当前位置：首页 > 全部子站 > 解放军文职 > 解放军文职专业 > 药学

解放军文职招聘考试第三章中药化学成分与药效物质基础

来源：长理培训发布时间：2017-06-15 20:41:17

第三章中药化学成分与药效物质基础

一、最佳选择题

1、下列溶剂中，极性最小的是

A、已烷

B、三氯甲烷

C、水

D、乙酸乙酯

E、乙醚

2、SFE指的是

A、超临界流体萃取法

B、液-液分配色谱

C、聚酰胺吸附色谱法

D、凝胶过滤法

E、膜分离法

3、对含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质中药的有效成分常选用的提取方法是

A、浸渍法

B、水蒸气蒸馏法

C、煎煮法

D、回流提取法

E、升华法

4、浸渍法宜选用的温度是

A、常温

B、高温

C、超高温

D、低温

E、超低温

5、下列溶剂中，极性最大的是

A、石油醚

B、三氯甲烷

C、水

D、乙醚

E、乙酸乙酯

6、超临界流体萃取法的简称是

A、SFE

B、SF

C、Tc

D、Pc

E、NMR

7、下列溶剂极性最大的是

A、乙醇

B、乙酸乙酯

C、乙烷

D、乙醚

E、苯

8、溶剂用量最省，但耗时较长的提取方法是

A、渗漉法

B、煎煮法

C、连续回流提取法

D、回流提取法

E、浸渍法

9、水蒸气蒸馏法的适用范围

A、适用于酸性成分提取

B、适用于碱性成分提取

C、适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取

D、适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取

E、适用于水溶性成分提取

10、下列关于连续回流提取法的特点，叙述正确的是

A、常温或温热(60～80％)条件，适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药

B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂，消耗溶剂量大、费时、操作麻烦

C、加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用

D、用易挥发有机溶剂加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大，操作麻烦

E、实验室常用索氏提取器操作，但此法耗时较长

11、下列关于煎煮法的特点，叙述正确的是

A、常温或温热(60～80℃)条件，适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药

B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂，消耗溶剂量大、费时、操作麻烦

C、加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用

D、用易挥发有机溶剂加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大，操作麻烦

E、实验室常用索氏提取器操作，优点省溶剂，操作简单，缺点耗时较长

12、糖苷、氨基酸等类成分易溶于

A、水及含水醇

B、三氯甲烷、乙醚等

C、石油醚

D、碱水溶液

E、酸水溶液

13、溶剂法提取萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物宜选用

A、水及含水醇

B、三氯甲烷、乙醚等

C、石油醚

D、碱水溶液

E、酸水溶液

14、大孔吸附树脂吸附的物质用水充分洗脱后，再用丙酮洗脱，被丙酮洗下的物质是

A、单糖

B、鞣质

C、多糖

D、中性亲脂性成分

E、氨基酸

15、两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理包括

A、各组分的结构类型不同

B、各组分的分配系数不同

C、各组分的化学性质不同

D、两相溶剂的极性相差大

E、两相溶剂的极性相差小

16、一般情况下，各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强，可大致排列成下列顺序

A、水→甲醇→丙酮→甲酰胺→氢氧化钠水溶液→二甲基甲酰胺→尿素水溶液

B、甲醇→水→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液

C、甲醇→尿素水溶液→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→水

D、水→甲醇→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液

E、水→甲醇→丙酮→二甲基甲酰胺→甲酰胺→氢氧化钠水溶液→尿素水溶液

17、中药能够防病治病的物质基础，在于其含有

A、水溶性成分

B、有效成分

C、氨基酸类成分

D、多糖类成分

E、脂溶性成分

18、聚酰胺色谱最适用于哪种物质的分离

A、甾醇类

B、强心苷类

C、皂苷类

D、生物碱类

E、黄酮类

19、吸附柱色谱的溶剂系统可通过TLC进行筛选Rf值需符合

A、0.1～0.2

B、0.3～0.4

C、0.2～0.3

D、0.4～0.5

E、0.5～0.6

20、吸附剂和待分离的化合物之间的吸附强弱及先后顺序都大体遵循

A、极性差别大者易于吸附

B、相似者不易吸附

C、极性差别小者不易吸附

D、相似者易于吸附

E、相似者相溶

21、硅胶作为吸附剂用于吸附色谱时其为

A、非极性吸附剂

B、极性吸附剂

C、两性吸附剂

D、化学吸附剂

E、半化学吸附剂

22、以下利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的是

A、连续回流法

B、水蒸气蒸馏法

C、升华法

D、分馏法

E、煎煮法

23、在水中不溶但可膨胀的分离材料是

A、葡聚糖凝胶

B、氧化铝

C、硅胶

D、透析膜

E、活性炭

24、离子交换法分离原理为

A、根据物质在豫相溶剂中分配比(或称分配系数K)不同分离

B、根据物质的溶解度差异分离

C、根据物质的吸附性差别分离

D、根据物质的分子大小差别分离

E、根据物质的解离程度不同分离

25、依据所含官能团来判断化合物的极性，其大小顺序为

A、羧基>氨基>羟基>酰胺>醛基>酮基>酯基

B、羧基>羟基>氨基>酰胺>酮基>醛基>酯基

C、羧基>羟基>氨基>酯基>醛基>酮基>酰胺

D、羧基>羟基>氨基>酰胺>醛基>酮基>酯基

E、羧基>氨基>羟基>酰胺>酮基>醛基>酯基

26、以下哪种方式可以用于判断分子结构中是否有共轭体系

A、13C—NMR

B、IR

C、UV

D、MS

E、1H—NMR

27、鉴定化合物结构，确定化合物中碳及质子类型，数目及相邻原子或原子团的信息，可采用

A、红外光谱

B、紫外光谱

C、质谱

D、核磁共振谱

E、旋光谱

28、鉴定化合物结构，确定分子量，求算分子式可采用

A、红外光谱

B、紫外光谱

C、质谱

D、核磁共振谱

E、旋光谱

29、对于分子中含有共轭双键，α，β-不饱和羰基结构的化合物以及芳香化台物，推断化合物类型可采用

A、红外光谱

B、紫外光谱

C、质谱

D、核磁共振谱

E、旋光谱

30、大多数生物碱的存在形式是

A、游离状态

B、有机酸盐

C、结合成苷

D、无机酸盐

E、N-氧化物

31、生物碱绝大多数存在于

A、蕨类植物

B、裸子植物

C、藻类、地衣类植物

D、单子叶植物

E、双子叶植物

32、下列生物碱中以游离形式存在的是

A、盐酸小檗碱

B、硫酸吗啡

C、草酸盐

D、那可丁

E、生物碱苷

33、用雷氏铵盐溶液沉淀生物碱时，最佳条件是

A、碱性水溶液

B、酸性水溶液

C、中性水溶液

D、95％乙醇溶液

E、三氯甲烷

34、下列化合物中，按碱性强弱排列正确的是

A、季铵碱>脂肪杂环碱>酰胺>芳香胺

B、脂肪杂环碱>季铵碱>酰胺>芳香胺

C、脂肪杂环碱>季铵碱>芳香胺>酰胺

D、季铵碱>脂肪胺>芳香胺>酰胺

E、芳香胺>季铵碱>脂肪胺>酰胺

35、影响生物碱旋光性的主要因素有

A、生物碱在植物体内的存在部位

B、生物碱在植物体内的含量

C、生物碱结构中手性碳的构型

D、生物碱结构中碳原子的个数

E、生物碱结构中氧原子的个数

36、生物碱pKa值表示的是

A、生物碱的熔点高低

B、生物碱的溶解度大小

C、生物碱的沸点高低

D、生物碱的碱性强弱

E、生物碱的折光率大小

37、根据Pka值大小，N-六元芳杂环类生物碱属于

A、强碱

B、中强碱

C、弱碱

D、极弱碱

E、中度弱碱

38、具有甜味的生物碱是

A、麻黄碱

B、盐酸小檗碱

C、甜菜碱

D、士的宁

E、氧化苦参碱

39、常作为生物碱薄层色谱或纸色谱的显色剂是

A、亚硝酰铁氰化钠试剂

B、碘化铋钾试剂

C、间二硝基苯试剂

D、3，5-二硝基苯甲酸试剂

E、邻二硝基苯试剂

40、几种生物碱的碱性强弱如下，哪一生物碱的碱性最强

A、Pkb 8.04

B、Pka 4.27

C、Pka 8.04

D、Pka 3.27

E、Pka 10

41、属于酚性生物碱的是

A、莨菪碱

B、喜树碱

C、麻黄碱

D、可待因

E、吗啡

42、以下关于莨菪碱(A)、山莨菪碱(B)、东莨菪碱(C)的碱性顺序排列正确的是

A、B>A>C

B、C>B>A

C、B>C>A

D、A>B>C

E、A>C>B

43、下列生物碱碱性最强的是

A、利血平

B、秋水仙碱

C、小檗碱

D、莨菪碱

E、麻黄碱

44、下列杂化的氮原子碱性最强的是

A、sp1

B、sp2

C、sp3

D、sp4

E、sp5

45、用Macquis试剂（含少量甲醛的浓硫酸溶液）可区分的化合物是

A、莨菪碱和阿托品

B、苦参碱和氧化苦参碱

C、吗啡和可待因

D、麻黄碱和伪麻黄碱

E、异喹啉和四氢异喹啉

46、与溴麝香草酚蓝显色剂在一定pH条件下生成有色复合物的是

A、木脂素

B、生物碱

C、挥发油

D、香豆素

E、强心苷

47、士的宁为马钱子的主要毒性成分，因此要特别注意控制用量，成人所用士的宁的致死量是

A、25mg

B、35mg

C、20mg

D、30mg

E、15mg

48、乌头的中毒剂量是

A、0.2mg

B、0.1mg

C、0.05mg

D、0.15mg

E、0.02mg

49、以下关于麻黄碱和伪麻黄碱的说法错误的是

A、麻黄生物碱为有机胺类生物碱

B、伪麻黄碱C1-H和C2-H为顺式

C、麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物

D、麻黄碱和伪麻黄碱结构区别在于C1构型不同

E、麻黄碱和伪麻黄碱互为立体异构体

50、麻黄碱占麻黄中总生物碱的

A、40～70%

B、40～90%

C、50～90%

D、60～90%

E、40～80%

51、苦参碱、氧化苦参碱和羟基苦参碱具内酰胺结构，其极性大小顺序是

A、氧化苦参碱＞羟基苦参碱＞苦参碱

B、氧化苦参碱＞苦参碱＞羟基苦参碱

C、羟基苦参碱＞氧化苦参碱＞苦参碱

D、苦参碱＞羟基苦参碱＞氧化苦参碱

E、苦参碱＞氧化苦参碱＞羟基苦参碱

52、苦参碱有四种异构体，其中为液态的是

A、α-苦参碱

B、β-苦参碱

C、δ-苦参碱

D、γ-苦参碱

E、α、β-苦参碱

53、苦参中的生物碱具有的基本结构是

A、吡啶

B、哌啶

C、喹诺里西啶

D、异喹啉

E、吲哚

54、麻黄碱和伪麻黄碱的结构差异是

A、羟基所连接的C原子的立体构型不同

B、甲氨基连接的C原子的立体构型不同

C、羟基和甲氨基在侧链上的位置互换

D、羟基和甲氨基在苯环上的位置互换

E、伪麻黄碱多一甲基

55、可用于鉴别麻黄碱的反应是

A、二硫化碳-硫酸铜

B、苦味酸

C、雷氏铵盐

D、碘化铋钾

E、碘-碘化钾

56、在小檗碱的酸性水溶液中加入适量的漂白粉，小檗碱水溶液最终的颜色是

A、黄色

B、樱红色

C、蓝色

D、紫色

E、蓝绿色

57、环烯醚萜类不包括

A、獐牙菜苷

B、甜菊苷

C、栀子苷

D、龙胆苦苷

E、獐牙菜苦苷

58、酶水解后可产生氢氰酸的苷是

A、硫苷

B、氰苷

C、酯苷

D、酚苷

E、碳苷

59、能够被酸、碱、酶水解的苷是

A、硫苷

B、氰苷

C、酯苷

D、醇苷

E、碳苷

60、属于硫苷类化合物的是

A、红景天苷

B、天麻苷

C、萝卜苷

D、苦杏仁苷

E、芦荟苷

61、属于碳苷类化合物的是

A、红景天苷

B、天麻苷

C、萝卜苷

D、苦杏仁苷

E、芦荟苷

62、以下属于醇苷类化合物的是

A、红景天苷

B、天麻苷

C、萝卜苷

D、苦杏仁苷

E、芦荟苷

63、以下属于醇苷的是

A、天麻苷

B、垂盆草苷

C、山慈菇苷A

D、毛茛苷

E、靛苷

64、单糖分子中羟甲基氧化成羧基的化合物叫

A、五碳醛糖

B、六碳醛糖

C、糖醛酸

D、甲基五碳醛糖

E、六碳酮糖

65、以下属于甲基五碳醛糖的是

A、L-阿拉伯糖

B、L-鼠李糖

C、D-半乳糖

D、D-葡萄糖

E、D-果糖

66、单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中

A、距羰基最远的不对称碳原子的构型

B、距羰基最近的不对称碳原子的构型

C、2位不对称碳原子的构型

D、3位不对称碳原子的构型

E、端基碳原子的构型

67、苷类能发生酸催化的水解反应，其作用的机制是

A、苷原子先质子化，然后断键生成碳负离子或半椅型中间体，在水中溶剂化而成糖

B、苷键原子先断裂，然后苷原子质子化，再在水中溶剂化而成苷元

C、苷原子先质子化，然后断键生成碳正离子，在水中溶剂化而成苷元

D、苷原子先质子化，然后断键生成碳正离子或半椅型中间体，在水中溶剂化而成糖

E、苷键原子先断裂，然后苷原子质子化，再在水中溶剂化而成糖

68、最难发生酸水解的苷是

A、硫苷

B、氰苷

C、酯苷

D、酚苷

E、碳苷

69、最容易被酸水解的糖苷是

A、七碳糖苷

B、五碳糖苷

C、甲基五碳糖苷

D、六碳糖苷

E、糖上连接羧基的糖苷

70、苷类水解后生成的混合物一般是

A、外消旋

B、左旋

C、无旋光性

D、右旋

E、内消旋

71、糖类化合物可发生硼酸络合反应，是因为其含有

A、端羟基

B、醛基

C、酮基

D、邻二羟基

E、缩醛羟基

72、下列有关苷键酸水解的论述，错误的是

A、呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解

B、醛糖苷比酮糖苷易水解

C、去氧糖苷比羟基糖苷易水解

D、氮苷比硫苷易水解

E、芳香苷比脂肪苷易水解

73、苦杏仁的毒性是由于苦杏仁苷分解为

A、多糖

B、氨基酸

C、蛋白质

D、苷元

E、氢氰酸

74、大黄素型与茜草型蒽醌化合物在结构上的主要区别是

A、羟基数目不同

B、甲氧基数目不同

C、羟甲基数目不同

D、羟基在母核上的分布不同

E、连接糖的个数不同

75、紫草中所含有的紫草素为

A、苯醌

B、萘醌

C、蒽醌

D、菲醌

E、以上都不对

76、主要以对醌形式存在的醌类化合物是

A、萘醌

B、二蒽醌

C、苯醌

D、蒽醌

E、蒽酮

77、下列不具有挥发性的是

A、小分子苯醌

B、小分子萘醌

C、小分子香豆素

D、香豆素苷

E、挥发油

78、对蒽醌类衍生物酸性影响最大的是

A、羰基

B、蒽环

C、β-羟基

D、α-羟基

E、酚羟基

79、酸性最强的蒽醌类衍生物中含有的基团是

A、2个β-OH

B、3个α-OH

C、2个β-OH，1个α-OH

D、1个COOH

E、3个α-OH

80、游离蒽醌不具有的性质

A、多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有机溶剂

B、亲脂性

C、亲水性

D、升华性

E、酸性

81、下列羟基蒽醌中，酸性最弱的是

A、1-羟基蒽醌

B、2-羟基蒽醌

C、1，2-二羟基蒽醌

D、1，8-二羟基蒽醌

E、3，6-二羟基蒽醌

82、Borntrager反应呈阳性的是

A、酚羟基蒽醌

B、苯胺

C、苯酚

D、苯醌

E、萘醌

83、醌类化合物结构中的助色团是

A、酮羰基

B、醇羟基

C、酚羟基

D、苯环

E、甲基

84、下列能提取含1个β-OH的蒽醌的溶剂是

A、5％Na2CO3溶液

B、5％NaHCO3溶液

C、5％NaOH溶液

D、1％NaOH溶液

E、1％NaHCO3溶液

85、Kestig-Craven反应可用于检识

A、所有醌类化合物

B、羟基蒽醌

C、苯醌

D、菲醌

E、蒽醌

86、丹参的醌类成分中，属于对醌类化合物的是

A、丹参醌ⅡA

B、隐丹参醌

C、丹参醌Ⅰ

D、丹参新醌甲

E、丹参酸甲酯

87、紫草素具有止血、抗菌、抗炎、抗病毒及抗癌作用，其结构属于

A、对苯醌

B、邻苯醌

C、amphi(2，6)-萘醌

D、α(1，4)-萘醌

E、β(1，2)-萘醌

88、与碱作用发生开环的化合物是

A、厚朴酚

B、麻黄素

C、大黄素

D、紫草素

E、紫花前胡素

89、《中国药典》采用高效液相色谱方法测定秦皮中的含量成分为

A、秦皮甲素

B、秦皮乙素

C、总香豆素

D、总多糖

E、秦皮甲素和秦皮乙素

90、香豆素类化合物在碱中长时间放置

A、不发生变化

B、生成顺式邻羟基桂皮酸盐

C、生成顺式邻羟基桂皮酸

D、生成反式邻羟基桂皮酸盐

E、生成反式邻羟基桂皮酸

91、下列关于香豆素的性质叙述错误的是

A、游离香豆素具有较好的结晶

B、小分子香豆素有挥发性

C、香豆素苷具有升华性

D、游离的香豆素易溶于有机溶剂

E、香豆素苷类能溶于水

92、呋喃香豆素大多显示的荧光颜色为

A、蓝色

B、淡绿色

C、紫色

D、红色

E、棕色

93、以下属于异香豆素的是

A、茵芋苷

B、补骨脂内酯

C、邪蒿内酯

D、仙鹤草内酯

E、茴芹内酯

94、在紫外光下多显出蓝色荧光的是

A、麻黄碱

B、甘草酸

C、大豆皂苷

D、七叶内酯

E、大黄素

95、香豆素可溶于热稀碱中是由于

A、甲氧基

B、醇羟基

C、酮基

D、糖链

E、内酯环

96、Gibb反应的阳性结果是

A、红色

B、蓝色

C、黑色

D、黄色

E、砖红色

97、属于木脂素类化合物的是

A、花椒内酯

B、邪蒿内酯

C、厚朴酚

D、欧前胡内酯

E、仙鹤草内酯

98、主要含有木脂素成分的中药

A、五味子

B、人参

C、薄荷

D、柴胡

E、三七

99、在黄酮类化合物中，二氢黄酮醇相对于黄酮的变化是

A、三碳链的2,3位上有双键，但3位没有羟基

B、三碳链的2,3位上有双键，且3位有羟基

C、三碳链的2,3位上没有双键，且3位没有羟基

D、三碳链的2,3位上没有双键，但3位有羟基

E、三碳链的1,2位处开裂，2,3,4位构成了αβ不饱和酮的结构

100、可用于区别3-羟基黄酮与5-羟基黄酮的显色反应有

A、醋酸镁反应

B、四氢硼钠（钾）反应

C、碱性试剂显色反应

D、盐酸-镁粉反应

E、锆-枸橼酸反应

101、与四氢硼钠试剂反应呈阳性的是

A、二糖

B、三糖

C、二氢黄酮

D、单糖

E、多糖

102、黄酮类化合物显酸性是因为结构中含有

A、苯甲酰系统

B、酚羟基

C、γ吡喃酮上的醚氧原子

D、苯环（B环）

E、桂皮酰系统

103、黄酮类化合物的颜色主要取决于分子结构中是否有

A、交叉共轭体系

B、酚羟基

C、色原酮

D、酮基

E、苯环

104、溶于石油醚的黄酮类化合物是

A、槲皮素

B、黄芩苷

C、芹菜素

D、葛根素

E、5，6，7，8，3’，4’-六甲氧基黄酮

