- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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经皮吸收制剂
第一节 概述
经皮吸收制剂TDDS、TTS:指由皮肤吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度的制剂。
分四类:1、膜控释型:零级
2、粘胶分散型:按浓度梯度制备,可恒定释放
3、骨架扩散型:均匀分散或溶解在骨架中 符合Higuchi方程
4、微贮库型:具膜控和骨架型特点 符合零级或Higuchi方程
第二节 经皮吸收制剂的设计
一、皮肤的基本生理构造:分子质量大,水溶性药物较难吸收。
二、影响药物经皮吸收的生理因素:
1、皮肤的水合作用 2、角质层的厚度 3、皮肤条件 4、皮肤的结合作用
三、TDDS设计的剂型因素:
1、药物剂量:10-15mg 2、分子大小及溶解度:>600难透过角质层 水、油中溶解度大且接近 3、PH与pKa 4、TDDS中药物的浓度:是依赖于浓度的被动扩散
四、渗透促进剂在TDDS中的应用:
1、 表面活性剂:月桂醇硫酸钠SLS
2、 二甲基亚砜及类似物:二甲基亚砜DMSO、癸基甲基亚砜DCMS
3、 氮酮类化合物:月桂氮 酮Azone,4、 国内批准应用
5、 醇类化合物:乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇 单独不6、 佳,7、 合用
8、 其他:挥发油如按叶油、薄荷油,9、 氨基酸 ,10、 尿素
五、经皮吸收制剂研究用仪器:1、渗透扩散池 2、扩散液和接收液 3、皮肤样品
责编:郝悦皓
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