消硝酸甘油所致的反射性心率加快(1),硝酸甘油可缩小普萘洛尔所致的心室容积扩大(1)。
7. 氯沙坦降压作用的机制是什么?与卡托普利比较有什么优点?(5分)
答:是强效的选择性AT1 受体阻断药(1 分),可对抗血管紧张素Ⅱ所产生的各种作用(1),使血管舒张(1),减少水和钠的再吸收及醛固酮的释放 (0.5),降低中枢和外周交感活性(0.5)。很少发生干咳和血管神经性水肿(1)。
8. 试述喹诺酮类的抗菌作用机制及其主要的不良反应?(4分)
答:抑制DNA 回旋酶(1),抑制拓扑异构酶Ⅳ(1),阻断DNA 复制。胃肠道反应(0.5),中枢神经系统兴奋(0.5),光过敏反应(0.5),影响软骨发育(0.5)。
责编:刘卓
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