105、本身无色但在碱液中显橙色至黄色的是

A、异黄酮

B、黄酮

C、花色素

D、查耳酮

E、二氢黄酮

106、下列化合物中酸性最弱的是

A、2’-羟基黄酮

B、7-羟基黄酮

C、7,4′-二羟基

D、8-羟基黄酮

E、5-羟基黄酮

107、黄酮类化合物的颜色，与助色团取代位置与数目有关，尤其在

A、2＇，4＇位

B、6，7位

C、5，8位

D、7，4＇位

E、5位

108、与硼酸反应显亮黄色的是

A、4＇-OH黄酮

B、5-OH黄酮

C、3’-OH黄酮

D、7-OH黄酮

E、3-OH黄酮

109、以下具有旋光性的是

A、黄酮醇

B、查耳酮

C、黄烷

D、黄酮

E、异黄酮

110、以下属于黄酮类化合物显色的原因是

A、具2-苯基色原酮和助色团

B、具有黄烷醇和助色团

C、有色原酮

D、有2-苯基色原酮

E、有色原酮和助色团

111、最易溶于NaHCO3碱液中的黄酮类化合物是

A、7，4’-二羟基黄酮

B、5-羟基黄酮

C、3’-羟基黄酮

D、7-羟基黄酮

E、4’-羟基黄酮

112、在碱液中先呈黄色，通入空气后变为棕色的黄酮是

A、黄酮

B、查耳酮

C、黄酮醇

D、二氢黄酮

E、橙酮

113、与盐酸-镁粉呈红色至紫红色反应的是

A、橙酮

B、黄酮醇、黄酮、二氢黄酮

C、香豆素

D、查耳酮

E、异黄酮

114、黄酮类化合物的显色反应是

A、碘-碘化钾反应

B、甲基化反应

C、酶解反应

D、乙酰化反应

E、盐酸-镁粉反应

115、含不同羟基的黄酮类化合物的酸性强弱顺序是

A、7，4'-二羟基>7-羟基>5-羟基>一般酚羟基

B、7，4'-二羟基>一般酚羟基>5-羟基>7-羟基

C、7，4'-二羟基>4'-羟基>一般酚羟基>5-羟基

D、7，4'-二羟基>5-羟基>7-羟基>一般酚羟基

E、一般酚羟基>7-羟基>5-羟基>7，4’-二羟基

116、游离的黄酮苷元难溶或不溶于

A、甲醇

B、丙酮

C、苯

D、乙酸乙酯

E、水

117、在水中溶解度较大的黄酮类化合物是

A、黄酮

B、黄酮醇

C、异黄酮

D、查耳酮

E、花色素

118、盐酸-镁粉反应呈粉红色，加热后变为玫瑰红色，与三氯化铁反应呈草绿色的是

A、黄芩苷

B、木樨草素

C、大豆素

D、杜鹃素

E、金丝桃苷

119、下列化合物碱液加酸酸化后由红色变为无色的是

A、芹菜素

B、槲皮素

C、橙皮苷

D、葛根素

E、儿茶素

120、槲皮素属于

A、黄酮

B、黄酮醇

C、二氢黄酮

D、二氢黄酮醇

E、查耳酮

121、黄芩中的主要有效成分水解后生成黄芩素，易被氧化为醌类而显绿色，有效成分被破坏，质量随之降低。是由于结构中有

A、邻三羟基

B、邻二羟基

C、糖基

D、羧基

E、甲氧基

122、地黄在炮制及放置过程中容易变黑的原因是

A、其化学成分中含有人参二醇苷

B、其化学成分中含有强心苷

C、其化学成分中含有环烯醚萜类

D、其化学成分中含有人参三醇苷

E、其化学成分中含有洋地黄毒苷

123、倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是

A、氮原子数不同

B、碳原子数不同

C、氧原子数不同

D、碳环数不同

E、氧环数不同

124、二倍半萜含有的异戊二烯单位的个数为

A、2

B、3

C、4

D、5

E、6

125、倍半萜含有的异戊二烯单位的个数为

A、1个

B、2个

C、3个

D、4个

E、5个

126、下列化合物中属于单环单萜类的是

A、青蒿素

B、穿心莲内酯

C、葛根素

D、玄参苷

E、薄荷醇

127、属于倍半萜类的化合物是

A、龙脑

B、梓醇苷

C、紫杉醇

D、青蒿素

E、穿心莲内酯

128、定性鉴别环烯醚萜类化合物的反应是

A、与Dragendorff’s试剂呈阳性反应

B、乙酸-铜离子反应

C、与2％AlCl3乙醇溶液呈黄色反应

D、与Libermann-Burchard试剂呈紫红色反应

E、其水溶液振摇后产生持久性蜂窝状泡沫

129、有甜味的糖苷为

A、人参皂苷

B、甜菊苷

C、黄芪皂苷

D、柴胡皂苷

E、环烯醚萜苷

130、有挥发性的萜类是

A、单萜

B、二萜

C、三萜

D、四萜

E、多萜

131、环烯醚萜苷易与某些试剂产生颜色反应，是由于分子结构中有

A、双键

B、半缩醛结构

C、糖残基

D、甲基

E、醇羟基

132、挥发油的沸点为

A、70～300℃

B、95～300℃

C、250～300℃

D、200～300℃

E、150～300℃

133、下列关于挥发油的叙述错误的是

A、可以与水混溶

B、可以随水蒸气蒸馏

C、具有芳香嗅味

D、挥发性液体

E、具有止咳平喘等多种作用

134、以下关于挥发油说法错误的是

A、能与溴及亚硫酸氢钠发生加成反应、与肼类产生缩合反应，并有银镜反应、异羟肟酸铁反应、皂化反应及遇碱成盐反应等

B、常温下挥发油都为黄色的浑浊液体

C、挥发油在常温下可自然挥发，可随水蒸气蒸馏

D、挥发油不溶于水，易溶于石油醚、乙醚、二硫化碳、油脂等亲脂性有机溶剂，在高浓度的乙醇中能溶解

E、挥发油与空气及光线经常接触会逐渐氧化变质，使挥发油的相对密度增加，颜色变深，失去原有香味，形成树脂样物质

135、挥发油的酸值是指

A、水解1g挥发油中所含的酯基需要的氢氧化钾的毫克数

B、中和1g挥发油中的酸性成分羧酸和酚所消耗氢氧化钾的毫克数

C、皂化1g挥发油所消耗氢氧化钾的毫克数

D、皂化值与酯值之和

E、挥发油中酚类成分的含量指标

136、穿心莲抗炎作用的主要活性成分是

A、新穿心莲内酯

B、脱水穿心莲内酯

C、去氧穿心莲内酯

D、穿心莲乙素

E、穿心莲甲素

137、薯蓣皂苷元的结构类型是

A、齐墩果酸型

B、乌索酸型

C、羽扇豆烷型

D、异螺旋甾烷型

E、螺旋甾烷型

138、人参皂苷是

A、甾体皂苷

B、蒽醌苷

C、强心苷

D、黄酮苷

E、三萜皂苷

139、以下哪项是区别螺旋甾烷和异螺旋甾烷的依据

A、C-5的构型

B、C-15的构型

C、C-20的构型

D、C-25的构型

E、C-22的构型

140、甾体皂苷元

A、由20个碳原子组成

B、由25个碳原子组成

C、由27个碳原子组成

D、由28个碳原子组成

E、由30个碳原子组成

141、皂苷易溶于

A、热甲醇

B、丙酮

C、乙醚

D、乙酸乙酯

E、二氯甲烷

142、皂苷类化合物一般不适宜制成注射剂，是因为

A、溶血性

B、刺激性

C、碱性

D、酸性

E、吸湿性

143、与醋酐-浓硫酸试剂反应(Liebermann-Burchard反应)最后产生蓝绿色的苷为

A、人参皂苷

B、芦丁

C、薯蓣皂苷

D、柴胡皂苷

E、甘草皂苷

144、多数三萜皂苷显

A、两性

B、弱碱性

C、酸性

D、碱性

E、中性

145、以下能产生溶血现象的化学物质是

A、挥发油

B、生物碱

C、黄酮

D、香豆素

E、皂苷

146、皂苷类化合物

A、分子较小，易结晶

B、分子较大，不易结晶

C、易溶于石油醚、苯、乙醚

D、有升华性

E、多数无溶血现象

147、结构属于异环双烯类的皂苷是

A、柴胡皂苷a

B、柴胡皂苷b3

C、柴胡皂苷b2

D、柴胡皂苷g

E、柴胡皂苷d

148、《中国药典》要求柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总含量不少于

A、0.20%

B、0.30%

C、0.40%

D、0.25%

E、0.50%

149、黄芪的主要生理活性成分是

A、多糖类

B、氨基酸

C、黄芪甲苷

D、黄芪乙素

E、黄酮类成分

150、属于甘草皂苷苷元的是

A、乌索酸

B、熊果酸

C、甘草次酸

D、甘草酸

E、齐墩果酸

151、人参二醇型（A型）皂苷的苷元是

A、20(S)-原人参二醇

B、20(R)-原人参二醇

C、20(S)-人参二醇

D、20(R)-人参三醇

E、20(S)-人参三醇

152、强心苷的甾体母核特点是

A、A/B环多为反式稠合B/C环为顺式稠合C/D环多为顺式稠合

B、A/B环多为反式稠合B/C环为反式稠合C/D环多为反式稠合

C、A/B环多为顺式稠合B/C环为顺式稠合C/D环多为反式稠合

D、A/B环多为反式稠合B/C环为反式稠合C/D环多为反式稠合

E、A/B环多为顺式稠合B/C环为反式稠合C/D环多为顺式稠合

153、强心苷大多数是

A、单糖苷

B、双糖苷

C、高聚糖苷

D、低聚糖苷

E、Ⅲ型糖苷

154、强心苷元部分的结构特点是

A、由25个碳原子构成的甾体衍生物

B、具有羰基的甾体衍生物

C、具有双键的甾体衍生物

D、具有27个碳原子的六环母核

E、具不饱和内酯环的甾体衍生物

155、Ⅰ型强心苷是

A、苷元-（D-葡萄糖）y

B、苷元-（6-去氧糖甲醚）x-（D-葡萄糖）y

C、苷元-（2，6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）y

D、苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y

E、苷元-（D-葡萄糖）y-（2，6-二去氧糖）x

156、洋地黄毒糖的结构属于

A、6-去氧糖

B、2，6-二去氧糖

C、6-去氧糖甲醚

D、α-氨基糖

E、α-羟基糖

157、Ⅱ型强心苷的苷元和糖的连接方式是

A、苷元-(D-葡萄糖)y

B、苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y

C、苷元-(2，6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

D、苷元-(6-去氧糖)x-（D-葡萄糖)y

E、苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x

158、强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环，甲型强心苷元17位侧链为

A、六元不饱和内酯环

B、五元不饱和内酯环

C、五元饱和内酯环

D、六元饱和内酯环

E、七元不饱和内酯环

159、可用K-K反应鉴别的是

A、α-去氧糖

B、葡萄糖

C、L-鼠李糖

D、芸香糖

E、麦芽糖

160、强烈酸水解法水解强心苷，其主要产物是

A、真正苷元

B、脱水苷元

C、次级苷

D、二糖

E、三糖

161、洋地黄毒苷溶解性的特点是

A、易溶于水

B、易溶于石油醚

C、易溶于二氯甲烷

D、易溶于氯仿

E、易溶于环己烷

162、使I型强心苷水解成苷元和糖，采用的方法是

A、强烈酸水解法

B、温和酸水解法

C、酶水解法

D、碱水解法

E、氯化氢-丙酮法

163、在温和酸水解的条件下，可水解的糖苷键是

A、强心苷元-α-去氧糖

B、α-羟基糖(1-4)-6-去氧糖

C、强心苷元-α-羟基糖

D、α-羟基糖(1-4)-α-羟基糖

E、强心苷元-β-葡萄糖

164、强心苷能发生温和酸水解的原因是

A、分子中含有2-去氧糖

B、分子中含有2-羟基糖

C、分子中含有蔗糖

D、分子中含有棉子糖

E、分子中含有芸香糖

165、胆汁酸结构中决定其化学性质的特征官能团是

A、酮基

B、脂基

C、醛基

D、羧基

E、炔基

166、蟾酥中蟾毒配基含量占药材总量的

A、5％～20％

B、15％～25％

C、15％～20％

D、15％～30％

E、10％～20％

167、以下属于麝香中主要有效成分且具特有香气、对冠心病有一定疗效的是

A、脂肪酸

B、胆甾

C、麝香酮

D、麝香吡啶

E、多肽

168、牛黄具有解痉作用，引起平滑肌松弛作用的成分为

A、SMC

B、去氧胆酸

C、胆红素

D、石胆酸

E、胆酸

169、鱼类、两栖类和爬行类动物中的胆汁酸常为下列哪种化合物的衍生物

A、齐墩果酸

B、熊果酸

C、粪甾烷类

D、牛磺酸

E、胆烷酸

170、下列关于鞣质的理化性质叙述错误的是

A、无定形粉末

B、具有吸湿性

C、具有氧化性

D、具有酸性

E、较强的极性

171、与蛋白质作用后形成水不溶性沉淀的是

A、木脂素

B、香豆素

C、黄酮

D、皂苷

E、鞣质

172、普遍认为绿原酸和异绿原酸是金银花的主要有效成分，其药效作用主要是

A、抗炎

B、抗菌

C、降压

D、抗辐射

E、镇静和镇痛

173、异绿原酸的结构是

A、3，4-二咖啡酰奎宁酸

B、3，5-二咖啡酰奎宁酸

C、5-咖啡酰奎宁酸

D、3-咖啡酰奎宁酸

E、4，5-二咖啡酰奎宁酸

174、具有较强肾毒性的有机酸类化合物是

A、咖啡酸

B、阿魏酸

C、芥子酸

D、马兜铃酸

E、桂皮酸

175、绿原酸的结构为

A、3-咖啡酰奎宁酸

B、5-咖啡酰奎宁酸

C、咖啡酸与桂皮酸结合而成的酯

D、咖啡酸与苹果酸结合而成的酯

E、咖啡酸与柠檬酸结合而成的酯

二、配伍选择题

1、A.二氧化硅

B.二氧化碳

C.活性炭

D.氯仿

E.乙醇

<1> 、最为常用的超临界流体是

A B C D E

<2> 、常用的极性溶剂是

A B C D E

<3> 、常用的脱色剂是

A B C D E

2、A.浸渍法

B.渗漉法

C.煎煮法

D.回流提取法

E.连续回流提取法

<1> 、不加热而浸出效率较高的是

A B C D E

<2> 、以水为溶剂加热提取的是

A B C D E

<3> 、有机溶剂用量少而提取效率高的是

A B C D E

<4> 、自中药中提取含挥发性成分时不宜采用的方法是

A B C D E

<5> 、提取受热易破坏的成分最简单的方法是

A B C D E

3、A.-SO3H

B.-COOH

C.-N+（CH3）3Cl-

D.-NH2

E.RP-18

<1> 、强酸性阳离子交换树脂含有的基团是

A B C D E

<2> 、弱碱性阴离子交换树脂含有的基团是

A B C D E

4、A.聚酰胺

B.离子交换树脂

C.硅胶

D.大孔吸附树脂

E.膜

<1> 、具有氢键吸附性能的吸附剂是

A B C D E

<2> 、在酸性条件下不稳定的吸附剂是

A B C D E

<3> 、对酸、碱均稳定的极性吸附剂是

A B C D E

<4> 、同时具有吸附性能和分子筛性能的吸附剂是

A B C D E

5、A.70%乙醇

B.30%乙醇

C.3%～5%碱溶液

D.10%酸溶液

E.5%乙醇

<1> 、洗脱皂苷

A B C D E

<2> 、洗脱生物碱、氨基酸

A B C D E

<3> 、洗脱黄酮、有机酸、酚性物质和氨基酸

A B C D E

6、A.水提醇沉法

B.醇提醚沉法

C.醇提丙酮法

D.醇提水沉法

E.酸碱中和法

<1> 、沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质

A B C D E

<2> 、沉淀除去树脂、叶绿素等水不溶性杂质

A B C D E

7、A.小檗碱

B.麻黄碱

C.槟榔碱

D.咖啡因

E.甜菜碱

<1> 、性状为液态的是

A B C D E

<2> 、具有升华性的是

A B C D E

<3> 、具有挥发性的是

A B C D E

<4> 、有颜色的是

A B C D E

8、A.秋水仙碱

B.烟碱

C.吗啡

D.长春新碱

E.氧化苦参碱

<1> 、具配位键结构的生物碱是

A B C D E

<2> 、具有酚羟基可溶于氢氧化钠等强碱性溶液的生物碱是

A B C D E

9、A.小檗碱

B.乌头碱

C.麻黄碱

D.茛菪碱

E.苦参碱

<1> 、不与生物碱沉淀试剂反应

A B C D E

<2> 、与碱液接触易消旋化

A B C D E

<3> 、在过量的碱液中可呈醇式或醛式

A B C D E

<4> 、加热水可降低毒性

A B C D E

10、A.士的宁

B.小檗碱

C.氧化苦参碱

D.莨菪碱

E.麻黄碱

<1> 、马钱子中药含的生物碱是

A B C D E

<2> 、洋金花中所含的生物碱是

A B C D E

<3> 、黄连中所含的生物碱是

A B C D E

<4> 、苦参中所含的生物碱是

A B C D E

11、A.药根碱

B.小檗碱

C.盐酸小檗碱

D.硫酸阿托品

E.番木鳖碱

<1> 、黄连中含量最高的生物碱是

A B C D E

<2> 、《中国药典》规定，黄连的指标成分有

A B C D E

<3> 、《中国药典》规定，属于洋金花指标性成分的是

A B C D E

<4> 、马钱子中的主要有效成分是

A B C D E

12、A.收缩血管、兴奋中枢神经作用

B.抗菌、抗病毒作用

C.镇静、麻醉作用

D.降血糖作用

E.消肿利尿、抗肿瘤作用

<1> 、东莨菪碱与莨菪碱所不同的生物活性是

A B C D E

<2> 、苦参碱具有

A B C D E

<3> 、小檗碱具有

A B C D E

<4> 、麻黄碱具有

A B C D E

13、A.樟柳碱

B.山莨菪碱

C.小檗碱

D.麻黄碱

E.莨菪碱

<1> 、加氢氧化钠使成强碱性，再加丙酮生成黄色结晶，遇漂白粉可变为樱红色

A B C D E

<2> 、与常见的生物碱沉淀剂不产生常见的沉淀反应，但遇二硫化碳-硫酸铜或硫酸铜，再加NaOH分别产生棕色和蓝紫色

A B C D E

<3> 、加氯化汞产生黄色，加热后转为红色

A B C D E

<4> 、不产生Vitali反应的莨菪烷类生物碱

A B C D E

14、A.小檗碱

B.汉防己甲素

C.伪麻黄碱

D.吗啡

E.苦参碱

<1> 、既能溶于水，又溶于亲脂性溶剂的化合物是

A B C D E

<2> 、既能溶于酸水溶液，又能溶于氢氧化钠水溶液的化合物是

A B C D E

<3> 、其盐酸盐在水中溶解度较小的化合物是

A B C D E

<4> 、其盐酸盐易溶于氯仿，草酸盐易溶于水的化合物是

A B C D E

15、A.吲哚类

B.异喹啉类

C.莨菪烷类

D.喹喏里西啶类

E.有机胺类

<1> 、洋金花中的生物碱类型主要是

A B C D E

<2> 、麻黄中的生物碱类型主要是

A B C D E

<3> 、苦参中的生物碱类型主要是

A B C D E

<4> 、黄连中的生物碱类型主要是

A B C D E

16、A.五碳醛糖

B.甲基五碳糖

C.六碳醛糖

D.六碳酮糖

E.糖醛酸

指出下列糖的类型

<1> 、α-L-鼠李糖

A B C D E

<2> 、β-D-葡萄糖

A B C D E

<3> 、D-木糖

A B C D E

<4> 、D-葡萄糖醛酸

A B C D E

<5> 、D-果糖

A B C D E

17、A.獐牙菜苦苷

B.苦杏仁苷

C.芥子苷

D.天麻苷

E.牡荆素

<1> 、属于醇苷类化合物的是

A B C D E

<2> 、属于酚苷类化合物的是

A B C D E

<3> 、属于碳苷类化合物的是

A B C D E

<4> 、属于硫苷类化合物的是

A B C D E

18、A.氧苷

B.硫苷

C.氰苷

D.三糖苷

E.二糖苷

<1> 、醇羟基与糖端基羟基脱水形成的苷是

A B C D E

<2> 、巯基与糖端基羟基脱水形成的苷是

A B C D E

<3> 、苷元上的氮与麦芽糖端基碳相连形成的苷是

A B C D E

19、A.β-葡萄糖苷键

B.α-去氧糖苷键

C.β-果糖苷键

D.S-苷键

E.α-葡萄糖苷键

<1> 、杏仁苷酶可水解

A B C D E

<2> 、麦芽糖酶可水解

A B C D E

<3> 、转化糖酶可水解

A B C D E

20、A.Molish反应(浓硫酸和α-萘酚)

B.三硝基苯酚试纸(苦味酸-碳酸钠)

C.丙酮加成反应

D.漂白粉显色反应

E.改良碘化铋钾

说明鉴别下列化合物所用试剂

<1> 、苷可发生的化学反应为

A B C D E

<2> 、苯甲醛可发生的化学反应为

A B C D E

<3> 、糖可发生的化学反应为

A B C D E

21、A.醋酐反应

B.三氯乙酸反应

C.无色亚甲蓝显色试验

D.Molish反应

E.Borntrager反应

<1> 、羟基蒽醌类化合物遇碱颜色加深的反应是

A B C D E

<2> 、用于区分萘醌和蒽醌的反应是

A B C D E

22、A.萘醌类

B.二蒽酮类

C.邻菲醌类

D.对菲醌类

E.蒽酮碳苷类

<1> 、芦荟苷属于

A B C D E

<2> 、紫草素属于

A B C D E

<3> 、丹参醌Ⅰ属于

A B C D E

<4> 、番泻苷A属于

A B C D E

<5> 、丹参新醌甲属于

A B C D E

23、A.二蒽酮类

B.二蒽醌类

C.二糖类

D.二黄酮类

E.二萜类

<1> 、番泻苷A属于

A B C D E

<2> 、芸香糖属于

A B C D E

<3> 、穿心莲内酯属于

A B C D E

<4> 、银杏内酯属于

A B C D E

24、A.醋酐反应

B.三氯乙酸反应

C.无色亚甲蓝显色试验

D.Molish反应

E.Borntrager反应

<1> 、羟基蒽醌类化合物遇碱颜色加深的反应是

A B C D E

<2> 、用于区分萘醌和蒽醌的反应是

A B C D E

25、A.无色亚甲蓝显色试验

B.Borntrager反应

C.金属离子反应

D.Feigl反应

E.Kestig-Craven反应

<1> 、检识苯醌及萘醌的专用反应是

A B C D E

<2> 、用于鉴别醌环上有未被取代位置的苯醌及萘醌类化合物的是

A B C D E

<3> 、鉴别具有α-酚羟基或邻二酚羟基的蒽醌类化合物的是

A B C D E

26、A.Feigl反应

B.无色亚甲蓝显色试验

C.Keller-Killia反应

D.Borntrager反应

E.与金属离子的络合反应

<1> 、用于区别苯醌和蒽醌的反应是

A B C D E

<2> 、羟基蒽醌类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为

A B C D E

<3> 、能与茜草素反应，显蓝色的是

A B C D E

27、A.蒽醌

B.木脂素

C.黄酮

D.萘醌

E.苯醌

<1> 、大黄中主要含有的化学成分是

A B C D E

<2> 、虎杖中主要含有的化学成分是

A B C D E

28、A.补骨脂内酯

B.异补骨脂内酯

C.邪蒿内酯

D.茵陈炔内酯

E.花椒内酯

<1> 、6，7-呋喃骈香豆素型

A B C D

<2> 、7，8-呋喃骈香豆素型

A B C D

<3> 、6，7-吡喃骈香豆素

A B C D E

<4> 、7，8-吡喃骈香豆素

A B C D

29、A.简单香豆素类

B.黄酮类

C.吡喃香豆素类

D.二氢黄酮类

E.其它香豆素类

<1> 、伞形花内酯是

A B C D E

<2> 、黄檀内酯是

A B C D E

30、A.黄色

B.棕色

C.蓝色

D.红色

E.绿色

<1> 、5-羟基香豆素Gibb反应的反应现象为

A B C D E

<2> 、大黄素Borntrager反应的反应现象为

A B C D E

<3> 、洋地黄毒苷Kedde反应的反应现象为

A B C D E

<4> 、5-羟基香豆素异羟肟酸铁反应的反应现象为

A B C D E

31、A.葛根素

B.芦丁

C.橙皮苷

D.黄芩苷

E.儿茶素

<1> 、属于异黄酮类的是

A B C D E

<2> 、属于二氢黄酮类的是

A B C D E

<3> 、属于黄烷-3-醇类的是

A B C D E

32、A.黄酮醇

B.二氢黄酮

C.二氢黄酮醇

D.异黄酮

E.查耳酮

<1> 、2,3位有双键，3位连有羟基的黄酮类化合物是

A B C D E

<2> 、2,3位无双键，3位连有羟基的黄酮类化合物是

A B C D E

<3> 、2,3位无双键，3位没有羟基的黄酮类化合物是

A B C D E

<4> 、2,3位有双键，3位连有B环的黄酮类化合物是

A B C D E

33、A.黄酮

B.二氢黄酮

C.异黄酮

D.黄酮醇

E.黄烷-3-醇

下列化合物的结构属于

<1> 、黄芩苷和黄芩素

A B C D E

<2> 、葛根素

A B C D E

<3> 、橙皮苷

A B C D E

<4> 、儿茶素

A B C D E

<5> 、杜鹃素

A B C D E

34、A.黄色的络合物

B.黄色至红色沉淀

C.绿色至蓝色沉淀

D.红棕色沉淀

E.红色络合物

黄酮类化合物常可与铝盐、铅盐、锆盐、镁盐等试剂反应，生成有色络合物。

<1> 、与1％三氯化铝反应生成

A B C D E

<2> 、与1％乙酸铅反应生成

A B C D E

<3> 、与2％二氯氧化锆甲醇溶液反应生成

A B C D E

35、A.pH＝7.5

B.pH＜7

C.pH＝8.5

D.pH＞8.5

E.pH＞7

花色素及其苷元的颜色随pH不同而改变

<1> 、一般显红色时的pH为

A B C D E

<2> 、一般显紫色时的pH为

A B C D E

<3> 、一般显蓝色时的pH为

A B C D E

36、A.橙红色沉淀

B.黄色沉淀，加热后沉淀变为红色

C.棕色沉淀

D.类白色沉淀

E.绿色至棕黑色沉淀

<1> 、氯化锶检识具有邻二酚羟基结构的黄酮类化合物时，出现

A B C D E

<2> 、二硫化碳-碱性硫酸铜检识麻黄碱时，出现

A B C D E

<3> 、氯化汞检识莨菪碱时，出现

A B C D E

<4> 、乙酸铅检识黄芩苷时，出现

A B C D E

37、A.二氢黄酮

B.5-羟基黄酮

C.3-羟基黄酮

D.7-羟基黄酮

E.异黄酮

<1> 、加入二氯氧化锆甲醇溶液形成黄色络合物，再加入枸橼酸后黄色消褪的是

A B C D E

<2> 、加入二氯氧化锆甲醇溶液形成黄色络合物，再加入枸橼酸后黄色不消褪的是

A B C D E

<3> 、能与四氢硼钾产生特征反应的是

A B C D E

38、A.黄酮类

B.黄酮醇类

C.二氢黄酮类

D.查尔酮类

E.二氢黄酮醇类

<1> 、2，3位有双键，3位无羟基

A B C D E

<2> 、C环开环

A B C D E

<3> 、2，3位有双键，3位有羟基

A B C D E

<4> 、2，3位无双键，3位有羟基

A B C D E

<5> 、2，3位无双键，3位无羟基

A B C D E

39、A.五氯化锑反应

B.四氢硼钠反应

C.二氯氧化锆反应

D.镁盐反应

E.氯化锶反应

<1> 、可与3-或5-羟基黄酮类化合物生成黄色络合物的反应是

A B C D E

<2> 、可与二氢黄酮类化合物生成红色至紫色化合物的反应是

A B C D E

<3> 、可与邻二酚羟基黄酮类化合物生成黑色沉淀的反应是

A B C D E

40、A.橙皮苷

B.大豆素

C.芦丁

D.黄芩苷

E.金丝桃苷

<1> 、属于苷元的是

A B C D E

<2> 、能与四氢硼钠反应呈紫色的是

A B C D E

<3> 、槐花中的有效成分是

A B C D E

41、A.槐花

B.银杏叶

C.满山红

D.陈皮

E.黄芩

<1> 、含有黄酮和萜类内酯的中药是

A B C D E

<2> 、含有芦丁的中药是

A B C D E

<3> 、含有橙皮苷的中药是

A B C D E

42、A.0.4%

B.0.5%

C.0.6%

D.0.25%

E.0.35%

<1> 、《中国药典》要求银杏叶中的总黄酮醇苷不少于

A B C D E

<2> 、《中国药典》要求银杏叶中的萜类内酯不少于

A B C D E

43、A.莪术醇

B.雷公藤甲素

C.穿心莲内酯

D.柴胡皂苷

E.马兜铃酸

<1> 、倍半萜化合物包括

A B C D E

<2> 、双环二萜化合物包括

A B C D E

<3> 、三萜皂苷化合物包括

A B C D E

<4> 、三环二萜类衍生物包括

A B C D E

44、A.酸值加皂化值

B.皂化值减酸值

C.酸值减皂化值

D.羧酸和酚酸类成分的总和

E.酸值与酯值之和

<1> 、皂化值是挥发油中

A B C D E

<2> 、酯值是挥发油中

A B C D E

<3> 、酸值是挥发油中

A B C D E

45、A.环烯醚萜类

B.二萜类化合物

C.肽类化合物

D.有机酸类化合物

E.倍半萜类化合物

<1> 、雷公藤甲素是

A B C D E

<2> 、龙胆苦苷是

A B C D E

46、A.螺旋甾烷醇型

B.达玛烷型

C.齐墩果烷型

D.羊毛甾烷型

E.羽扇豆烷型

<1> 、人参皂苷Ro

A B C D E

<2> 、猪苓酸A

A B C D E

<3> 、剑麻皂苷元

A B C D E

47、A.螺旋甾烷型

B.达玛烷型

C.齐墩果烷型

D.乌索烷型

E.羽扇豆烷型

<1> 、人参皂苷Re的结构类型是

A B C D E

<2> 、剑麻皂苷元的结构类型是

A B C D E

<3> 、柴胡皂苷元的结构类型是

A B C D E

<4> 、白桦醇的结构类型是

A B C D E

48、A.红或紫色

B.黄绿色

C.蓝或青色

D.蓝绿色

E.绿色

醋酐-浓硫酸反应，可以区分三萜皂苷和甾体皂苷。

<1> 、三萜皂苷最后呈

A B C D E

<2> 、甾体皂苷最终呈

A B C D E

49、A.柴胡皂苷b4

B.柴胡皂苷b1

C.柴胡皂苷g

D.柴胡皂苷d

E.柴胡皂苷f

<1> 、Ⅰ型柴胡皂苷

A B C D E

<2> 、Ⅱ型柴胡皂苷

A B C D E

<3> 、Ⅲ型柴胡皂苷

A B C D E

<4> 、Ⅳ型柴胡皂苷

A B C D E

50、A.Ⅱ型柴胡皂苷

B.Ⅲ型柴胡皂苷

C.Ⅳ型柴胡皂苷

D.V型柴胡皂苷

E.I型柴胡皂苷

<1> 、柴胡皂苷b3是

A B C D E

<2> 、柴胡皂苷b2是

A B C D E

<3> 、柴胡皂苷a是

A B C D E

<4> 、柴胡皂苷c是

A B C D E

51、A.20(S)-原人参二醇

B.20(S)-原人参三醇

C.人参二醇

D.20(R)-原人参三醇

E.20(R)-原人参二醇

以下皂苷的真正苷元。

<1> 、A型人参皂苷

A B C D E

<2> 、B型人参皂苷

A B C D E

52、A.强心甾烯

B.蟾蜍甾二烯(或海葱甾二烯)

C.三萜

D.α-羟基糖

E.α-去氧糖

<1> 、洋地黄毒苷元的结构为

A B C D E

<2> 、蟾毒配基的结构为

A B C D E

<3> 、L-夹竹桃糖

A B C D E

<4> 、甲型强心苷元结构的基本母核为

A B C D E

<5> 、乙型强心苷元的结构的基本母核为

A B C D E

53、A.醋酐-浓硫酸反应

B.过碘酸钠-对硝基苯胺反应

C.呫吨氢醇反应

D.对-二甲氨基苯甲醛反应

E.K-K反应

<1> 、只对游离的α-去氧糖或α-去氧糖与苷元连接的苷显色的反应

A B C D E

<2> 、反应极为灵敏，分子中的α-去氧糖可定量地发生的反应

A B C D E

<3> 、属于甾体母核的颜色反应的是

A B C D E

54、A.石胆酸

B.强心苷元

C.5-羟色胺

D.L-3-甲基十五环酮

E.绿原酸

<1> 、牛黄主要化学成分是

A B C D E

<2> 、蟾酥主要化学成分是

A B C D E

<3> 、蟾酥中主要吲哚类生物碱是

A B C D E

<4> 、麝香主要化学成分是

A B C D E

55、A.Gregory Pascoe反应

B.Hammarsten反应

C.Gibb’s反应

D.Emerson反应

E.Feigl反应

<1> 、可用于胆酸含量测定的是

A B C D E

<2> 、胆酸显紫色，鹅氧胆酸不显色的是

A B C D E

56、A.促肾上腺皮质激素样作用

B.降压作用

C.抗癌作用

D.兴奋呼吸、强心和升高动脉血压

E.解痉作用

以下化合物的作用分别是

<1> 、牛黄

A B C D E

<2> 、蟾酥

A B C D E

<3> 、斑蝥

A B C D E

57、A.聚酰胺吸附法

B.单纯加热法

C.明胶法

D.石灰法

E.冷热处理法

<1> 、除鞣质利用高温破坏胶体稳定性，低温使鞣质沉淀的方法是

A B C D E

<2> 、利用钙离子与鞣质结合生成水不溶物的除鞣质法是

A B C D E

<3> 、利用与鞣质形成氢键的除鞣质法是

A B C D E

58、A.鞣红

B.缩合鞣质

C.单宁

D.没食子酸鞣质

E.逆没食子酸鞣质

以下药材中的鞣质属于

<1> 、诃子中的鞣质

A B C D E

<2> 、大黄中的鞣质

A B C D E

59、A.4-羟基桂皮酸

B.3，4-二羟基桂皮酸

C.3-甲氧基-4-羟基桂皮酸

D.3-羟基-4-甲氧基桂皮酸

E.3，5-二甲氧基-4-羟基桂皮酸

<1> 、对羟基桂皮酸的结构为

A B C D E

<2> 、咖啡酸的结构为

A B C D E

<3> 、阿魏酸的结构为

A B C D E

<4> 、异阿魏酸的结构为

A B C D E

<5> 、芥子酸的结构为

A B C D E

三、综合分析选择题

1、从药材中提取化学成分的方法有溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法等。后两种方法的应用范围十分有限，大多数情况下是采用溶剂提取法。用溶剂法提取中药材的有效成分，常用的方法有浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、超声提取法和超临界萃取法等。

<1> 、不需要加热，但需要不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂的提取方法是

A、煎煮法

B、渗漉法

C、回流法

D、连续回流提取法

E、超声波提取方法

<2> 、采用超临界流体为溶剂对中药材进行萃取的方法是

A、IR

B、SFE

C、MS

D、UV

E、NMR

2、醌类化合物基本上具有αβ-α′β′不饱和酮的结构，当其分子中连有-OH、-OCH3等助色团时，多显示黄、红、紫等颜色。在许多常用中药中，如大黄、虎杖、丹参、紫草等存在此类化合物，其中许多有明显的生物活性。

<1> 、大黄中主要成分的结构类型为

A、对苯醌

B、萘醌类

C、对菲醌

D、林菲醌

E、蒽醌类

<2> 、何首乌主要蒽醌类成分的生物活性

A、具有降血脂、抗动脉粥样硬化、抗菌、润肠通便等药理作用

B、具有收缩子宫、降压、降血清胆固醇的作用

C、用于治疗肝纤维化、消化性溃疡、白内障、癌症、记忆缺失、艾滋病

D、用于麻疹和外阴部湿疹、阴道炎的治疗

E、具有抗受孕作用

3、黄酮类化合物如此广泛分布于植物界中，而且生理活性多种多样，据不完全统计，其主要生理活性表现在：①对心血管系统的作用；②抗肝脏毒作用；③抗炎作用；④雌性激素样作用；⑤抗菌及抗病毒作用；⑥泻下作用；⑦解痉作用等方面。因而引起了国内外的广泛重视，研究进展很快。

<1> 、为葛根含量测定的指标性成分并具有α受体阻断作用的成分是

A、大豆苷

B、葛根素

C、葛根素-7-木糖苷

D、大豆素

E、大豆素-7，4′-二葡萄糖苷

<2> 、葛根中含有的黄酮类成分属于

A、黄酮类

B、异黄酮类

C、黄酮醇类

D、二氢黄酮类

E、查耳酮

4、龙胆为龙胆科植物条叶龙胆、龙胆、三花龙胆或滇龙胆的干燥根及根茎。龙胆含有的主要有效成分为裂环环烯醚萜苷类化合物，如獐牙菜苷、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷等。此外还含有生物碱、黄酮、香豆素及内酯等化合物。

<1> 、龙胆的指标性测定成分是

A、龙胆苦苷

B、獐牙菜苷

C、獐牙菜苦苷

D、龙胆素

E、龙胆内酯

<2> 、同龙胆苦苷一样属于环烯醚萜类的是

A、雷公藤内酯

B、栀子苷

C、甜菊苷

D、银杏内酯

E、土荆酸甲

四、多项选择题

1、可以在超临界流体萃取法中作为超临界流体物质的有

A、二氧化碳

B、一氧化二氮

C、丙酮

D、乙醇

E、乙烷

2、用溶剂法提取中药材的有效成分，常用的方法有

A、超声提取法

B、回流提取法

C、渗漉法

D、升华法

E、水蒸气蒸馏法

3、下列属于性能较好的夹带剂的是

A、甲醇

B、乙醇

C、石油醚

D、丙酮

E、乙腈

4、CO2超临界萃取的优点是

A、适合于工业化大规模生产

B、防止被萃取化台物在高温下分解

C、设备投资小

D、防止被萃取物污染

E、防止被萃取物氧化

5、超声波提取法是采用超声波辅助溶剂进行提取，其特点为

A、超声波产生高速、强烈的空化效应和搅拌作用

B、破坏有效成分的结构

C、破坏植物药材的细胞，使溶剂渗透到药材细胞中

D、缩短提取时间，提高提取率

E、延长提取时间，提高提取率

6、反相色谱填料常选择的键合相是

A、羟基

B、硝基

C、辛基

D、十八烷基

E、羧基

7、根据物质分子大小差别进行分离的方法是

A、凝胶过滤

B、超速离心法

C、离子交换树脂

D、膜分离法

E、聚酰胺吸附色谱

8、下列关于洗脱液选择说法正确的是

A、3％～5％碱溶液洗，可洗下黄酮、有机酸、酚性物质和氨基酸

B、10％酸溶液洗，可洗下生物碱、氨基酸

C、丙酮洗，可洗下亲水性成分

D、70％乙醇洗，洗脱液中主要为皂苷

E、30％乙醇不会洗下大量的黄酮类化合物

9、作为重结晶理想的溶剂需要具备的条件有

A、室温或更低温度时能够溶解大量的待重结晶物质

B、不与重结晶物质发生化学反应

C、对杂质的溶解度或者很大或者很小

D、溶剂的沸点较高

E、无毒或毒性很小

10、以下药物浓缩水提取液，可以用高浓度乙醇进行沉淀去除的是

A、蛋白质

B、皂苷

C、多糖

D、叶绿素

E、树脂

11、在反相硅胶色谱中，与硅胶键合的烃基种类有

A、RP-8

B、RP-10

C、RP-2

D、RP-18

E、RP-15

12、1H-NMR能提供化合物结构信息是

A、质子化学位移

B、碳核化学位移

C、质子的积分面积

D、质子间的偶合常数

E、质子与碳的偶合常数

13、在中药化学结构测定中最常用的色谱有

A、TLC

B、GC

C、CE

D、HPLC

E、IR

14、可用于化合物的纯度测定的方法有

A、薄层色谱法

B、气相色谱法

C、高效液相色谱法

D、熔点

E、均匀一致的晶型

15、中药化学研究内容包括

A、结构特点

B、物理化学性质

C、中药药效

D、提取分离方法

E、含量测定

16、吲哚类生物碱可以分为

A、简单吲哚类

B、色胺吲哚类

C、单萜吲哚类

D、双吲哚类

E、倍半萜吲哚类

17、基本母核为莨菪烷类的生物碱有

A、山莨菪碱

B、氧化苦参碱

C、阿托品

D、樟柳碱

E、长春花碱

18、属于异喹啉类生物碱的是

A、长春花碱

B、乌头碱

C、汉防己甲素和乙素

D、马钱子碱

E、小檗碱

19、生物碱是

A、来源于生物界含N的有机化合物

B、N原子多在环外

C、N原子多在环内

D、全部呈碱性

E、多数呈碱性

20、在中药的酸水提取液中加碘化铋钾试剂，能生成橘红色沉淀的有

A、木脂素

B、黄酮

C、蒽醌

D、生物碱

E、肽类

21、中药酸水提取液中，能与雷氏铵盐产生沉淀的成分是

A、多肽

B、鞣质

C、糖

D、氨基酸

E、生物碱

22、以下具有水溶性的化合物是

A、小分子生物碱

B、酰胺类生物碱

C、麻黄碱草酸盐

D、季铵碱

E、生物碱氮氧化物

23、生物碱沉淀反应可用于

A、分离过程中跟踪生物碱

B、分离纯化水溶性生物碱

C、薄层层析时生物碱的显色试剂

D、预试中药中生物碱的有无

E、生物碱的定量分析

24、莨菪碱能与下列哪些沉淀试剂发生反应

A、碘化铋钾

B、Vitali反应

C、苦味酸试剂

D、磷钼酸试剂

E、Molish试剂

25、在洋金花有效成分中，具有邻位环氧基、产生空间位阻而使其碱性减弱的生物碱是

A、东莨菪碱

B、莨菪碱

C、樟柳碱

D、山莨菪碱

E、N-去甲基莨菪碱

26、常见的双糖有

A、龙胆双糖

B、麦芽糖

C、芸香糖

D、槐糖

E、新橙皮糖

27、关于苷类化合物的说法，正确的有

A、结构中均有糖基

B、可发生酶水解反应

C、大多具有挥发性

D、可发生酸水解反应

E、大多具有升华性

28、下列单糖分子结构中容易被氧化的基团是

A、醛基

B、酮基

C、伯醇基

D、仲醇基

E、邻二醇基

29、一般条件下苷易被稀酸水解，酸水解时苷键原子被质子化，水解难易与苷键原子电子云密度和空间环境有关，水解易难规律为

A、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷

B、呋喃糖苷>吡喃糖苷

C、木糖苷>鼠李糖苷>葡萄糖苷>葡萄糖醛酸苷

D、脂肪苷>芳香苷

E、芳香苷>脂肪苷

30、碱水解可水解

A、氧苷

B、酚苷

C、酯苷

D、有羰基共轭的烯醇苷

E、β位有吸电子取代的苷

31、苦杏仁苷被酸水解后生成

A、乙醇

B、丙酮

C、苯甲醛

D、乙酸乙酯

E、氢氰酸

32、以下属于二蒽酮类衍生物的是

A、番泻苷A

B、番泻苷B

C、番泻苷C

D、番泻苷E

E、番泻苷D

33、能与氢氧化钠水溶液反应呈红色的化合物有

A、甘草酸

B、芦荟大黄素

C、咖啡酸

D、大黄酸

E、芦荟苷

34、可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应有

A、无色亚/甲蓝显色试验

B、Liebermann-Burchard反应

C、Kesting-Craven反应

D、Kedde反应

E、Molish反应

35、下列具有挥发性的是

A、小分子苯醌

B、小分子萘醌

C、小分子香豆素

D、香豆素苷

E、挥发油

36、《中国药典》采用高效液相色谱法测定虎杖药材中的

A、大黄素

B、大黄酸

C、虎杖苷

D、总多糖

E、大黄酚

37、香豆素与碱作用的说法正确的是

A、遇碱开环的原因是分子中具有内酯环

B、在热稀碱溶液中内酯环可以开环生成顺邻羟基桂皮酸盐，加酸又可重新闭环成为原来的内酯

C、长时间在碱中放置或UV光照射，则可转变为稳定的反邻羟基桂皮酸盐，再加酸就不能环合成内酯环

D、7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素较难开环

E、香豆素与浓碱共沸，往往得到酚类或酚酸等裂解产物

38、含有酚羟基的香豆素所具有性质包括

A、荧光性

B、Gibb反应

C、Kedde反应

D、Emerson反应

E、三氯化铁反应

39、在紫外灯下显蓝色荧光的化合物有

A、人参皂苷Re

B、人参皂苷Rg

C、7-羟基香豆素

D、呋喃香豆素

E、香豆素母体

40、香豆素类药物可以分为

A、简单香豆素类

B、呋喃香豆素类

C、吡喃香豆素类

D、异香豆素类

E、新香豆素类

41、以下符合简单香豆素取代规律的是

A、常见的取代基团有羟基、甲氧基、异戊烯基等

B、异戊烯基常连在6、8位

C、异戊烯基常连在5、7位

D、7位绝大多数都有含氧基团存在

E、5、6、8位可有含氧基团存在

42、以下关于木脂素的说法正确的是

A、木脂素多数不挥发

B、游离木脂素偏亲脂性，难溶于水

C、新木脂素大多为白色结晶

D、木脂素大多与糖结合成苷而存在

E、木脂素多数为无色或白色结晶

43、组成黄酮苷的单糖有

A、新橙皮糖

B、芸香糖

C、L-鼠李糖

D、D-木糖

E、D-葡萄糖

44、下列黄酮类镁盐反应显天蓝色荧光的是

A、异黄酮

B、黄酮醇

C、二氢黄酮

D、二氢黄酮醇

E、黄酮

45、以下关于槐米中有效成分芦丁的说法正确的是

A、可用于治疗毛细血管脆性引起的出血症

B、溶解度在冷水中和沸水中相差悬殊

C、硼酸盐能与之发生络合反应

D、提取时一般加硼砂保护

E、不溶于苯、乙醚、三氯甲烷和石油醚

46、芦丁的结构中含有

A、黄酮母核结构单元

B、酚羟基结构单元

C、糖结构单元

D、香豆素母核结构单元

E、环烯醚萜结构单元

47、下列化合物的结构中，C-2与C-3位之间无双键的是

A、杜鹃素

B、山柰酚

C、汉黄芩苷

D、黄芩素

E、橙皮苷

48、芦丁可与

A、AlCl3反应

B、三氯化铁反应

C、氯化锶反应

D、锆盐反应

E、硼氢化钠反应

49、以下属于二萜类的是

A、甜菊苷

B、雷公藤甲素

C、维生素A

D、莪术醇

E、青蒿素

50、以下属于环烯醚萜类生物活性的是

A、保肝

B、利胆

C、降血糖

D、抗炎

E、降血脂

51、下列有关萜类的说法，正确的是

A、碳原子数一般为5的倍数

B、氢原子数一般为8的倍数

C、由甲戊二羟酸衍生而成

D、可按异戊二烯数目分类

E、开链萜烯分子式符合(C5H8)n

52、组成挥发油的成分主要有

A、单萜

B、三萜

C、倍半萜

D、含氧倍半萜

E、二倍半萜

53、挥发油的通性有

A、挥发性

B、特异气味

C、脂溶性

D、随水蒸气蒸馏

E、不稳定性

54、常见的三萜皂苷有

A、羊毛甾烷型

B、达玛烷型

C、乌苏烷型

D、螺旋甾烷型

E、齐墩果烷型

55、螺旋甾烷醇和异螺旋甾烷醇类的结构特征有

A、由27个碳原子组成

B、E和F环以螺缩酮形式相连接

C、一般B/C和C/D环的稠合为顺式

D、大多数在C-3上有羟基

E、中性皂苷不含羧基

56、按照化学结构分类，皂苷的结构类型有

A、甾体皂苷

B、黄酮皂苷

C、木脂素皂苷

D、三萜皂苷

E、环烯醚萜皂苷

57、常见的三萜皂苷的类型有

A、羊毛甾烷型

B、螺旋甾烷型

C、乌苏烷型

D、齐墩果烷型

E、羽扇豆烷型

58、以下属于五环三萜类的是

A、羽扇豆烷

B、达玛烷

C、羊毛甾烷型

D、齐墩果酸

E、乌苏酸

59、以下关于皂苷的溶血性说法正确的是

A、皂苷的溶血活性和糖部分有关

B、所有的皂苷都有溶血现象

C、多数皂苷能与红细胞壁上的胆固醇结合形成不溶于水的复合物，因而产生溶血性

D、甘草皂苷的溶血指数为1：4000

E、根据溶血指数可以推算出样品中所含皂苷的粗略含量

60、大多数皂苷共同的性质有

A、苦味及辛辣味

B、吸湿性

C、易溶于三氯甲烷

D、能产生泡沫

E、溶血性

61、Liebermann-Burchard 反应呈阳性的苷类有

A、五环三萜皂苷

B、黄酮苷

C、甾体皂苷

D、环烯醚萜苷

E、四环三萜皂苷

62、下列化合物中，具发泡性质的有

A、柴胡皂苷

B、芦丁

C、人参总皂苷

D、绿原酸

E、咖啡酸

63、皂苷难溶于

A、热甲醇

B、水

C、丙酮

D、乙醚

E、热乙醇

64、下列属于皂苷性质的是

A、发泡性

B、极性大

C、溶血性

D、旋光性

E、致敏性

65、主要活性成分为皂苷的中药有

A、人参

B、穿心莲

C、甘草

D、黄芪

E、知母

66、强心苷元的结构特征叙述正确的是

A、A/B环有顺、反两种形式

B、C-14羟基均为α构型

C、强心苷中的糖常与C-3羟基缩合形成苷

D、C-17为不饱和内酯环取代

E、B/C环均为反式，C/D环多为顺式

67、有关强心苷的酶解反应，说法正确的是

A、得到保留α-去氧糖的次级苷

B、毛花洋地黄苷要比紫花洋地黄毒苷酶解的慢

C、能水解除去分子中的葡萄糖

D、一般乙型强心苷较甲型强心苷易被酶水解

E、含有能水解α-去氧糖的酶

68、属于作用于强心苷甾体母核的反应有

A、三氯化锑反应

B、碱性苦味酸反应

C、α-萘酚-浓硫酸反应

D、醋酐-浓硫酸反应

E、三氯乙酸-氯胺T反应

69、氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生下列哪项反应

A、糖上的酰基水解

B、苷元上的酰基水解

C、脱水反应

D、内酯环开裂

E、苷键断裂

70、以下含胆汁酸的中药包括

A、鹿茸

B、蟾酥

C、麝香

D、熊胆

E、牛黄

71、以下哪些属于胆汁酸的鉴别反应

A、Gregory-Pascoe反应

B、Hammarsten反应

C、Legal反应

D、Pettenkofer反应

E、Keller-Kiliani反应

72、下列中药中不含绿原酸和异绿原酸的是

A、乌头

B、大黄

C、黄芩

D、金银花

E、知母

73、以下属于有机酸的性质的是

A、高分子脂肪酸和芳香酸易溶于亲脂性有机溶剂而难溶于水

B、有机酸均能溶于碱水

C、低级脂肪酸和不饱和脂肪酸大多为固体

D、芳香酸大多为液体

E、酸性，与碳酸氢钠反应生成有机酸盐。

74、下列属于芳香族有机酸的是

A、酒石酸

B、桂皮酸

C、阿魏酸

D、咖啡酸

E、柠檬酸

答案部分

一、最佳选择题

1、

【正确答案】 A

【答案解析】

【答疑编号100944941】

2、

【正确答案】 A

【答案解析】超临界流体萃取法的缩写SFE。

【答疑编号100944940】

3、

【正确答案】 A

【答案解析】浸渍法：是在常温或温热（60℃～80℃）条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中有效成分的方法。本法适用于有效成分遇热不稳定的或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药的提取。

【答疑编号100944936】

4、

【正确答案】 A

【答案解析】浸渍法：通常为常温或温热（60～80℃）。

【该题针对“中药化学的提取”知识点进行考核】

【答疑编号100944935】

5、

【正确答案】 C

【答案解析】

【答疑编号100944928】

6、

【正确答案】 A

【答案解析】超临界流体萃取法（SFE）。

【答疑编号100944924】

7、

【正确答案】 A

【答案解析】

【该题针对“中药化学的提取”知识点进行考核】

【答疑编号100944921】

8、

【正确答案】 C

【答案解析】连续回流提取法：连续回流提取法弥补了回流提取法中溶剂消耗量大，操作麻烦的不足，实验室常用索氏提取器来完成本法操作。但此法耗时较长。

【答疑编号100944919】

9、

【正确答案】 C

【答案解析】水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的成分的提取。此类成分的沸点多在100度以上，并在100度左右有一定的蒸气压。

【答疑编号100944916】

10、

【正确答案】 E

【答案解析】连续回流提取法弥补了回流提取法中溶剂消耗量大，操作麻烦的不足，实验室常用索氏提取器来完成本法操作。但此法耗时较长。

【答疑编号100944915】

11、

【正确答案】 C

【答案解析】煎煮法是中药材加入水浸泡后加热煮沸，将有效成分提取出来的方法。此法简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不宜用此法。

【答疑编号100944914】

12、

【正确答案】 A

【答案解析】在用溶剂提取法进行成分的提取分离时，萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物因为极性较小，易溶于三氯甲烷、乙醚等亲脂性溶剂中；糖苷、氨基酸等成分极性较大，易溶于水及含水醇中；酸性、碱性及两性化合物，因为存在状态（分子或离子形式）随溶液而异，故溶解度将随pH而改变。

【答疑编号100944912】

13、

【正确答案】 B

【答疑编号100944911】

14、

【正确答案】 D

【答案解析】大孔树脂洗脱剂的选择。

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945089】

15、

【正确答案】 B

【答案解析】考察不同方法的分离原理。

两相溶剂萃取法（或液-液萃取法）是利用混合物中各成分在两种互不混溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的方法，通常一相为水（包括酸水或碱水），另一相为能与水分层的有机溶剂。

分离的原理总结：

(1)根据物质溶解度差别进行分离（重结晶）；

(2)根据物质在两相溶剂中的分配比（分配系数）不同进行分离（反相色谱填料、pH梯度萃取）；

(3)根据物质沸点差别进行分离（分馏法）；

(4)根据物质的吸附性差别进行分离（吸附色谱）；

(5)根据物质分子大小差别进行分离（凝胶过滤色谱、膜分离）；

(6)根据物质解离程度不同进行分离（离子交换色谱）。

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945073】

16、

【正确答案】 D

【答案解析】一般情况下，各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强，可大致排列成下列顺序：

水→甲醇→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液。

【答疑编号100945068】

17、

【正确答案】 B

【答案解析】中药之所以能够防病治病，物质基础在于其所含的有效成分。

【答疑编号100945059】

18、

【正确答案】 E

【答案解析】聚酰胺对一般酚类、黄酮类化合物的吸附是可逆的（鞣质例外），分离效果好，加以吸附容量又大，故聚酰胺色谱特别适合于该类化合物的制备分离。

【答疑编号100945058】

19、

【正确答案】 C

【答案解析】因TLC用吸附剂的表面积一般为柱色谱用的二倍左右，故一般TLC展开时使组分Rf值达到0.2～0.3的溶剂系统可选用为柱色谱分离该相应组分的最佳溶剂系统。

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945056】

20、

【正确答案】 D

【答案解析】以静态吸附来说，当在某中药提取液中加入吸附剂时，在吸附剂表面即发生溶质分子与溶剂分子，以及溶质分子相互间对吸附剂表面的争夺。物理吸附过程一般无选择性，但吸附强弱及先后顺序都大体遵循“相似者易于吸附”的经验规律。

【答疑编号100945055】

21、

【正确答案】 B

【答案解析】物理吸附过程一般无选择性，但吸附强弱及先后顺序都大体遵循“相似者易于吸附”的经验规律。硅胶、氧化铝均为极性吸附剂。

【答疑编号100945054】

22、

【正确答案】 D

【答案解析】分馏法是利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法。

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945053】

23、

【正确答案】 A

【答案解析】本题考查色谱柱及分离材料。

葡聚糖凝胶是在水中不溶、但可膨胀的球形颗粒，具有三维空间的网状结构，具有分子筛的分离功能。

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945052】

24、

【正确答案】 E

【答案解析】根据物质解离程度不同进行分离：

离子交换法分离物质的原理：离子交换法系以离子交换树脂作为固定相，以水或含水溶剂作为流动相。当流动相流过交换柱时，溶液中的中性分子及具有与离子交换树脂交换基团不能发生交换的离子将通过柱子从柱底流出，而具有可交换的离子则与树脂上的交换基团进行离子交换并被吸附到柱上，随后改变条件，并用适当溶剂从柱上洗脱下来，即可实现物质分离。

【答疑编号100945050】

25、

【正确答案】 D

【答案解析】

【答疑编号100945049】

26、

【正确答案】 C

【答案解析】 UV光谱对于分子中含有共轭双键、α，β-不饱和羰基（醛、酮、酸、酯）结构的化合物以及芳香化合物的结构鉴定来说是一种重要的手段。

【答疑编号100944746】

27、

【正确答案】 D

【答案解析】 1H—NMR测定中通过化学位移（δ）、谱线的积分面积以及裂分情况（重峰数及偶合常数J）可以提供分子中质子的类型、数目及相邻原子或原子团的信息，对中药化学成分的结构测定具有十分重要的意义。

【该题针对“中药化学成分的结构鉴定”知识点进行考核】

【答疑编号100944744】

28、

【正确答案】 C

【答案解析】质谱（MS）可用于确定分子量及求算分子式和提供其他结构信息。

【该题针对“中药化学成分的结构鉴定”知识点进行考核】

【答疑编号100944743】

29、

【正确答案】 B

【答案解析】含有共轭双键、发色团及具有共轭体系的助色团分子在紫外及可见光区域产生的吸收即由相应的π→π*及n→π*跃迁所引起。UV光谱对于分子中含有共轭双键、α，β-不饱和羰基(醛、酮、酸、酯)结构的化合物以及芳香化合物的结构鉴定来说是一种重要的手段。通常主要用于推断化合物的骨架类型；某些情况下，如香豆素类、黄酮类等化合物，它们的UV光谱在加入某种诊断试剂后可因分子结构中取代基的类型、数目及排列方式不同而改变，故还可用于测定化合物的精细结构。

【该题针对“中药化学成分的结构鉴定”知识点进行考核】

【答疑编号100944741】

30、

【正确答案】 B

【答案解析】绝大多数生物碱是以有机酸盐形式存在。

【答疑编号100945325】

31、

【正确答案】 E

【答案解析】生物碱绝大多数存在于双子叶植物中，已知有50多个科的120多个属中存在生物碱。

【该题针对“生物碱结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100945320】

32、

【正确答案】 D

【答案解析】生物碱在植物体内，除了以酰胺形式存在外，仅少数碱性极弱的生物碱以游离形式存在，如那可丁。

【答疑编号100945318】

33、

【正确答案】 B

【答案解析】生物碱沉淀沉淀反应一般在酸性水溶液中进行。因为生物碱在酸性水溶液中呈离子态，易于与沉淀试剂发生反应。

苦味酸本身具有酸性，故无需在酸性水溶液中进行。

【该题针对“生物碱的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100945502】

34、

【正确答案】 D

【答案解析】考察碱性强弱顺序。

碱性强弱的表示方法——pKa（pKa越大，碱性越强）

pKa＜2为极弱碱，pKa2～7为弱碱， pKa7～11为中强碱， pKa11以上为强碱。

碱性由强到弱的一般顺序：

胍基＞季铵碱＞N-烷杂环＞脂肪胺＞芳香胺≈N-芳杂环＞酰胺≈吡咯

【该题针对“生物碱的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100945499】

35、

【正确答案】 C

【答案解析】考察影响生物碱旋光性的因素。

生物碱的旋光性受手性碳原子的构型、测定溶剂、pH、温度及浓度等的影响。

麻黄碱在水中呈右旋，在氯仿中呈左旋；烟碱中性条件下呈左旋，在酸性条件下呈右旋。

【该题针对“生物碱的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100945497】

36、

【正确答案】 D

【答案解析】碱性物质（B）的碱性强弱可用Kb或pKb表示。那么，对于碱性物质A就是pKa或Ka，因此pKa表示的就是生物碱的碱性强弱。

【答疑编号100945488】

37、

【正确答案】 C

【答案解析】根据Pka值大小，可将生物碱分为：①强碱（Pka＞11），如季铵碱、胍类生物碱；②中强碱（Pka7～11），如脂胺、脂杂环类生物碱；③弱碱（Pka2～7），如芳香胺、N-六元芳杂环类生物碱；④极弱碱（Pka＜2），如酰胺、N-五元芳杂环类生物碱。

【答疑编号100945487】

38、

【正确答案】 C

【答案解析】生物碱多具苦味，少数呈辛辣味或具有其他味道，如甜菜碱具有甜味。

【该题针对“生物碱的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100945482】

39、

【正确答案】 B

【答案解析】生物碱沉淀反应主要用于检查中药或中药制剂中生物碱的有无，在生物碱的定性鉴别中，这些试剂可用于试管定性反应，或作为薄层色谱和纸色谱的显色剂（常用碘化铋钾试剂）。

【答疑编号100945481】

40、

【正确答案】 E

【答案解析】生物碱碱性强度统一用其共轭酸的酸式离解常数PKa值表示。PKa越大，该碱的碱性越强；反之，碱性越弱。

【答疑编号100945471】

41、

【正确答案】 E

【答案解析】具有酚羟基或羧基的生物碱，这类生物碱称为两性生物碱，既可溶于酸水溶液，也可溶于碱水溶液。具有酚羟基的生物碱（常称为酚性生物碱），可溶于氢氧化钠等强碱性溶液，如吗啡；具有羧基的生物碱可溶于碳酸氢钠溶液，如槟榔次碱。

【答疑编号100945462】

42、

【正确答案】 D

【答案解析】这几种生物碱由于氮原子周围化学环境、立体效应等因素不同，使得它们的碱性强弱有较大差异。东莨菪碱和樟柳碱由于6、7位氧环立体效应和诱导效应的影响，碱性较弱（pKa7.5）；莨菪碱无立体效应障碍，碱性较强（pKa 9.65）；山莨菪碱分子中6位羟基的立体效应影响较东莨菪碱小，故其碱性介于莨菪碱和东莨菪碱之间。

【答疑编号100945461】

43、

【正确答案】 C

【答案解析】利血平（pKa2.93）分子结构中有两个氮原子，其中吲哚氮几乎无碱性，另一个脂叔胺氮因受C-19，C-20竖键的空间障碍影响，故使利血平的碱性较弱——空间效应；

秋水仙碱（pKa1.84）属于酰胺型生物碱，酰胺氮原子上的孤电子对与羰基形成p-π共轭效应，使其碱性极弱；　　

小檗碱（pKa11.50）属于季铵碱，季铵碱碱性最强——诱导效应；

莨菪碱（pKa9.65）有空间效应；

麻黄碱（pKa9.58）；

此题是对生物碱碱性大小的考察，第一从季铵碱碱性最强可以判断答案是小檗碱，第二可以从pKa判断。

【答疑编号100945457】

44、

【正确答案】 C

【答案解析】氮原子杂化程度的升高，碱性增强，即sp3＞sp2＞sp。如四氢异喹啉（pKa9.5）为sp3杂化；吡啶（pKa5.17）和异喹啉（pKa5.4）均为sp2杂化；氰基呈中性，因其为sp杂化。

【答疑编号100945456】

45、

【正确答案】 C

【答案解析】吗啡显紫红色，可待因显蓝色。

【答疑编号100945505】

46、

【正确答案】 B

【答案解析】一些显色剂，如溴麝香草酚蓝、溴麝香草酚绿等，在一定pH条件下能与一些生物碱生成有色复合物，这种复合物能被三氯甲烷定量提取出来，可用于生物碱的含量测定。

【答疑编号100945504】

47、

【正确答案】 D

【答案解析】马钱子所含生物碱主要是士的宁和马钱子碱，前者约占总生物碱的45％，是主要的有效成分，亦是有毒成分，成人用量5～10mg可发生中毒现象，30mg可致死。此外，有毒成分能经皮肤吸收，外用不宜大面积涂敷。

【答疑编号100945675】

48、

【正确答案】 A

【答案解析】由于乌头碱类化合物有剧毒，用之不当易致中毒，且毒性较强，0.2mg即可中毒，2～4mg即可致人死亡。

【答疑编号100945674】

49、

【正确答案】 B

【答案解析】麻黄生物碱分子中的氮原子均在侧链上，为有机胺类生物碱。麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物，且互为立体异构体，它们的结构区别在于C1构型不同。1 H-NMR谱中麻黄碱的J 1,2＝4Hz，伪麻黄碱的J 1,2＝8 Hz，表明前者C1-H和C2-H为顺式，后者为反式。

【答疑编号100945672】

50、

【正确答案】 B

【答案解析】麻黄中含有多种生物碱，以麻黄碱和伪麻黄碱为主，前者占总生物碱的40％～90％。

【答疑编号100945671】

51、

【正确答案】 A

【答案解析】苦参碱、氧化苦参碱和羟基苦参碱具内酰胺结构，可在碱性溶液中加热水解皂化成羧酸衍生物，酸化后又环合析出。苦参碱的极性大小顺序是：氧化苦参碱＞羟基苦参碱＞苦参碱。

【答疑编号100945670】

52、

【正确答案】 D

【答案解析】苦参碱有α-、β-、γ-、δ-四种异构体。其中α-、β-、δ-苦参碱为结晶体，常见的是α-苦参碱，为针状或棱柱状结晶，熔点76℃。γ-苦参碱为液态。

【答疑编号100945669】

53、

【正确答案】 C

【答案解析】苦参所含主要生物碱是苦参碱和氧化苦参碱，《中国药典》以其为指标成分进行定性鉴定和定量测定。此外还含有羟基苦参碱、N-甲基金雀花碱、安那吉碱、巴普叶碱和去氢苦参碱（苦参烯碱）等。这些生物碱都属于双稠哌啶类，具喹喏里西啶的基本结构，除N-甲基金雀花碱外，均由两个哌啶环共用一个氮原子稠合而成。分子中均有两个氮原子，一个是叔胺氮，一个是酰胺氮。

【答疑编号100945668】

54、

【正确答案】 A

【答案解析】麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物，且互为立体异构体，它们的结构区别在于C1构型不同。

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945649】

55、

【正确答案】 A

【答案解析】麻黄碱和伪麻黄碱不与一般生物碱沉淀试剂发生沉淀反应，但下列两种特征反应可用于鉴别麻黄碱和伪麻黄碱。

1．二硫化碳-硫酸铜反应　在麻黄碱或伪麻黄碱的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸铜试剂和氢氧化钠各2滴，即产生棕色沉淀。

2．铜络盐反应　在麻黄碱和伪麻黄碱的水溶液中加硫酸铜试剂，随即加氢氧化钠试剂呈碱性，溶液呈蓝紫色，再加乙醚振摇分层，乙醚层为紫红色，水层为蓝色。

【答疑编号100945648】

56、

【正确答案】 B

【答案解析】漂白粉显色反应　在小檗碱的酸性水溶液中加入适量的漂白粉（或通入氯气），小檗碱水溶液即由黄色转变为樱红色。

【答疑编号100945646】

57、

【正确答案】 B

【答案解析】甜菊苷属于四环二萜苷；龙胆其主要有效成分为裂环环烯醚萜苷类化合物，如獐牙菜苷、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷等；存在于清热泻火中药栀子中的主要有效成分栀子苷、京尼平苷和京尼平苷酸等也属于环烯醚萜苷类。

【该题针对“糖和苷的分类”知识点进行考核】

【答疑编号100945805】

58、

【正确答案】 B

【答案解析】氰苷：主要是指一类α-羟腈的苷，分布十分广泛。其特点是多数为水溶性，不易结晶，容易水解，尤其有酸和酶催化时水解更快。生成的苷元α-羟腈很不稳定，立即分解为醛（酮）和氢氰酸。

【答疑编号100945804】

59、

【正确答案】 C

【答案解析】酯苷：苷元以羧基和糖的端基碳相连接。这种苷的苷键既有缩醛性质又有酯的性质，易为稀酸和稀碱所水解。

【答疑编号100945803】

60、

【正确答案】 C

【答疑编号100945790】

61、

【正确答案】 E

【答案解析】碳苷（C-苷）是一类糖基直接以C原子与苷元的C原子相连的苷类，由苷元酚基所活化的邻或对位氢与糖的端基羟基脱水缩合而成。芦荟苷是最早发现的结晶性蒽酮碳苷。

【答疑编号100945789】

62、

【正确答案】 A

【答案解析】醇苷：是通过醇羟基与糖端基羟基脱水而成的苷，如具有致适应原作用的红景天苷，杀虫抗菌作用的毛莨苷，解痉止痛作用的獐牙菜苦苷等都属于醇苷。

【答疑编号100945787】

63、

【正确答案】 D

【答案解析】天麻苷属于酚苷，垂盆草苷属于氰苷，山慈菇苷A属于酯苷，靛苷属于吲哚苷，毛茛苷为醇苷，所以正确的答案是D。

【答疑编号100945778】

64、

【正确答案】 C

【答案解析】单糖分子中羟甲基氧化成羧基的化合物叫糖醛酸。

【该题针对“糖和苷的分类”知识点进行考核】

【答疑编号100945777】

65、

【正确答案】 B

【答案解析】甲基五碳醛糖:D-鸡纳糖，L-鼠李糖，D-夫糖。

【答疑编号100945776】

66、

【正确答案】 A

【答案解析】本题考查单糖的构型。

习惯上将单糖Fischer投影式中距羰基最远的不对称碳原子的构型定为整个糖分子的绝对构型，其羟基向右的为D-型，向左的为L-型。

【答疑编号100945775】

67、

【正确答案】 D

【答案解析】苷键具有缩醛结构，易为稀酸催化水解。反应一般在水或稀醇溶液中进行。常用的酸有盐酸、硫酸、乙酸、甲酸等。其机制是苷原子先质子化，然后断键生成碳正离子或半椅型中间体，在水中溶剂化而成糖。

【答疑编号100946004】

68、

【正确答案】 E

【答案解析】酸水解的易难顺序为：N-苷＞0-苷＞S-苷＞C-苷。

氰苷、脂苷、酚苷属于氧苷，是容易水解的苷。

【答疑编号100945996】

69、

【正确答案】 B

【答案解析】考察不同种类糖水解的易难程度：

①呋喃糖苷＞吡喃糖苷

②酮糖苷＞醛糖苷

③吡喃糖苷中，五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞糖醛酸苷；

④2，6-去氧糖苷＞2-去氧糖苷＞6-去氧糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷。

【答疑编号100945994】

70、

【正确答案】 D

【答案解析】多数苷类呈左旋，但水解后，由于生成的糖常是右旋的，因而使混合物呈右旋，比较水解前后旋光性的变化，可用以检识苷类的存在。

【答疑编号100945993】

71、

【正确答案】 D

【答案解析】硼酸络合反应：许多具有邻二羟基的化合物可与硼酸、钼酸、铜氨、碱金属等试剂反应生成络合物，使它们的理化性质发生较大改变，据此可用于糖、苷等化合物的分离、鉴定以及构型的确定。

【答疑编号100945992】

72、

【正确答案】 B

【答案解析】酮糖比醛糖易水解。因为酮糖大多为呋喃糖结构，而且酮糖端基上接有一个大基团-CH2OH，水解形成的中间体可以减少分子中的立体障碍，使反应有利于向水解方向进行。

【答疑编号100945991】

73、

【正确答案】 E

【答案解析】苦杏仁苷是一种氰苷，易被酸和酶所催化水解。水解所得到的苷元α-羟基苯乙腈很不稳定，易分解生成苯甲醛和氢氰酸。

【该题针对“含氰苷类化合物的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100946036】

74、

【正确答案】 D

【答案解析】考察大黄素型与茜草素型蒽醌的结构区别。

【答疑编号100946246】

75、

【正确答案】 B

【答案解析】紫草所含的萘醌类化合物（包括紫草素）。

【该题针对“醌类的结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100946237】

76、

【正确答案】 C

【答案解析】苯醌类化合物从结构上可分为邻苯醌和对苯醌两大类，由于前者不稳定，故天然存在的苯醌类化合物多为对苯醌的衍生物。

【该题针对“醌类的结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100946232】

77、

【正确答案】 D

【答案解析】游离的醌类多具升华性，小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性，能随水蒸气馏出，可据此进行提取、精制。

香豆素中分子量小的有挥发性，能随水蒸气蒸馏，并能升华。香豆素苷多数无香味和挥发性，也不能升华。

【答疑编号100946374】

78、

【正确答案】 E

【答案解析】蒽醌类化合物多具有酚羟基，具有酸性。

分子中酚羟基的数目及位置不同，酸性强弱也不同。

【答疑编号100946369】

79、

【正确答案】 D

【答案解析】考察蒽醌类衍生物酸性强弱顺序：

含-COOH>2个以上β-OH>1个β-OH>2个以上α-OH>1个α-OH。

【答疑编号100946368】

80、

【正确答案】 C

【答案解析】游离醌类多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有机溶剂，微溶或不溶于水。而醌类成苷后，极性增大，易溶于甲醇、乙醇、热水，几乎不溶于苯、乙醚等非极性溶剂。

【该题针对“醌类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946366】

81、

【正确答案】 A

【答案解析】由于α-羟基蒽醌中的-OH与C＝0形成分子内氢键，故β-羟基蒽醌的酸性强于α-羟基蒽醌衍生物。α-羟基蒽醌的酸性很弱，不但较苯酚及β-羟基蒽醌弱，且不及碳酸第一步解离时的酸性，故不溶解于碳酸氢钠及碳酸钠溶液。所以此题选A(α羟基蒽醌)。

【答疑编号100946365】

82、

【正确答案】 A

【答案解析】 Borntrager反应　在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称为Borntrager反应。

【该题针对“醌类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946364】

83、

【正确答案】 C

【答案解析】醌类化合物如无酚羟基，则近乎无色。随着助色团酚羟基的引入而表现出一定的颜色，引入的助色团越多，颜色则越深。

【答疑编号100946361】

84、

【正确答案】 A

【答案解析】蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为：含-COOH＞含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH。在分离工作中，常采取碱梯度萃取法来分离蒽醌类化合物。如用碱性不同的水溶液（5％碳酸氢钠溶液、5％碳酸钠溶液、1％氢氧化钠溶液、5％氢氧化钠溶液）依次提取，其结果为酸性较强的化合物（带-COOH或两个β-OH）被碳酸氢钠提出；酸性较弱的化合物（带一个β-OH）被碳酸钠提出；酸性更弱的化合物（带两个或多个α-OH）只能被1％氢氧化钠提出；酸性最弱的化合物（带一个仅-OH）则只能溶于5％氢氧化钠。

【答疑编号100946355】

85、

【正确答案】 C

【答案解析】 Kestig-Craven反应

当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时，在碱性条件下与含活性次甲基试剂，如乙酰乙酸酯、丙二酸酯的醇溶液反应，呈蓝绿色或蓝紫色。蒽醌类化合物因不含有未取代的醌环，故不发生该反应，可用于与苯醌及萘醌类化合物区别。

【答疑编号100946354】

86、

【正确答案】 D

【答案解析】本题考查丹参中的醌类化合物分类。

丹参含有多种菲醌衍生物，其中丹参醌ⅡA、丹参ⅡB、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌ⅡA等为邻醌类衍生物，丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙为对醌类化台物。

【答疑编号100946511】

87、

【正确答案】 D

【答案解析】萘醌类分为α（1，4）、β（1，2）及amphi（2,6）三种类型。但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物，它们多为橙色或橙红色结晶，少数呈紫色。

【该题针对“含醌类化合物常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100946510】

88、

【正确答案】 E

【答案解析】 1）判断选项中各类化合物的结构类型分别为木脂素、生物碱、蒽醌、萘醌、香豆素；

2）香豆素与碱作用发生开环反应。

【该题针对“香豆素及常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100946753】

89、

【正确答案】 E

【答案解析】《中国药典》则采用高效液相色谱方法并规定本品按干燥品计，含秦皮甲素、秦皮乙素的总量不得少于1.0％。

【答疑编号100946745】

90、

【正确答案】 D

【答案解析】考察香豆素与碱的反应

香豆素类及其苷因分子中具有内酯环，在热稀碱溶液中内酯环可以开环生成顺邻羟基桂皮酸盐，加酸又可重新闭环成为原来的内酯。（长时间在碱中放置或UV光照射，则可转变为稳定的反邻羟基桂皮酸盐，再加酸就不能环合成内酯环。）

【答疑编号100946738】

91、

【正确答案】 C

【答案解析】游离的香豆素多数有较好的结晶，且大多有香味。香豆素中分子量小的有挥发性，能随水蒸气蒸馏，并能升华。香豆素苷多数无香味和挥发性，也不能升华。

游离的香豆素能溶于沸水，难溶于冷水，易溶于甲醇、乙醇、三氯甲烷和乙醚；香豆素苷类能溶于水、甲醇和乙醇，难溶于乙醚等极性小的有机溶剂。

【答疑编号100946733】

92、

【正确答案】 A

【答案解析】呋喃香豆素多显蓝色荧光，荧光性质常用于色谱法检识香豆素。

【答疑编号100946732】

93、

【正确答案】 D

【答案解析】异香豆素是香豆素的异构体，在植物中存在的多数为二氢异香豆素的衍生物，其代表化合物如茵陈炔内酯、仙鹤草内酯等。

【答疑编号100946731】

94、

【正确答案】 D

【答案解析】香豆素母体本身无荧光，而羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光，在碱溶液中荧光更为显著。七叶内酯是6,7-二羟基香豆素，属于羟基香豆素类。

【该题针对“香豆素及常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100946730】

95、

【正确答案】 E

【答案解析】香豆素类及其苷因分子中具有内酯环，在热稀碱溶液中内酯环可以开环生成顺邻羟基桂皮酸盐，加酸又可重新闭环成为原来的内酯。

【答疑编号100946723】

96、

【正确答案】 B

【答案解析】 Gibb试剂是2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，它在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。

【答疑编号100946716】

97、

【正确答案】 C

【答案解析】厚朴的主要化学成分为木脂素类化合物，包括厚朴酚以及和厚朴酚等。

【答疑编号100946862】

98、

【正确答案】 A

【答案解析】五味子含多种联苯环辛烯型木脂素成分，以及挥发油、三萜类、甾醇及游离脂肪酸类等成分：五味子酯甲、乙、丙、丁和戊等。

【答疑编号100946861】

99、

【正确答案】 D

【答案解析】黄酮和二氢黄酮醇的结构如下：

【答疑编号100946935】

100、

【正确答案】 E

【答案解析】锆盐：多用2％二氯氧化锆甲醇溶液。黄酮类化合物分子中有游离的3-或5-羟基存在时，均可与该试剂反应生成黄色的锆络合物。但两种锆络合物对酸的稳定性不同。3-羟基、4-酮基络合物的稳定性比5-羟基、4-酮基络合物的稳定性强（但二氢黄酮醇除外）。故当反应液中加入枸橼酸后，5-羟基黄酮的黄色溶液显著褪色，而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色（锆-枸橼酸反应）。

【答疑编号100947006】

101、

【正确答案】 C

【答案解析】四氢硼钠（钾）反应

在黄酮类化合物中，NaBH4对二氢黄酮类化合物专属性较高，可与二氢黄酮类化合物反应产生红至紫色。其他黄酮类化合物均不显色，可与之区别。

【该题针对“黄酮类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947005】

102、

【正确答案】 B

【答案解析】多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有机溶剂中。

【答疑编号100946996】

103、

【正确答案】 A

【答案解析】黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在交叉共轭体系及助色团（-OH、 -OCH3 等）的种类、数目以及取代位置有关。色原酮部分是无色的，当 2 位上引入苯环后，即形成交叉共轭体系，并通过电子转移、重排、使共轭链延长而表现颜色。在 7-位或 4′-位引入供电子基，则促进电子转移、重排，而使化合物的颜色加深。

【答疑编号100946995】

104、

【正确答案】 E

【答案解析】黄酮类苷元分子中引入羟基，将增加在水中的溶解度；而羟基经甲基化后，则增加在有机溶剂中的溶解度。例如，一般黄酮类化合物不溶于石油醚中，故可与脂溶性杂质分开，但川陈皮素（5，6，7，8，3＇，4＇-六甲氧基黄酮）却可溶于石油醚。

【该题针对“黄酮类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946988】

105、

【正确答案】 E

【答案解析】二氢黄酮类易在碱液中开环，转变成相应的异构体——查耳酮类化合物，显橙色至黄色。

【答疑编号100946987】

106、

【正确答案】 E

【答案解析】多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有机溶剂中。由于酚羟基数目及位置不同，酸性强弱也不同。以黄酮为例，其酚羟基酸性强弱顺序依次为：7,4′-二羟基＞7或4′-羟基＞一般酚羟基＞5-羟基。

【答疑编号100946985】

107、

【正确答案】 D

【答案解析】黄酮、黄酮醇分子中，尤其在7-位及4′-位引入—OH及—OCH3等助色团后，则因有促进电子移位、重排作用，而使化合物的颜色加深。

【答疑编号100946984】

108、

【正确答案】 B

【答案解析】当黄酮类化合物分子中有下列结构时，在无机酸或有机酸存在条件下，可与硼酸反应，生成亮黄色。显然，5-羟基黄酮及2′-羟基查耳酮类结构可以满足上述要求，故可与其他类型区别。

【答疑编号100946983】

109、

【正确答案】 C

【答案解析】游离的苷元中，除二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷及黄烷醇有旋光性外，其余均无光学活性。

【答疑编号100946982】

110、

【正确答案】 A

【答案解析】黄酮类化合物的颜色与分子中是否有交叉共轭体系及助色团（—OH、—OCH3等）的种类、数目、取代位置有关。以黄酮为例来说，其色原酮部分原本是无色的，但在2-位上引入苯环后，即形成了交叉共轭体系，使共轭链延长，因而显现出颜色。

【答疑编号100946981】

111、

【正确答案】 A

【答案解析】这道题实际上考察的是黄酮类化合物酚羟基强弱的的顺序，酸性越强，越易溶于弱碱性水溶液，酸性强弱顺序如下：7，4'-二羟基>7或4'-羟基>一般酚羟基>5-羟基; 故该题正确选型为A。

【答疑编号100946976】

112、

【正确答案】 C

【答案解析】黄酮类化合物的颜色与分子中是否有交叉共轭体系及助色团的种类、数量、取代位置有关；

黄酮醇类在碱液中先呈黄色，通入空气后，因3-羟基易氧化，溶液即转变为棕色，据此可与其他黄酮类区别。

【该题针对“黄酮类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946975】

113、

【正确答案】 B

【答案解析】

【答疑编号100946974】

114、

【正确答案】 E

【答案解析】黄酮类的显色反应：

酮类化合物的显色反应多与分子中的酚羟基及γ-吡喃酮环有关。

（一）还原试验1．盐酸-镁粉（或锌粉）反应；2．四氢硼钠（钾）反应

（二）金属盐类试剂的络合反应1.铝盐；2.铅盐；3.锆盐；4.镁盐；5.氯化锶（SrCl2）；6．三氯化铁

（三）硼酸显色反应

（四）碱性试剂显色反应

【答疑编号100947016】

115、

【正确答案】 C

【答案解析】考察黄酮类化合物酸性。

黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液。

酸性由强至弱的顺序：7，4′-二羟基＞7-或4′-羟基＞一般酚羟基＞5-羟基。

【该题针对“黄酮类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947010】

116、

【正确答案】 E

【答案解析】苷元一般极性较小，水溶性较差。

【该题针对“黄酮类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947009】

117、

【正确答案】 E

【答案解析】不同类型黄酮苷元在水中的溶解行为：

花色素﹥二氢黄酮﹥异黄酮﹥黄酮（醇）﹥查耳酮

1）黄酮（醇）、查耳酮为平面型分子，分子与分子排列紧密，分子间引力较大，故难溶于水；

2）二氢黄酮（醇）非平面型分子，分子与分子间排列不紧密，分子间引力降低，有利于水分子进入，故溶解度稍大；

3）花色素为离子型结构，具有盐的通性，亲水性较强，在水中的溶解度较大。

【答疑编号100947007】

118、

【正确答案】 D

【答案解析】杜鹃素为淡黄色片状结晶，与盐酸-镁粉反应呈粉红色，加热后变为玫瑰红色，与三氯化铁反应成草绿色。

【答疑编号100947089】

119、

【正确答案】 C

【答案解析】橙皮苷在碱性水溶液中其γ-吡喃酮环容易开裂，生成黄色的橙皮查耳酮苷，显红色，酸化后又环合成原来的橙皮苷沉淀析出变无色。

【该题针对“含黄酮类的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100947088】

120、

【正确答案】 B

【答案解析】槲皮素的结构属于黄酮醇。

【该题针对“含黄酮类的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100947085】

121、

【正确答案】 A

【答案解析】黄芩苷为葡萄糖醛酸苷。在酸水中溶解度小，可溶于热乙酸、含水醇，不易被酸水解，能被黄芩酶水解。难溶于甲醇、乙醇、丙酮，可溶于热乙酸。

　　遇三氯化铁显绿色，遇乙酸铅生成橙红色沉淀。溶于碱及氨水中初显黄色，不久则变为黑棕色。经水解后生成的黄芩素分子中具有邻三酚羟基，易被氧化转为醌类衍生物而显绿色，这是保存或炮制不当的黄芩能够变绿色的原因。黄芩变绿后，有效成分受到破坏，质量随之降低。

【答疑编号100947082】

122、

【正确答案】 C

【答案解析】环烯醚萜苷易被水解，颜色变深。地黄及玄参等中药在炮制及放置过程中变成黑色的原因。

【该题针对“萜类概述”知识点进行考核】

【答疑编号100947252】

123、

【正确答案】 B

【答案解析】考察萜类化合物的定义。

萜类化合物为一类由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具有2个或2个以上异戊二烯单位（C5单位）结构特征的化合物。通式：（C5H8）n

。

【答疑编号100947249】

124、

【正确答案】 D

【答案解析】二倍半萜的碳架是由25个碳原子组成的，含有5个异戊二烯单位。

【该题针对“萜类概述”知识点进行考核】

【答疑编号100947246】

125、

【正确答案】 C

【答案解析】萜类化合物主要还是沿用经验异戊二烯法则分类，即按分子中异戊二烯单位的数目进行分类，倍半萜含有3个异戊二烯单位；单萜含有2个异戊二烯单位；二萜含有4个异戊二烯单位。

【该题针对“萜类概述”知识点进行考核】

【答疑编号100947245】

126、

【正确答案】 E

【答案解析】单环单萜的代表化合物薄荷醇，其左旋体习称薄荷脑。

【答疑编号100947244】

127、

【正确答案】 D

【答案解析】本题考查常见倍半萜的化学结构特点及含萜常用中药的化学结构。

青蒿素的化学结构是倍半萜。

【答疑编号100947231】

128、

【正确答案】 B

【答案解析】环烯醚萜类苷易被水解，生成的苷元为半缩醛结构，化学性质活泼，容易进一步聚合成各种不同颜色沉淀，可用于鉴别。是含该类成分中药（如玄参、地黄）加工炮制容易变黑的主要原因。

鉴别反应：苷元遇酸、碱和氨基酸等能变色。与皮肤接触使皮肤染成蓝色。

检识：乙酸-铜离子反应：苷元溶于冰乙酸溶液中，加少量铜离子，加热显蓝色。

【答疑编号100947230】

129、

【正确答案】 B

【答案解析】四环二萜类的甜菊苷是菊科植物甜叶菊叶中所含的甜味苷，因其高甜度、低能量等特点，在医药、食品工业中广泛应用。

【该题针对“萜类概述”知识点进行考核】

【答疑编号100947229】

130、

【正确答案】 A

【答案解析】

【该题针对“萜类概述”知识点进行考核】

【答疑编号100947228】

131、

【正确答案】 B

【答疑编号100947227】

132、

【正确答案】 A

【答案解析】挥发油的沸点一般在70～300℃之间。

【该题针对“挥发油概述”知识点进行考核】

【答疑编号100947295】

133、

【正确答案】 A

【答案解析】挥发油也称精油，是存在于植物体内的一类可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶的挥发性油状液体。挥发油大多具有芳香嗅味，并具有多方面较强的生物活性，为中药所含有的一类重要化学成分。

【答疑编号100947293】

134、

【正确答案】 B

【答案解析】常温下挥发油大多为无色或淡黄色的透明液体，少数挥发油具有其他颜色，如薁类多显蓝色，佛手油显绿色，桂皮油显红棕色。多具浓烈的特异性嗅味，其嗅味常是其品质优劣的重要标志。

【答疑编号100947292】

135、

【正确答案】 B

【答案解析】酸值是代表挥发油中游离羧酸和酚类成分含量的指标。以中和1g挥发油中蝣离酸性成分所消耗氢氧化钾的毫克数表示。

【该题针对“挥发油概述”知识点进行考核】

【答疑编号100947290】

136、

【正确答案】 D

【答案解析】穿心莲内酯为穿心莲抗炎作用的主要活性成分，临床已用于治疗急性菌痢、胃肠炎、咽喉炎、感冒发热等，疗效确切，但其水溶性较差。穿心莲内酯又称为穿心莲乙素。

【答疑编号100947360】

137、

【正确答案】 D

【答案解析】常见的甾体皂苷元如薯蓣皂苷元和海可皂苷元是异螺旋甾烷醇型衍生物；剑麻皂苷元和菝葜皂苷元是螺旋甾烷醇型衍生物。

【答疑编号100947581】

138、

【正确答案】 E

【答案解析】人参皂苷可以分为三类，分别是人参皂苷二醇型（A型）、人参皂苷三醇型（B型）和齐墩果酸型（C型）。A型、B型的皂苷元属于四环三萜，C型皂苷元则属于五环三萜。

【答疑编号100947579】

139、

【正确答案】 D

【答案解析】 C-25甲基则有两种取向，当甲基位于环平面上的直立键时为β型，其绝对构型为￡型；当位于环平面下的平伏键时则为α型，其绝对构型为D型。L型衍生物称为螺旋甾烷，如菝葜皂苷元和剑麻皂苷元等，D型衍生物则称之为异螺旋甾烷，如薯蓣皂苷元和沿阶草皂苷D苷元等。

【该题针对“皂苷类的结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100947577】

140、

【正确答案】 C

【答案解析】甾体皂苷元由27个碳原子组成。

【答疑编号100947574】

141、

【正确答案】 A

【答案解析】大多数皂苷极性较大，易溶于水、热甲醇和乙醇等极性较大的溶剂，难溶于丙酮、乙醚等有机溶剂。

【该题针对“皂苷类理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947641】

142、

【正确答案】 A

【答案解析】皂苷的水溶液大多能破坏红细胞，产生溶血现象。因此在制备中药注射剂时必须对其溶血性进行考察，但口服无溶血作用，可能与其在胃肠道不被吸收或被破坏有关。

【该题针对“皂苷类理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947630】

143、

【正确答案】 C

【答案解析】甾体皂苷能醋酐-浓硫酸（Liebermann-Burchard）反应　将样品溶于醋酐中，加入浓硫酸一醋酐（1：20）数滴，呈色同上。此反应可以区分三萜皂苷和甾体皂苷，前者最后呈红或紫色，后者最终呈蓝绿色。以上选项中薯蓣皂苷属于甾体皂苷，因此是显蓝绿色。

【答疑编号100947629】

144、

【正确答案】 C

【答案解析】多数三萜皂苷都呈酸性，但也有例外，如人参皂苷、柴胡皂苷等则呈中性。

【答疑编号100947628】

145、

【正确答案】 E

【答案解析】皂苷的水溶液大多能破坏红细胞，产生溶血现象。

【该题针对“皂苷类理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947626】

146、

【正确答案】 B

【答案解析】皂苷分子量较大，不易结晶，大多为无色或白色无定形粉末，仅少数为结晶体，如常春藤皂苷为针状结晶，而皂苷元大多能形成较好的结晶。

【答疑编号100947625】

147、

【正确答案】 C

【答案解析】属于Ⅰ型的皂苷，其结构中具有13β、28-环氧醚键，是柴胡中的原生苷，如柴胡皂苷a、c、d、e等。Ⅱ型柴胡皂苷为异环双烯类，如柴胡皂苷b1、b2等；Ⅲ型为△12齐墩果烷衍生物，并且大多在C-11位有及-OCH3取代。Ⅳ型具有同环双烯结构，也被认为是原生苷的环氧醚键开裂，同时发生双键转移而产生的，如柴胡皂苷g。Ⅴ型为齐墩果酸衍生物。

【答疑编号100961863】

148、

【正确答案】 B

【答案解析】《中国药典》以柴胡皂苷a和柴胡皂苷d为指标成分对柴胡药材进行定性鉴定和含量测定。要求两者的总含量大于等于0.30％，保证药材的质量控制。

【该题针对“含三萜皂苷类中药和含甾体皂苷类中药”知识点进行考核】

【答疑编号100961861】

149、

【正确答案】 C

【答案解析】黄芪皂苷具有多种生物活性，其中黄芪甲苷是黄芪中主要生理活性成分，具有抗炎、降压、镇痛、镇静作用，并能促进再生肝脏DNA合成和调节机体免疫力的功能。药材一般置于通风干燥处，在贮存保管上要注意防潮、防蛀。

【答疑编号100961860】

150、

【正确答案】 C

【答案解析】甘草皂苷（又名甘草酸）与5％的稀硫酸在加压、110～120℃条件下水解，可生成一分子的甘草皂苷元（甘草次酸）和两分子的葡萄糖醛酸。

【答疑编号100961854】

151、

【正确答案】 A

【答案解析】人参皂苷可以分为三类，分别是人参皂苷二醇型（A型）、人参皂苷三醇型（B型）和齐墩果酸型（C型）。

A型、B型的皂苷元属于四环三萜，C型皂苷元则属于五环三萜。A型和B型皂苷元属达玛烷型，为达玛烯二醇的衍生物，结构特点是在C-8位上有一角甲基，C-13位有—β-H，C-20为S构型。A型皂苷元为20（S）-原人参二醇，B型则为20（S）-原人参三醇。这些皂苷的性质都不太稳定，用无机酸水解时C-20的构型易转化为R型，继之侧链受热发生环合，生成人参二醇和人参三醇。

【该题针对“含三萜皂苷类中药和含甾体皂苷类中药”知识点进行考核】

【答疑编号100961852】

152、

【正确答案】 E

【答案解析】

【答疑编号100947673】

153、

【正确答案】 D

【答案解析】强心苷大多是低聚糖苷，少数是单糖苷或双糖苷。

【该题针对“强心苷结构分类”知识点进行考核】

【答疑编号100947671】

154、

【正确答案】 E

【答案解析】强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。其结构特点如下。

（1）甾体母核A、B、C、D四个环的稠合方式为A/B环有顺、反两种形式，但多为顺式；B/C环均为反式；C/D环多为顺式。

（2）甾体母核C-10、C-13、C-17的取代基均为β型。C-10多有甲基或醛基、羟甲基、羧基等含氧基团取代，C-13为甲基取代，C-17为不饱和内酯环取代。C-3、C-14位有羟基取代，C-3羟基多数是β构型，少数是α构型，强心苷中的糖常与C-3羟基缩合形成苷。C-14羟基均为β构型。有的母核含有双键，双键常在C-4、C-5位或C-5、C-6位。

【答疑编号100947664】

155、

【正确答案】 C

【答案解析】本题考查强心苷的结构特点。

强心苷类按与苷元与糖的连接方式不同分为以下三种类型：

Ⅰ型强心苷：苷元-（2，6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）y。

Ⅱ型强心苷：苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y。

Ⅲ型强心苷：苷元-（D-葡萄糖）y。

【答疑编号100947662】

156、

【正确答案】 B

【答案解析】本题考查强心苷糖部分结构特征。

D-洋地黄毒糖是2，6-二去氧糖，属于α-去氧糖。

【答疑编号100947660】

157、

【正确答案】 D

【答案解析】本题考查强心苷的结构特点。

强心苷类按与苷元与糖的连接方式不同分为以下三种类型：

Ⅰ型强心苷：苷元-（2，6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）y。

Ⅱ型强心苷：苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y。

Ⅲ型强心苷：苷元-（D-葡萄糖）y。

【答疑编号100947659】

158、

【正确答案】 B

【答案解析】天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。甲型强心苷的甾体母核的C-17侧链为五元不饱和内酯环。

【该题针对“强心苷结构分类”知识点进行考核】

【答疑编号100947652】

159、

【正确答案】 A

【答案解析】 K-K反应是α-去氧糖的特征反应，只对游离的α-去氧糖或α-去氧糖与苷元连接的苷显色。

【该题针对“强心苷理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947703】

160、

【正确答案】 B

【答案解析】强烈酸水解：Ⅱ型和Ⅲ型强心苷中苷元直接相连的均为α-羟基糖，由于糖的α-羟基阻碍了苷键原子的质子化，使水解较为困难，用温和酸水解无法使其水解，必须增高酸的浓度（3％～5％），延长作用时间或同时加压，才能使α-羟基糖定量地水解下来。但常引起苷元结构的改变，失去一分子或数分子水形成脱水苷元，而得不到原生苷元。

【答疑编号100947700】

161、

【正确答案】 D

【答案解析】洋地黄毒苷虽为三糖苷，但分子中的3个糖基都是α-去氧糖，整个分子只有5个羟基，故在水中溶解度小（1：100000），易溶于三氯甲烷（1：40）。

【该题针对“强心苷理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947686】

162、

【正确答案】 B

【答案解析】温和酸水解：用稀酸如0.02～0.05 mol/L的盐酸或硫酸，在含水醇中经短时间加热回流，可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。因为苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解，在此条件下即可断裂。而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键在此条件下不易断裂，常常得到二糖或三糖。由于此水解条件温和，对苷元的影响较小，不致引起脱水反应，对不稳定的α-去氧糖亦不致分解。

【该题针对“强心苷理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947683】

163、

【正确答案】 A

【答案解析】本题考查强心苷的水解。

强心苷的温和酸水解和强烈酸水解有各自的特点。①温和酸水解：可使Ⅰ型强心苷(α-去氧糖)水解为苷元和糖；②强烈酸水解；Ⅱ型和Ⅲ型强心苷，由于糖的α-羟基阻碍了苷键原子的质子化，使水解较为困难，用温和酸水解无法使其水解，必须增高酸的浓度，延长作用时间或同时加压。

【该题针对“强心苷理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947682】

164、

【正确答案】 A

【答案解析】温和酸水解：用稀酸如0.02～0.05 mol/L的盐酸或硫酸，在含水醇中经短时间加热回流，可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。因为苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解，在此条件下即可断裂。

【该题针对“强心苷理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947681】

165、

【正确答案】 D

【答案解析】胆酸的结构中有羧基，因此具有羧基官能团的化学性质，即它可与碱反应生成盐、与醇反应生成酯。

【答疑编号100947742】

166、

【正确答案】 C

【答案解析】在蟾酥药材中成分的分布有所差异，蟾酥中以蟾毒配基为主，其含量可达药材的15％～20％，在蟾皮中的种类更为复杂，游离型和三种结合型的成分都有所分布。

【该题针对“主要动物药化学成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947741】

167、

【正确答案】 C

【答案解析】麝香的化学成分较为复杂，其中麝香酮（L-3-甲基十五环酮）是天然麝香的有效成分之一，使麝香具有特有的香气，对冠心病有与硝酸甘油同样的疗效，而且副作用小。

【该题针对“主要动物药化学成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947733】

168、

【正确答案】 B

【答案解析】牛黄具有解痉作用，其对平滑肌的松弛作用主要由去氧胆酸引起，而SMC作用相反，能引起平滑肌的收缩作用。SMC为一肽类化合物。

【该题针对“主要动物药化学成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947731】

169、

【正确答案】 C

【答案解析】在高等动物胆汁中发现的胆汁酸通常是24个碳原子的胆烷酸衍生物，而在鱼类、两栖类和爬行类动物中的胆汁酸则含有27个碳原子或28个碳原子，这类胆汁酸是粪甾烷酸的羟基衍生物，而且通常和牛磺酸结合。

【答疑编号100947730】

170、

【正确答案】 C

【答案解析】鞣质是多元酚类化合物，易被氧化，具有较强的还原性，能还原多伦试剂和费林试剂。

【答疑编号100947813】

171、

【正确答案】 E

【答案解析】与蛋白质作用　

鞣质可与蛋白质结合生成不溶于水的复合物沉淀。实验室一般使用明胶进行鉴别、提取和除去鞣质。

【答疑编号100947811】

172、

【正确答案】 B

【答案解析】普遍认为绿原酸和异绿原酸是金银花的主要抗菌有效成分。

【答疑编号100947809】

173、

【正确答案】 C

【答案解析】绿原酸为一分子咖啡酸与一分子奎宁酸结合而成的酯，即3-咖啡酰奎宁酸；异绿原酸是绿原酸的同分异构体，为5-咖啡酰奎宁酸。3，4-、3，5-、4，5-二咖啡酰奎宁酸均为两分子咖啡酸与一分子奎宁酸结合而成的酯类化合物。

【该题针对“其他成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947805】

174、

【正确答案】 D

【答案解析】少部分芳香族有机酸具有较强的毒性，如马兜铃酸等。据报道，马兜铃酸有较强的肾毒性，易导致肾功能衰竭。

【答疑编号100947794】

175、

【正确答案】 A

【答案解析】绿原酸为一分子咖啡酸与一分子奎宁酸结合而成的酯，即3－咖啡酰奎宁酸；异绿原酸是绿原酸的同分异构体，为5－咖啡酰奎宁酸。3，4－、3，5－、4，5－二咖啡酰奎宁酸均为两分子咖啡酸与一分子奎宁酸结合而成的酯类化合物。

【答疑编号100947793】

二、配伍选择题

1、

【正确答案】 B

【答案解析】可作为超临界流体的物质很多，如二氧化碳、一氧化二氮、六氟化硫、乙烷、庚烷、氨、二氯二氟甲烷等，其中以二氧化碳最为常用。

【答疑编号100944944】

【正确答案】 E

【答案解析】极性溶剂：水、醇和丙酮等。

【该题针对“中药化学的提取”知识点进行考核】

【答疑编号100944945】

【正确答案】 C

【答案解析】活性炭可以作为脱色剂。

【该题针对“中药化学的提取”知识点进行考核】

【答疑编号100944946】

2、

【正确答案】 B

【答案解析】渗漉法是不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种方法。但该法消耗溶剂量大、费时长，操作比较麻烦。

【答疑编号100944930】

【正确答案】 C

【答疑编号100944931】

【正确答案】 E

【答案解析】连续回流提取法弥补了回流提取法中溶剂消耗量大，操作麻烦的不足，实验室常用索氏提取器来完成本法操作。但此法耗时较长。

【答疑编号100944932】

【正确答案】 C

【该题针对“中药化学的提取”知识点进行考核】

【答疑编号100944933】

【正确答案】 A

【答案解析】浸渍法是在常温或温热（60℃～80℃）条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中有效成分的方法。本法适用于有效成分遇热不稳定的或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药的提取。

【答疑编号100944934】

3、

【正确答案】 A

【答疑编号100945087】

【正确答案】 D

【答案解析】考察离子交换色谱填料类型。

【答疑编号100945088】

4、

【正确答案】 A

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945082】

【正确答案】 A

【答疑编号100945083】

【正确答案】 D

【答疑编号100945084】

【正确答案】 D

【答案解析】

【答疑编号100945085】

5、

【正确答案】 A

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945094】

【正确答案】 D

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945095】

【正确答案】 C

【答案解析】一般方法如下：①用适量水洗，洗下单糖、鞣质、低聚糖、多糖等极性物质，用薄层色谱检识，防止极性大的皂苷被洗下；②70%乙醇洗，洗脱液中主要为皂苷，但也含有酚性物质、糖类及少量黄酮，实验证明30%乙醇不会洗下大量的黄酮类化合物；③3%～5%碱溶液洗，可洗下黄酮、有机酸、酚性物质和氨基酸；④10%酸溶液洗，可洗下生物碱、氨基酸；⑤丙酮洗，可洗下中性亲脂性成分。

【答疑编号100945096】

6、

【正确答案】 A

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945091】

【正确答案】 D

【答案解析】用两种以上不同溶剂的极性和溶解性差异进行分离：

在溶液中加入另一种溶剂以改变混合溶剂的极性，使一部分物质沉淀析出，从而实现分离。常见如在药材浓缩水提取液中加入数倍量高浓度乙醇，以沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质（水/醇法）；或在浓缩乙醇提取液中加入数倍量水稀释，放置以沉淀除去树脂、叶绿素等水不溶性杂质（醇/水法）；或在乙醇浓缩液中加入数倍量乙醚（醇/醚法）或丙酮（醇/丙酮法），可使皂苷沉淀析出，而脂溶性的树脂等类杂质则留存在母液中等。

【答疑编号100945092】

7、

【正确答案】 C

【答案解析】多数生物碱为结晶形固体，少数为非结晶形粉末；具有固定的熔点，有的具有双熔点，个别的仅具有分解点；少数小分子的生物碱，如烟碱、毒芹碱、槟榔碱等为液体，其分子结构中不含氧原子或氧原子结合为酯键。少数液体状态和小分子的固体生物碱具有挥发性，可用水蒸气蒸馏。个别生物碱还具有升华性，如咖啡因。

生物碱多具苦味，少数呈辛辣味或具有其他味道，如甜菜碱具有甜味。

绝大多数生物碱为无色或白色，仅少数分子中具有较长共轭体系和助色团者有一定的颜色，如小檗碱、蛇根碱呈黄色，药根碱、小檗红碱呈红色等。有的生物碱在可见光下无色，而在紫外光下显荧光，如利血平。

【该题针对“生物碱的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100945493】

【正确答案】 D

【该题针对“生物碱的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100945494】

【正确答案】 B

【答疑编号100945495】

【正确答案】 A

【答疑编号100945496】

8、

【正确答案】 E

【答案解析】含N-氧化物结构的生物碱：这类生物碱具配位键结构，可溶于水，如氧化苦参碱。

【答疑编号100945484】

【正确答案】 C

【答案解析】具有酚羟基或羧基的生物碱：这类生物碱称为两性生物碱，既可溶于酸水溶液，也可溶于碱水溶液。

具有酚羟基的生物碱（常称为酚性生物碱），可溶于氢氧化钠等强碱性溶液，如吗啡；具有羧基的生物碱可溶于碳酸氢钠溶液，如槟榔次碱。

【该题针对“生物碱的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100945485】

9、

【正确答案】 C

【答案解析】少数生物碱不与一般的生物碱沉淀试剂反应，如麻黄碱、吗啡、咖啡碱等需用其他检识反应鉴别。

【答疑编号100945473】

【正确答案】 D

【答案解析】阿托品是莨菪碱的外消旋体，这是由于莨菪碱的莨菪酸部分的手性碳原子上的氢位于羰基的α-位，容易烯醇化产生互变异构。在酸碱接触下或加热时，可通过烯醇化起外消旋作用而成为阿托品。

【该题针对“生物碱的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100945474】

【正确答案】 A

【答案解析】当在小檗碱水溶液中加入过量碱时，则抑制了季铵离子的解离，季铵型小檗碱则部分转变为醛式或醇式，其溶液也转变成棕色或黄色。

【答疑编号100945475】

【正确答案】 B

【答案解析】乌头碱水解后生成的单酯型生物碱为乌头次碱，无酯键的醇胺型生物碱为乌头原碱。单酯型生物碱的毒性小于双酯型生物碱，而醇胺型生物碱几乎无毒性，但它们均不减低原双酯型生物碱的疗效。这就是乌头及附子经水浸、加热等炮制后毒性变小的化学原理。

【答疑编号100945476】

10、

【正确答案】 A

【答案解析】马钱子成熟种子中生物碱含量为1.5％～5％，主要生物碱是士的宁（又称番木鳖碱）和马钱子碱，还含少量的10余种其他吲哚类生物碱。

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945684】

【正确答案】 D

【答案解析】洋金花主要化学成分为莨菪烷类生物碱，由莨菪醇类和芳香族有机酸结合生成的一元酯类化合物。

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945685】

【正确答案】 B

【答案解析】黄连的有效成分主要是生物碱，已经分离出来的生物碱有小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱和木兰碱等。其中以小檗碱含量最高。

【答疑编号100945686】

【正确答案】 C

【答案解析】苦参所含主要生物碱是苦参碱和氧化苦参碱。

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945687】

11、

【正确答案】 B

【答案解析】黄连的有效成分主要是生物碱，已经分离出来的生物碱有小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱和木兰碱等。其中以小檗碱含量最高（可达10％），《中国药典》以盐酸小檗碱为指标成分进行定性鉴定和含量测定。

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945677】

【正确答案】 C

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945678】

【正确答案】 D

【答案解析】洋金花：《中国药典》以硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱为指标成分进行定性鉴定和含量测定。

【答疑编号100945679】

【正确答案】 E

【答案解析】马钱子所含生物碱主要是士的宁（又称番木鳖碱）和马钱子碱，前者约占总生物碱的45％，是主要的有效成分，亦是有毒成分。

【答疑编号100945680】

12、

【正确答案】 C

【答案解析】现代药理研究表明，莨菪碱及其外消旋体阿托品有解痉镇痛、解救有机磷中毒和散瞳作用；东莨菪碱除具有莨菪碱的生理活性外，还有镇静、麻醉作用。

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945664】

【正确答案】 E

【答案解析】现代临床及药理学研究表明，苦参总生物碱具有消肿利尿、抗肿瘤、抗病原体、抗心律失常、正性肌力、抗缺氧、扩张血管、降血脂、抗柯萨奇病毒和调节免疫等作用。

【答疑编号100945665】

【正确答案】 B

【答案解析】黄连生物碱的生物活性：

药理实验表明，其主要成分小檗碱有明显的抗菌、抗病毒作用，小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱等原小檗型生物碱还具有明显的抗炎、解痉、抗溃疡、免疫调节及抗癌等作用。

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945666】

【正确答案】 A

【答案解析】麻黄生物碱的生物活性：

药理实验表明，麻黄碱有收缩血管、兴奋中枢神经作用，能兴奋大脑、中脑、延髓和呼吸循环中枢；有类似肾上腺素样作用，能增加汗腺及唾液腺分泌，缓解平滑肌痉挛。伪麻黄碱有升压、利尿作用；甲基麻黄碱有舒张支气管平滑肌作用等。

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945667】

13、

【正确答案】 C

【答案解析】漂白粉显色反应：在小檗碱的酸性水溶液中加入适量的漂白粉（或通入氯气），小檗碱水溶液即由黄色转变为樱红色。

【答疑编号100945656】

【正确答案】 D

【答案解析】麻黄碱不与一般生物碱沉淀试剂发生沉淀反应。在麻黄碱的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸铜试剂和氢氧化钠各2滴，即产生棕色沉淀。在麻黄碱和伪麻黄碱的水溶液中加硫酸铜试剂，随即加氢氧化钠试剂呈碱性，溶液呈蓝紫色，再加乙醚振摇分层，乙醚层为紫红色，水层为蓝色。

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945657】

【正确答案】 E

【答案解析】莨菪碱（或阿托品）在氯化汞的乙醇溶液中发生反应生成黄色沉淀，加热后沉淀变为红色。因为莨菪碱的碱性较强，加热时能使氯化汞转变成氧化汞（砖红色）。

【答疑编号100945658】

【正确答案】 A

【答案解析】樟柳碱含有的是羟基莨菪酸，由于与苯环所连的碳原子上四个键全被取代，不能发生分子内双键重排，生成醌样结构。故不能发生Vitali反应。

【答疑编号100945659】

14、

【正确答案】 E

【答案解析】苦参碱的溶解性比较特殊，不同于一般的叔胺碱，它既可溶于水，又能溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂。氧化苦参碱是苦参碱的氮氧化物，具半极性配位键，其亲水性比苦参碱更强，易溶于水，难溶于乙醚，但可溶于氯仿。

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945651】

【正确答案】 D

【答案解析】具有酚羟基或羧基的生物碱：这类生物碱称为两性生物碱，既可溶于酸水溶液，也可溶于碱水溶液。具有酚羟基的生物碱（常称为酚性生物碱），可溶于氢氧化钠等强碱性溶液，如吗啡；具有羧基的生物碱可溶于碳酸氢钠溶液，如槟榔次碱。

【答疑编号100945652】

【正确答案】 A

【答案解析】小檗碱盐酸盐在水中溶解度较小，为1：500，较易溶于沸水，难溶于乙醇；而硫酸盐和磷酸盐在水中的溶解度较大，分别为1：30和1：15。

【答疑编号100945653】

【正确答案】 C

【答案解析】麻黄碱盐与伪麻黄碱盐的溶解性能也不完全相同，如草酸麻黄碱难溶于水，而草酸伪麻黄碱易溶于水；盐酸麻黄碱不溶于三氯甲烷，而盐酸伪麻黄碱可溶于三氯甲烷。

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945654】

15、

【正确答案】 C

【答疑编号100945642】

【正确答案】 E

【答疑编号100945643】

【正确答案】 D

【答疑编号100945644】

【正确答案】 B

【答案解析】考察生物碱代表化合物

【该题针对“含生物碱的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100945645】

16、

【正确答案】 B

【答案解析】甲基五碳醛糖

【答疑编号100945797】

【正确答案】 C

【答案解析】

【答疑编号100945798】

【正确答案】 A

【答案解析】五碳醛糖

【答疑编号100945799】

【正确答案】 E

【答案解析】糖醛酸：单糖分子中伯醇基氧化成羧基的化合物叫糖醛酸。　　

【答疑编号100945800】

【正确答案】 D

【答案解析】六碳酮糖

【该题针对“糖和苷的分类”知识点进行考核】

【答疑编号100945801】

17、

【正确答案】 A

【该题针对“糖和苷的分类”知识点进行考核】

【答疑编号100945792】

【正确答案】 D

【答疑编号100945793】

【正确答案】 E

【答疑编号100945794】

【正确答案】 C

【答疑编号100945795】

18、

【正确答案】 A

【答案解析】醇苷是通过醇羟基与糖端基羟基脱水而成的苷，醇苷是属于氧苷的。

【该题针对“糖和苷的分类”知识点进行考核】

【答疑编号100945784】

【正确答案】 B

【答案解析】糖端基羟基与苷元上巯基缩合而成的苷称为硫苷。

【答疑编号100945785】

【正确答案】 E

【答案解析】麦芽糖属于二糖，因此苷元上的氮与麦芽糖端基端基碳脱水形成的苷是二糖苷。

【该题针对“糖和苷的分类”知识点进行考核】

【答疑编号100945786】

19、

【正确答案】 A

【答案解析】杏仁苷酶，可以水解一般β-葡萄糖苷和有关六碳醛糖苷，专属性较低。

【答疑编号100945987】

【正确答案】 E

【答案解析】 α-葡萄糖苷水解酶：如麦芽糖酶。

【答疑编号100945988】

【正确答案】 C

【答案解析】 β-果糖苷水解酶：如转化糖酶，可以水解β-果糖苷键而保存其他苷键结构。

【答疑编号100945989】

20、

【正确答案】 A

【答案解析】 Molish反应：常用的试剂由浓硫酸和α-萘酚组成。硫酸兼有水解苷键的作用，生成单糖，在浓硫酸的作用下，失去3分子水，生成糠醛类化合物。这些糠醛衍生物和许多芳胺、酚类可缩合成有色物质，借此来检识糖和苷类化合物。

【答疑编号100945975】

【正确答案】 B

【答案解析】水解得到的苯甲醛具有特殊的香味，通常将此作为鉴别苦杏仁苷的方法。苯甲醛可使三硝基苯酚试纸显砖红色的反应也可用来鉴定苦杏仁苷的存在。

【答疑编号100945976】

【正确答案】 A

【答疑编号100945977】

21、

【正确答案】 E

【答案解析】在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称为Borntrager反应。

【该题针对“醌类的结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100946249】

【正确答案】 C

【答案解析】无色亚/甲蓝显色试验

无色亚甲蓝乙醇溶液（1mg/ml）专用于检出苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。

【答疑编号100946250】

22、

【正确答案】 E

【答疑编号100946241】

【正确答案】 A

【答疑编号100946242】

【正确答案】 C

【该题针对“醌类的结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100946243】

【正确答案】 B

【答案解析】

【答疑编号100946244】

【正确答案】 D

【答疑编号100946245】

23、

【正确答案】 A

【答案解析】二蒽酮类化合物C10-C10’键易于断裂，生成蒽酮类化合物。大黄中致泻的主要成分番泻苷A，就是因其在肠内转变为大黄酸蒽酮而发挥作用。

【答疑编号100946228】

【正确答案】 C

【答案解析】与苷元连接的二糖常见的有龙胆二糖、麦芽糖、冬绿糖、蚕豆糖、昆布二糖、槐糖、芸香糖、新橙皮糖等。

【答疑编号100946229】

【正确答案】 E

【答案解析】二萜是由20个碳原子、4个异戊二烯单位构成的萜类衍生物。绝大多数不能随水蒸气蒸馏。二萜多以树脂、内酯或苷等形式广泛存在于自然界。不少二萜含氧衍生物具有很好的生物活性，如穿心莲内酯、芫花酯、雷公藤内酯、银杏内酯、紫杉醇等；有些已是临床常用的药物。

【该题针对“醌类的结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100946230】

【正确答案】 E

【答疑编号100946231】

24、

【正确答案】 E

【答案解析】在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称为Borntrager反应。

【答疑编号100946372】

【正确答案】 C

【答案解析】无色亚/甲蓝显色试验

无色亚甲蓝乙醇溶液（1mg/ml）专用于检出苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。

【答疑编号100946373】

25、

【正确答案】 A

【答案解析】无色亚甲蓝乙醇溶液专用于检出苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。

【该题针对“醌类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946357】

【正确答案】 E

【答案解析】 Kestig-Craven反应：当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时，在碱性条件下与含活性次甲基试剂，如乙酰乙酸酯、丙二酸酯的醇溶液反应，呈蓝绿色或蓝紫色。蒽醌类化合物因不含有未取代的醌环，故不发生该反应，可用于与苯醌及萘醌类化合物区别。

【该题针对“醌类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946358】

【正确答案】 C

【答案解析】蒽醌类化合物如具有α-酚羟基或邻二酚羟基，则可与Pb2+ 、Mg2+ 等金属离子形成络合物。

【答疑编号100946359】

26、

【正确答案】 B

【该题针对“醌类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946351】

【正确答案】 D

【答疑编号100946352】

【正确答案】 E

【答案解析】本组题考查醌类化合物的显色反应。

无色亚甲蓝显色试验专用于鉴别苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。在碱性溶液中，羟基蒽醌类化合物颜色变成红色-紫红色(Borntrager反应)，茜草素分子结构中具有邻位酚羟基，与金属离子络合(如醋酸镁)显蓝色。

【该题针对“醌类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946353】

27、

【正确答案】 A

【答案解析】大黄的主要化学成分为大黄酚、芦荟大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、大黄酸，其化学结构类型均为蒽醌类。

【该题针对“含醌类化合物常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100946514】

【正确答案】 A

【答案解析】虎杖主要含有蒽醌类化合物，此外还含有二苯乙烯类、黄酮类、水溶性多糖和鞣质等成分。

【答疑编号100946515】

28、

【正确答案】 A

【答案解析】 6，7-呋喃骈香豆素型（线型）：此型以补骨脂内酯为代表，又称补骨脂内酯型。例如香柑内酯、花椒毒内酯、欧前胡内酯、紫花前胡内酯等，其中紫花前胡内酯为未经降解的二氢呋喃香豆素。

【该题针对“香豆素及常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100946740】

【正确答案】 B

【答案解析】 7，8-呋喃骈香豆素型（角型）：此型以白芷内酯为代表。白芷内酯又名异补骨脂内酯，故又称异补骨脂内酯型。如异香柑内酯，茴芹内酯。

【答疑编号100946741】

【正确答案】 E

【答案解析】 6，7-吡喃骈香豆素（线型）：此型以花椒内酯为代表，如美花椒内酯。

【答疑编号100946742】

【正确答案】 C

【答案解析】 7，8-吡喃骈香豆素（角型）：此型以邪蒿内酯为代表，如沙米丁（samidin）和维斯纳丁（visnadin）。

【该题针对“香豆素及常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100946743】

29、

【正确答案】 A

【答疑编号100946735】

【正确答案】 E

【答案解析】

【该题针对“香豆素及常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100946736】

30、

【正确答案】 C

【答案解析】 Gibb反应：Gibb试剂是2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，它在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。

【答疑编号100946726】

【正确答案】 D

【答案解析】 Borntrager反应：在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称为Borntrager反应。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成羟基蒽醌后才能呈色，其机理是形成了共轭体系。

【答疑编号100946727】

【正确答案】 D

【答案解析】 Kedde反应：又称3，5-二硝基苯甲酸试剂反应。取样品的甲醇或乙醇溶液于试管中，加入3，5-二硝基苯甲酸试剂（A液：2%3，5-二硝基苯甲酸甲醇或乙醇溶液；B液：2mol/L氢氧化钾溶液，用前等量混合）3～4滴，溶液呈红色或紫红色。

本试剂可用于强心苷纸色谱和薄层色谱显色剂，喷雾后显紫红色，几分钟后褪色。

【答疑编号100946728】

【正确答案】 D

【答案解析】异羟肟酸铁反应：由于香豆素类具有内酯环，在碱性条件下可开环，与盐酸羟胺缩合成异羟肟酸，然后再在酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色。

【答疑编号100946729】

31、

【正确答案】 A

【答案解析】

【答疑编号100946944】

【正确答案】 C

【答案解析】

【答疑编号100946945】

【正确答案】 E

【答案解析】

【答疑编号100946946】

32、

【正确答案】 A

【答疑编号100946938】

【正确答案】 C

【答疑编号100946939】

【正确答案】 B

【答疑编号100946940】

【正确答案】 D

【答案解析】黄酮：具有基本母核2-苯基色原酮的一系列化合物。具有C6-C3-C6结构。

【答疑编号100946941】

33、

【正确答案】 A

【答案解析】

黄芩素（5，6，7-三OH黄酮）。

【该题针对“黄酮类结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100946925】

【正确答案】 C

【答案解析】异黄酮

　　大豆素（7，4′-二OH异黄酮）；

　　大豆苷（大豆素-7-O-glc苷）；

　　葛根素（7，4′-二OH，8- glc异黄酮苷）。

【答疑编号100946926】

【正确答案】 B

【答案解析】二氢黄酮如：

橙皮苷（5，7，3 - 三OH，4′-OCH 3二氢黄酮）；

甘草苷（甘草素-7-O-glu苷）；

甘草素（7，4′–二OH二氢黄酮）。

【答疑编号100946927】

【正确答案】 E

【答案解析】

【答疑编号100946928】

【正确答案】 B

【答案解析】

【该题针对“黄酮类结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100946929】

34、

【正确答案】 A

【答案解析】铝盐：常用试剂为1％三氯化铝或亚硝酸铝溶液。生成的络合物多为黄色。

【答疑编号100947002】

【正确答案】 B

【答案解析】铅盐：常用1％乙酸铅及碱式乙酸铅水溶液，可生成黄至红色沉淀。

【答疑编号100947003】

【正确答案】 A

【答案解析】锆盐

多用2％二氯氧化锆甲醇溶液。黄酮类化合物分子中有游离的3-或5-羟基存在时，均可与该试剂反应生成黄色的锆络合物。

【答疑编号100947004】

35、

【正确答案】 B

【答案解析】花色素及其苷元的颜色随pH不同而改变，一般显红（pH＜7）、紫（pH＝8.5）、蓝（pH＞8.5）等颜色。

【答疑编号100946998】

【正确答案】 C

【答案解析】花色素及其苷元的颜色随pH不同而改变，一般显红（pH＜7）、紫（pH＝8.5）、蓝（pH＞8.5）等颜色。

【答疑编号100946999】

【正确答案】 D

【答案解析】花色素及其苷元的颜色随pH不同而改变，一般显红（pH＜7）、紫（pH＝8.5）、蓝（pH＞8.5）等颜色。

【答疑编号100947000】

36、

【正确答案】 E

【答案解析】氯化锶（SrCl2）：在氨性甲醇溶液中，氯化锶可与分子中具有邻二酚羟基结构的黄酮类化合物生成绿色至棕色乃至黑色沉淀。

【答疑编号100946990】

【正确答案】 C

【答案解析】二硫化碳-硫酸铜反应：在麻黄碱或伪麻黄碱的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸铜试剂和氢氧化钠各2滴，即产生棕色沉淀。

【该题针对“黄酮类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946991】

【正确答案】 B

【答案解析】氯化汞沉淀反应：莨菪碱（或阿托品）在氯化汞的乙醇溶液中发生反应生成黄色沉淀，加热后沉淀变为红色。在同样条件下，东莨菪碱则生成白色沉淀。这是因为莨菪碱的碱性较强，加热时能使氯化汞转变成氧化汞（砖红色），而东莨菪碱的碱性较弱，与氯化汞反应只能生成白色的分子复盐沉淀。

【答疑编号100946992】

【正确答案】 A

【答案解析】黄芩苷为淡黄色针晶，几乎不溶于水，难溶于甲醇、乙醇、丙酮，可溶于热乙酸。遇三氯化铁显绿色，遇乙酸铅生成橙红色沉淀。

【答疑编号100946993】

37、

【正确答案】 B

【答疑编号100946978】

【正确答案】 C

【答疑编号100946979】

【正确答案】 A

【答案解析】本组题考查黄酮类化合物的显色反应。

加入二氯氧锆甲醇溶液形成黄色络合物，说明有3-OH或（及）5-OH，再加入枸橼酸后黄色消褪提示含有5-OH，无3-OH，黄色不消褪提示含有3-OH。

在黄酮类化合物中，NaBH4对二氢黄酮类化合物专属性较高，可与二氢黄酮类化合物反应产生红至紫色。

【答疑编号100946980】

38、

【正确答案】 A

【答疑编号100946969】

【正确答案】 D

【答疑编号100946970】

【正确答案】 B

【该题针对“黄酮类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946971】

【正确答案】 E

【答疑编号100946972】

【正确答案】 C

【答案解析】本组题目考查各个黄酮类化合物的分类及结构特点，注意掌握。

【该题针对“黄酮类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946973】

39、

【正确答案】 C

【该题针对“黄酮类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947013】

【正确答案】 B

【答案解析】在黄酮类化合物中，NaBH4对二氢黄酮类化合物专属性较高，可与二氢黄酮类化合物反应产生红至紫色。其他黄酮类化合物均不显色，可与之区别。

【该题针对“黄酮类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947014】

【正确答案】 E

【答案解析】氯化锶（SrCl2）：在氨性甲醇溶液中，氯化锶可与分子中具有邻二酚羟基结构的黄酮类化合物生成绿色至棕色乃至黑色沉淀。

【该题针对“黄酮类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947015】

40、

【正确答案】 B

【答案解析】大豆素属于苷元，可以与糖形成苷，例如大豆苷。其余选项都属于苷。

【答疑编号100947100】

【正确答案】 A

【答案解析】在黄酮类化合物中，NaBH4对二氢黄酮类化合物专属性较高，可与二氢黄酮类化合物反应产生红至紫色。其他黄酮类化合物均不显色，可与之区别。橙皮苷属于二氢黄酮类化合物。

【答疑编号100947101】

【正确答案】 C

【答案解析】槐米含有芦丁、槲皮素、皂苷、白桦脂醇、槐二醇以及槐米甲、乙、丙素和黏液质等。其中，芦丁是有效成分，可用于治疗毛细血管脆性引起的出血症，并用做高血压的辅助治疗剂。

【该题针对“含黄酮类的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100947102】

41、

【正确答案】 B

【答案解析】银杏叶：《中国药典》以总黄酮醇苷和萜类内酯为指标成分进行定性鉴定和含量测定。要求总黄酮醇苷大于等于0.4％，对照品采用槲皮素、山柰酚和异鼠李素；要求萜类内酯大于等于0.25％，对照品采用银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯。

【答疑编号100947096】

【正确答案】 A

【答案解析】槐花：《中国药典》以总黄酮为指标成分对槐米或槐花进行定性鉴定和含量测定。要求槐花总黄酮（以芦丁计）大于等于8.0％，槐米总黄酮大于等于20.0％，对照品采用芦丁。

【答疑编号100947097】

【正确答案】 D

【答案解析】《中国药典》以橙皮苷为指标成分对陈皮进行定性鉴定和含量测定。要求橙皮苷大于等于3.5％。

【答疑编号100947098】

42、

【正确答案】 A

【答案解析】《中国药典》以总黄酮醇苷和萜类内酯为指标成分进行定性鉴定和含量测定。要求总黄酮醇苷大于等于0.4％，对照品采用槲皮素、山柰酚和异鼠李素；要求萜类内酯大于等于0.25％，对照品采用银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯。

【该题针对“含黄酮类的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100947093】

【正确答案】 D

【答疑编号100947094】

43、

【正确答案】 A

【答案解析】中草药中存在的薁类化合物多属薁类（属于倍半萜化合物）的还原产物，多无芳香性。如从莪术根挥发油中分得的莪术醇为薁类衍生物，具有抗肿瘤活性。

【该题针对“萜类概述”知识点进行考核】

【答疑编号100947240】

【正确答案】 C

【答案解析】双环二萜类的穿心莲内酯具有抗菌、消炎作用，临床已用于治疗急性菌痢、胃肠炎、咽喉炎、感冒发热等。

【该题针对“萜类概述”知识点进行考核】

【答疑编号100947241】

【正确答案】 D

【答案解析】柴胡中所含皂苷均为三萜皂苷，柴胡皂苷是柴胡的主要有效成分。《中国药典》以柴胡皂苷a和柴胡皂苷d为指标成分对柴胡药材进行定性鉴定和含量测定。要求两者的总含量大于等于0.30％，保证药材的质量控制。柴胡皂苷元为齐墩果烷衍生物，具有下列五种结构类型。

【答疑编号100947242】

【正确答案】 B

【答案解析】三环二萜类的雷公藤甲素、雷公藤乙素、雷公藤内酯及16-羟基雷公藤内酯醇是从雷公藤中分离出的抗癌活性物质。

【该题针对“萜类概述”知识点进行考核】

【答疑编号100947243】

44、

【正确答案】 E

【答案解析】皂化值：是代表挥发油中游离羧酸、酚类成分和结合态酯总量的指标。以皂化1g挥发油所消耗氢氧化钾的毫克数表示。皂化值是酸值和酯值之和。

【该题针对“挥发油概述”知识点进行考核】

【答疑编号100947299】

【正确答案】 B

【答案解析】酯值：是代表挥发油中酯类成分含量的指标。以水解1g挥发油中所含酯需消耗氢氧化钾的毫克数表示。

【答疑编号100947300】

【正确答案】 D

【答案解析】酸值：是代表挥发油中游离羧酸和酚类成分含量的指标。以中和1g挥发油中游离酸性成分所消耗氢氧化钾的毫克数表示。

【答疑编号100947301】

45、

【正确答案】 B

【答案解析】《中国药典》以雷公藤甲素为指标成分进行定性鉴定和定量测定，雷公藤甲素为二萜类化合物，不是生物碱。

【答疑编号100947363】

【正确答案】 A

【答案解析】裂环环烯醚萜苷在龙胆科、睡菜科、茜草科、忍冬科、木犀科等植物中分布较广，在龙胆科的龙胆属及獐牙菜属分布更为普遍。如龙胆中主要有效成分和苦味成分龙胆苦苷，獐牙菜中的苦味成分獐牙菜苷及獐牙菜苦苷等。

【答疑编号100947364】

46、

【正确答案】 C

【答案解析】齐墩果酸型包括人参皂苷Ro等。

【答疑编号100947593】

【正确答案】 D

【答案解析】羊毛甾烷型（1anostane）：结构特点是A/B、B/C、C/D环稠合均为反式，C-10、C-13位均有β-CH3，C-14位有α-CH3，C-17位为β侧链，C-20为R构型（即C-20为β-H），如猪苓酸A。

【该题针对“皂苷类的结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100947594】

【正确答案】 A

【答案解析】 L型衍生物称为螺旋甾烷，如菝葜皂苷元和剑麻皂苷元等，D型衍生物则称之为异螺旋甾烷，如薯蓣皂苷元和沿阶草皂苷D苷元等。

【答疑编号100947595】

47、

【正确答案】 B

【答案解析】人参皂苷可以分为三类，分别是人参皂苷二醇型（A型）、人参皂苷三醇型（B型）和齐墩果酸型（C型）。人参皂苷三醇型包括人参皂苷Re、人参皂苷Rf和人参皂苷Rg1等。A型和B型皂苷元属达玛烷型，为达玛烯二醇的衍生物。

【答疑编号100947585】

【正确答案】 A

【答案解析】 L型衍生物称为螺旋甾烷，如菝葜皂苷元和剑麻皂苷元等，D型衍生物则称之为异螺旋甾烷，如薯蓣皂苷元和沿阶草皂苷D苷元等。

【答疑编号100947586】

【正确答案】 C

【答案解析】柴胡皂苷元为齐墩果烷衍生物，具有五种结构类型。

【答疑编号100947587】

【正确答案】 E

【答案解析】羽扇豆烷型（1upane）的结构特点是E环为五元碳环，且在E环C-19位有异丙基以α构型取代，A/B、B/C、C/D、D/E均为反式稠合。如羽扇豆种子中存在的羽扇豆醇，酸枣仁中分得的白桦醇和白桦酸等。

【答疑编号100947588】

48、

【正确答案】 A

【答案解析】醋酐-浓硫酸（Liebermann-Burchard）反应　将样品溶于醋酐中，加入浓硫酸一醋酐（1：20）数滴，呈色同上。此反应可以区分三萜皂苷和甾体皂苷，前者最后呈红或紫色，后者最终呈蓝绿色。

【答疑编号100947635】

【正确答案】 D

【答疑编号100947636】

49、

【正确答案】 D

【该题针对“含三萜皂苷类中药和含甾体皂苷类中药”知识点进行考核】

【答疑编号100961866】

【正确答案】 B

【答疑编号100961867】

【正确答案】 A

【答疑编号100961868】

【正确答案】 C

【答案解析】 Ⅰ型的皂苷，其结构中具有13β、28-环氧醚键，是柴胡中的原生苷，如柴胡皂苷a、c、d、e等。Ⅱ型柴胡皂苷为异环双烯类，如柴胡皂苷b1、b2等；Ⅲ型为△12齐墩果烷衍生物，并且大多在C-11位有及—OCH3取代。这两种类型的柴胡皂苷大多为次生苷，是因为在提取过程中植物体内所含酸性成分的影响，使Ⅰ型皂苷结构中的环氧醚键开裂而产生的，如柴胡皂苷b3、b4等。Ⅳ型具有同环双烯结构，也被认为是原生苷的环氧醚键开裂，同时发生双键转移而产生的，如柴胡皂苷g。Ⅴ型为齐墩果酸衍生物。Ⅳ、Ⅴ型数量较少。

【该题针对“含三萜皂苷类中药和含甾体皂苷类中药”知识点进行考核】

【答疑编号100961869】

50、

【正确答案】 B

【答案解析】 Ⅲ型为△12齐墩果烷衍生物，并且大多在C-11位有α—OCH3取代。这两种类型的柴胡皂苷大多为次生苷，是因为在提取过程中植物体内所含酸性成分的影响，使Ⅰ型皂苷结构中的环氧醚键开裂而产生的，如柴胡皂苷b3、b4等。

【答疑编号100961848】

【正确答案】 A

【答案解析】 Ⅱ型柴胡皂苷为异环双烯类，如柴胡皂苷b1、b2等。

【答疑编号100961849】

【正确答案】 E

【答案解析】属于Ⅰ型的皂苷，其结构中具有13β、28-环氧醚键，是柴胡中的原生苷，如柴胡皂苷a、c、d、e等。

【答疑编号100961850】

【正确答案】 E

【答案解析】属于Ⅰ型的皂苷，其结构中具有13β、28-环氧醚键，是柴胡中的原生苷，如柴胡皂苷a、c、d、e等。

【该题针对“含三萜皂苷类中药和含甾体皂苷类中药”知识点进行考核】

【答疑编号100961851】

51、

【正确答案】 A

【答案解析】人参皂苷可以分为三类，分别是人参皂苷二醇型（A型）、人参皂苷三醇型（B型）和齐墩果酸型（C型）。人参二醇类皂苷的真正皂苷元为20（S）-原人参二醇，人参皂苷三醇型（B型）的真正皂苷元为20(S)-原人参三醇。

【答疑编号100961845】

【正确答案】 B

【答疑编号100961846】

52、

【正确答案】 A

【答案解析】洋地黄毒苷元在题目和的C-17位侧链为五元不饱和内酯环，即甲型强心苷元，又称强心甾烯类。

【该题针对“强心苷结构分类”知识点进行考核】

【答疑编号100947654】

【正确答案】 B

【答案解析】乙型强心苷元(海葱甾二烯或蟾蜍甾二烯类) 甾体母核的C-17位侧链为六元不饱和内酯环，基本母核为海葱甾或蟾蜍甾。自然界中仅少数苷元属此类，如中药蟾蜍中的强心成分蟾毒配基类。

【答疑编号100947655】

【正确答案】 E

【答案解析】强心苷中普遍具有α-去氧糖，如D-洋地黄毒糖等2，6-二去氧糖；L-夹竹桃糖、D-加拿大麻糖、D-迪吉糖和D-沙门糖等2，6-二去氧糖甲醚。

【该题针对“强心苷结构分类”知识点进行考核】

【答疑编号100947656】

【正确答案】 A

【答案解析】甲型强心苷元(强心甾烯类) 甾体母核的C-17位侧链为五元不饱和内酯环．基本母核称为强心甾，由23个碳原子构成。在已知的强心苷元中，大多数属于此类。

【答疑编号100947657】

【正确答案】 B

【答案解析】乙型强心苷元(海葱甾二烯或蟾蜍甾二烯类) 甾体母核的C-17位侧链为六元不饱和内酯环，基本母核为海葱甾或蟾蜍甾。

【答疑编号100947658】

53、

【正确答案】 E

【答疑编号100947695】

【正确答案】 C

【该题针对“强心苷理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947696】

【正确答案】 A

【答案解析】 Keller-Kiliani（K-K）反应是α-去氧糖的特征反应，只对游离的α-去氧糖或α-去氧糖与苷元连接的苷显色，对α-去氧糖和葡萄糖或其他羟基糖连接的二糖、三糖及乙酰化的α-去氧糖，由于在此条件下不能水解出α-去氧糖而不显色。

呫吨氢醇反应极为灵敏，分子中的α-去氧糖可定量地发生反应，故还可用于定量分析。

醋酐-浓硫酸反应是甾体母核的颜色反应。

【答疑编号100947697】

54、

【正确答案】 A

【答案解析】牛黄约含8％胆汁酸，主要成分为胆酸、去氧胆酸和石胆酸。

【该题针对“主要动物药化学成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947749】

【正确答案】 B

【答案解析】蟾酥的化学成分复杂，主要成分有蟾蜍甾二烯类、强心甾烯蟾毒类、吲哚碱类、甾醇类以及肾上腺素、多糖、蛋白质、氨基酸和有机酸等，前两类成分具有强心作用。

【该题针对“主要动物药化学成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947750】

【正确答案】 C

【答案解析】蟾酥中所含的吲哚碱类成分有5-羟色胺和5-羟色胺衍生物，例如蟾蜍色胺、蟾蜍季胺、蟾蜍噻咛和脱氢蟾蜍色胺等。

【答疑编号100947751】

【正确答案】 D

【答案解析】考查多种动物药代表化合物。

【答疑编号100947752】

55、

【正确答案】 A

【答案解析】 Gregory Pascoe反应

取1ml胆汁加6m145％硫酸及1ml0.3％糠醛，密塞振摇后在65℃水浴中放置30分钟，溶液显蓝色。该反应可用于胆酸的含量测定。

【答疑编号100947746】

【正确答案】 B

【答案解析】 Hammarsten反应

用20％的铬酸溶液（将20gCrO3置于少量水中，加乙酸至100ml）溶解少量样品，温热，胆酸显紫色，鹅去氧胆酸不显色。

【答疑编号100947747】

56、

【正确答案】 E

【答案解析】牛黄具有解痉作用，其对平滑肌的松弛作用主要由去氧胆酸引起，而SMC作用相反，能引起平滑肌的收缩作用。SMC为一肽类化合物。

【该题针对“主要动物药化学成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947736】

【正确答案】 D

【答案解析】脂蟾毒配基兼有兴奋呼吸、强心和升高动脉血压等多种药理作用，已用于临床，商品名为蟾立苏。

【答疑编号100947737】

【正确答案】 C

【答案解析】斑蝥中斑蝥素具有抗癌作用，包括抗肺癌作用、抗肝癌作用、抗卵巢癌作用、抗胰腺癌作用、抗宫颈癌作用等。

【该题针对“主要动物药化学成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947738】

57、

【正确答案】 E

【答案解析】冷热处理法

鞣质在水溶液中是一种胶体状态，高温可破坏胶体的稳定性，低温可使之沉淀。因此可先将药液蒸煮，然后冷冻放置，过滤，即可除去大部分鞣质。

【该题针对“其他成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947815】

【正确答案】 D

【答案解析】利用鞣质与钙离子结合生成水不溶性沉淀，故可在中药的水提液中加入氢氧化钙，使鞣质沉淀析出；或在中药原料中拌入石灰乳，使鞣质与钙离子结合生成水不溶物，使之与其他成分分离。

【答疑编号100947816】

【正确答案】 A

【答案解析】聚酰胺吸附法

将中药的水提液通过聚酰胺柱，鞣质与聚酰胺以氢键结合而牢牢吸附在聚酰胺柱上，80％乙醇亦难以洗脱，而中药中其他成分大部分可被80％乙醇洗脱下来，从而达到除去鞣质的目的。

【答疑编号100947817】

58、

【正确答案】 E

【答案解析】逆没食子酸鞣质　这类鞣质水解后产生逆没食子酸和糖，或同时有没食子酸等其他酸的生成。例如，中药诃子含20％～40％的鞣质，但经酸水解后可缩合成为不溶于水的高分子鞣酐，又称鞣红。这类鞣质在中药中分布很广泛。

【答疑编号100947803】

【正确答案】 B

【答案解析】缩合鞣质的化学结构复杂，目前尚未完全弄清。但普遍认为，组成缩合鞣质的基本单元是黄烷-3-醇，最常见的是儿茶素。

例如大黄鞣质是由表儿茶素的4、8位碳碳结合，而且结构中尚存在没食子酰形成的酯键，它是分子量约为4500的聚合体。

【答疑编号100947804】

59、

【正确答案】 A

【答案解析】

【答疑编号100947796】

【正确答案】 B

【答案解析】同上

【答疑编号100947797】

【正确答案】 C

【该题针对“其他成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947798】

【正确答案】 D

【答疑编号100947799】

【正确答案】 E

【该题针对“其他成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947800】

三、综合分析选择题

1、

【正确答案】 B

【答案解析】渗漉法：是不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种方法。但该法消耗溶剂量大、费时长，操作比较麻烦。

【答疑编号100944952】

【正确答案】 B

【答案解析】超临界流体萃取法（SFE）是采用超临界流体为溶剂对中药材进行萃取的方法。

【答疑编号100944953】

2、

【正确答案】 E

【答案解析】大黄中大黄酚、大黄酸等属于蒽醌类。

【答疑编号100946536】

【正确答案】 A

【答案解析】何首乌为常用中药，其具有补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨之功效。何首乌中的蒽醌类成分具有降血脂、抗动脉粥样硬化、抗菌、润肠通便等药理作用；此外，具有抗肿瘤及提高免疫功能；抗衰老及促进学习记忆能力的作用。

【该题针对“含醌类化合物常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100946537】

3、

【正确答案】 B

【答案解析】葛根中含有葛根素及大量黄酮类物质，葛根素有α受体阻断作用。

【答疑编号100947122】

【正确答案】 B

【答案解析】

【答疑编号100947123】

4、

【正确答案】 A

【答案解析】《中国药典》以龙胆苦苷为指标成分进行鉴别和含量测定。

【该题针对“萜类概述”知识点进行考核】

【答疑编号100947262】

【正确答案】 B

【答案解析】栀子苷属于裂环环烯醚萜苷，属于环烯醚萜类。

【答疑编号100947263】

四、多项选择题

1、

【正确答案】 ABE

【答案解析】可作为超临界流体的物质很多，如二氧化碳、一氧化二氮、六氟化硫、乙烷、庚烷、氨、二氯二氟甲烷等，其中以二氧化碳最为常用。

【答疑编号100944923】

2、

【正确答案】 ABC

【答案解析】从药材中提取化学成分的方法有溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法等。

用溶剂法提取中药材的有效成分，常用的方法有浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、超声提取法和超临界萃取法等。

【该题针对“中药化学的提取”知识点进行考核】

【答疑编号100944922】

3、

【正确答案】 ABDE

【答案解析】一般，具有很好溶解性能的溶剂，也往往是很好的夹带剂，如甲醇、乙醇、丙酮和乙腈等。

【答疑编号100944920】

4、

【正确答案】 BDE

【答案解析】（1）二氧化碳超临界流体的特点：①不残留有机溶剂、萃取速度快、收率高、工艺流程简单、操作方便；②无传统溶剂法提取的易燃易爆的危险；减少环境污染，无公害；产品是纯天然的；③因萃取温度低，适用于对热不稳定物质的提取；④萃取介质的溶解特性容易改变，在一定温度下只需改变其压力；⑤还可加入夹带剂，改变萃取介质的极性来提取极性物质；⑥适于极性较大和分子量较大物质的萃取；⑦萃取介质可循环利用，成本低；⑧可与其他色谱技术联用及IR、MS联用，可高效快速地分析中药及其制剂中的有效成分。

（2）局限性：①对脂溶性成分溶解能力强，而对水溶性成分溶解能力弱；②设备造价高而导致产品成本中的设备折旧费比例过大；③更换产品时清洗设备较困难。

（3）夹带剂的作用：夹带剂作为亚临界组分，挥发度介于超临界流体与被萃取溶质之间，以液体形式和相对小的量加入超临界流体中。其作用在于：①改善或维持选择性；②提高难挥发溶质的溶解度。一般，具有很好溶解性能的溶剂，也往往是很好的夹带剂，如甲醇、乙醇、丙酮和乙腈等。

【该题针对“中药化学的提取”知识点进行考核】

【答疑编号100944918】

5、

【正确答案】 ACD

【答案解析】超声提取法是采用超声波辅助溶剂进行提取的方法。超声波是一种弹性机械振动波，它是指传播的振动频率在弹性介质中高达20kHz的一种机械波。由于超声波可产生高速、强烈的空化效应和搅拌作用，因此能破坏植物药材的细胞，使提取溶剂能渗透到药材的细胞中，从而加速药材中的有效成分溶解于溶媒中，提高有效成分的提取率。超声波提取不会改变有效成分的化学结构，并可缩短提取时间，提高提取效率，为有效成分的提取常用方法之一。

【答疑编号100944917】

6、

【正确答案】 CD

【答案解析】考察反相色谱填料。

常用反相硅胶薄层及柱色谱的填料是指普通硅胶上键合长度不同的烃基（-R），形成亲油表面。烃基（-R）主要有乙基（-C2H5）、辛基（-C8H17）和十八烷基（-C18H37）。

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945080】

7、

【正确答案】 ABD

【答案解析】中药化学成分分子大小各异，分子量从几十到几百万，故也可据此进行分离。常用的有透析法、凝胶过滤法、超滤法、超速离心法等。

膜分离法：在常压下，选择性的使溶剂和小分子物质通过透析膜，大分子不能通过，以达到分离纯化的目的，从本质上讲它是一种溶液相的分子筛作用。

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945071】

8、

【正确答案】 ABDE

【答案解析】洗脱液的选择：洗脱液可选择水、甲醇、乙醇、丙酮、不同浓度的酸碱液等。根据吸附作用的强弱可选择不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂对各类成分进行粗分。其一般方法如下：①用适量水洗，洗下单糖、鞣质、低聚糖、多糖等极性物质，用薄层色谱检识，防止极性大的皂苷被洗下；②70％乙醇洗，洗脱液中主要为皂苷，但也含有酚性物质、糖类及少量黄酮，实验证明30％乙醇不会洗下大量的黄酮类化合物；③3％～5％碱溶液洗，可洗下黄酮、有机酸、酚性物质和氨基酸；④10％酸溶液洗，可洗下生物碱、氨基酸；⑤丙酮洗，可洗下中性亲脂性成分。

【答疑编号100945070】

9、

【正确答案】 BCE

【答案解析】理想的溶剂必须具备下列条件：

（1）不与重结晶物质发生化学反应。

（2）在较高温度时能够溶解大量的待重结晶物质；而在室温或更低温度时，只能溶解少量的待重结晶物质。

（3）对杂质的溶解度或者很大（待重结晶物质析出时，杂质仍留在母液中）或者很小（待重结晶物质溶解在溶剂里，用过滤除去杂质）。

（4）溶剂的沸点较低，容易挥发，易与结晶分离除去。

（5）无毒或毒性很小，便于操作。

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945066】

10、

【正确答案】 AC

【答案解析】用两种以上不同溶剂的极性和溶解性差异进行分离：

【该题针对“中药化学的分离精制”知识点进行考核】

【答疑编号100945065】

11、

【正确答案】 ACD

【答案解析】常用反相硅胶薄层及柱色谱的填料系将普通硅胶经下列方式进行化学修饰，键合上长度不同的烃基（R）、形成亲油表面而成。

根据烃基（-R）长度为乙基（-C2H5）还是辛基（-C8H17）或十八烷基（-C18H37），分别命名为RP-2、RP-8及RP-18。

【答疑编号100945051】

12、

【正确答案】 ACD

【答案解析】核磁共振包括核磁共振氢谱（1H-NMR）和核磁共振碳谱（13C-NMR），分别提供氢和碳的信息。

核磁共振氢谱常用参数有3个，即化学位移（氢的类型）、峰面积（氢的数目）、峰的裂分和耦合常数（氢与氢间的相互影响）。

【答疑编号100944749】

13、

【正确答案】 ABCD

【答案解析】最常用的光谱是红外光谱（IR），最常用的色谱是薄层色谱（TLC）、气相色谱（GC）、高效液相色谱（HPLC）和毛细管电泳（CE），近来又出现了X射线粉末衍射指纹图谱。

【该题针对“中药化学成分的结构鉴定”知识点进行考核】

【答疑编号100944748】

14、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】纯度检查的方法很多，如检查有无均匀一致的晶形，有无明确、敏锐的熔点等。最常应用的是各种色谱方法包括：气相色谱法、薄层色谱法和高效液相色谱法。

【该题针对“中药化学成分的结构鉴定”知识点进行考核】

【答疑编号100944747】

15、

【正确答案】 ABD

【答案解析】中药化学是运用现代科学理论与方法研究中药中化学成分的一门学科。其研究内容包括各类中药化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。

【答疑编号100944745】

16、

【正确答案】 ABCD

【答案解析】吲哚类生物碱：这类生物碱来源于色氨酸，其数目较多，结构复杂，多具有显著的生物活性。主要分布于马钱科、夹竹桃科、茜草科等。吲哚类生物碱主要由色氨酸衍生而成，根据其结构特点，主要分为四类。

1）简单吲哚类：如板蓝根、大青叶中的大青素B，蓼蓝中的靛青苷等。

2）色胺吲哚类：此类化合物中含有色胺部分。结构较简单。如吴茱萸中的吴茱萸碱。

3）单萜吲哚类：这类生物碱的结构较复杂，如萝芙木中的利血平、番木鳖中的士的宁等。

4）双吲哚类：双吲哚类是由两分子单Ⅱ引哚类生物碱聚合而成的衍生物，如长春花中具有抗癌作用的长春碱和长春新碱。

【该题针对“生物碱结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100945322】

17、

【正确答案】 ACD

【答案解析】本题考查生物碱的分类。

山莨菪碱、阿托品、樟柳碱属于莨菪烷类生物碱，是由莨菪醇类和芳香族有机酸结合生成的一元酯类化合物。

【答疑编号100945319】

18、

【正确答案】 CE

【答案解析】异喹啉类生物碱——这类生物碱具有异喹啉或四氢异喹啉的基本母核。

　　1.简单异喹啉类

　　2.苄基异喹啉类

　　①1-苄基异喹啉

　　如罂粟碱、厚朴碱、去甲乌药碱。

　　②双苄基异喹啉

　　为两个苄基异喹啉通过1～3醚键相连接的一类生物碱。如北豆根中的蝙蝠葛碱、汉防己中的汉防己甲素和乙素。

3.原小檗碱类

　　可看成由两个异喹啉环稠合而成，依据两者结构母核中C环氧化程度不同，分为小檗碱类和原小檗碱类。前者多为季铵碱，如黄连、黄柏、三颗针中的小檗碱；后者多为叔胺碱，如延胡索中的延胡索乙素。

　 4.吗啡烷类

　　如罂粟中的吗啡、可待因，青风藤中的青风藤碱。

【答疑编号100945317】

19、

【正确答案】 ACE

【答案解析】生物碱：指来源于生物界的一类含氮有机化合物。大多有较复杂的环状结构，氮原子结合在环内（少数例外，如麻黄碱，N不在环上）；多呈碱性，可与酸成盐（少数例外，呈中性，如咖啡碱，甚至有的生物碱是酸碱两性或微弱的酸性。）多具有显著的生理活性。

【答疑编号100945315】

20、

【正确答案】 DE

【答案解析】植物的酸水提取液中常含有的蛋白质、多肽、氨基酸、鞣质等成分也能与生物碱沉淀试剂作用产生沉淀，应注意假阳性。通常需采用3种以上试剂分别进行反映，如果均能产生沉淀反应，可判断为阳性。

【该题针对“生物碱的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100945501】

21、

【正确答案】 ABDE

【答案解析】应该注意的是，少数生物碱不与一般的生物碱沉淀试剂反应，如麻黄碱、吗啡、咖啡碱等需用其他检识反应鉴别。而植物的酸水提取液中常含有蛋白质、多肽、氨基酸、鞣质等一些非生物碱类成分，它们也能与生物碱沉淀试剂作用产生沉淀，同时，大多数中药的提取液颜色较深，影响结果的观察。

【该题针对“生物碱的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100945486】

22、

【正确答案】 ABDE

【答案解析】亲水性生物碱

（1）季铵型生物碱：这类生物碱为离子型化合物，易溶于水和酸水，可溶于甲醇、乙醇及正丁醇等极性较大的有机溶剂，难溶于亲脂性有机溶剂。

（2）含N-氧化物结构的生物碱：这类生物碱具配位键结构，可溶于水，如氧化苦参碱。

（3）小分子生物碱：少数分子较小而碱性较强的生物碱，既可溶于水，也可溶于三氯甲烷，如麻黄碱、烟碱等。

（4）酰胺类生物碱：由于酰胺在水中可形成氢键，所以在水中有一定的溶解度，如秋水仙碱、咖啡碱。

生物碱盐一般易溶于水，但某些生物碱盐难溶于水，如小檗碱盐酸盐、麻黄碱草酸盐等。

【该题针对“生物碱的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100945470】

23、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】生物碱沉淀反应主要用于检查中药或中药制剂中生物碱的有无，在生物碱的定性鉴别中，这些试剂可用于试管定性反应，或作为薄层色谱和纸色谱的显色剂（常用碘化铋钾试剂）。另外，在生物碱的提取分离中还可作为追踪、指示终点。个别沉淀试剂可用于分离、纯化生物碱，如雷氏铵盐可用于沉淀、分离季铵碱。某些能产生组成恒定的沉淀物的生物碱沉淀反应，还可用于生物碱的定量分析，如生物碱与硅钨酸试剂能生成稳定的沉淀，可用于含量测定。

【答疑编号100945468】

24、

【正确答案】 AC

【答案解析】莨菪碱与Vitali试剂发生的是显色反应，而题目问的是与“沉淀试剂”反应，莨菪碱是由莨菪酸和莨菪醇缩合形成的酯，而Vitali反应为莨菪酸的特征显色反应，故B不能选。　

【答疑编号100945458】

25、

【正确答案】 AC

【答案解析】本题考查了洋金花所含生物碱主要成分的碱性与结构的关系。洋金花所含的生物碱主要是莨菪碱、山莨菪碱、樟柳碱和N-去甲莨菪碱。其中莨菪碱碱性最强；东莨菪碱和樟柳碱由于6，7位氧环立体效应的影响，碱性较弱；山莨菪碱分子中6位羟基的立体效应影响较东莨菪碱小，碱性介于二者之间。

【答疑编号100945660】

26、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】与苷元连接的二糖常见的有龙胆二糖、麦芽糖、冬绿糖、蚕豆糖、昆布二糖、槐糖、芸香糖、新橙皮糖等。

【答疑编号100945774】

27、

【正确答案】 ABD

【答案解析】苷类化合物由苷元和糖两部分组成：切断苷键有的可用酸、碱催化等化学方法，有的需采用酶和微生物等生物学方法。

【答疑编号100945998】

28、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】单糖分子中有醛（酮）基、伯醇基、仲醇基和邻二醇基结构单元。这些结构容易被氧化。通常醛（酮）基最易被氧化，伯醇次之。

【答疑编号100945990】

29、

【正确答案】 ABCE

【答案解析】酸催化水解的规律：酸催化水解的难易与苷键原子的电子密度及其空间环境有密切关系。苷元结构有利于苷键原子质子化的，易于水解。

　　（1）按苷键原子的不同，酸水解由易到难：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷。

　　（因为N易接受质子，易水解，C上无共享电子对，不易质子化。）

　　（2）呋喃糖苷较吡哺糖苷易水解，水解速率大50～100倍。

　　这是由于五元呋喃环的平面性使各取代基处于重叠位置，空间张力大，形成水解中间体后可使张力减少，故有利于水解。所以在多糖中果糖最易被水解下来。

　　（3）酮糖较醛糖易水解。因为酮糖大多为呋喃糖结构，而且酮糖端基上接有一个大基团-CH2OH，水解形成的中间体可以减少分子中的立体障碍，使反应有利于水解的方向。

　　（4）吡哺糖苷中吡喃环的C-5上取代基越大越难水解，因此五碳糖最易水解，其顺序为五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖。如果接有-COOH，则最难水解。

　　（5）氨基糖较羟基糖难水解，羟基糖又较去氧糖难水解。

　　（6）芳香属苷如酚苷因苷元部分有供电子结构，水解比脂肪属苷如萜苷、甾苷等要容易得多。某些酚苷，如蒽醌苷、香豆素苷不用酸，只加热也可能水解成苷元。

　　（7）苷元为小基团者，苷键横键的比竖键的易于水解，因为横键上原子易于质子化。苷元为大基团者，苷键竖键的比横键的易于水解，因为苷的不稳定性促使水解。

　　（8）N-苷最易水解，但当N处于苷元中酰胺N或嘧啶N位置时，N-苷也难水解。

【该题针对“糖和苷的化学性质”知识点进行考核】

【答疑编号100945979】

30、

【正确答案】 BCDE

【答案解析】碱催化水解　一般的苷键对稀碱应该相当稳定，不易被碱催化水解，但苷键具有酯的性质时，如苷元为酸、酚、有羰基共轭的烯醇类或成苷的羟基β位有吸电子基取代者，遇碱就能水解。如水杨苷、4-羟基香豆素苷、藏红花苦苷等都可为碱所水解。对于苷键β位有吸电子基团者，在碱液中易发生消除反应，而得到脱水苷元，例如藏红花苦苷通过碱水解生成双烯醛。

【答疑编号100945978】

31、

【正确答案】 CE

【答案解析】苦杏仁苷是一种氰苷，易被酸和酶所催化水解。水解所得到的苷元α-羟基苯乙腈很不稳定，易分解生成苯甲醛和氢氰酸。

苯甲醛可使三硝基苯酚试纸显砖红色，此反应也可用来鉴定苦杏仁苷的存在。

【答疑编号100946037】

32、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】中药大黄、番泻叶中致泻的主要成分番泻苷A、B、C、D等皆为二蒽酮类衍生物。

【答疑编号100946238】

33、

【正确答案】 BD

【答案解析】 Borntrager反应：在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称为Borntrager反应。在选项中BD属于羟基蒽醌类。甘草酸属于皂苷类；咖啡酸属于有机酸类；芦荟苷属于结晶性蒽酮碳苷。

【该题针对“醌类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946381】

34、

【正确答案】 AC

【答案解析】无色亚/甲蓝显色试验

无色亚甲蓝乙醇溶液（1mg/ml）专用于检出苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。

Kestig-Craven反应

【答疑编号100946370】

35、

【正确答案】 ABCE

【答案解析】游离的醌类多具升华性，小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性，能随水蒸气馏出，可据此进行提取、精制。

香豆素中分子量小的有挥发性，能随水蒸气蒸馏，并能升华。香豆素苷多数无香味和挥发性，也不能升华。

【该题针对“醌类的理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100946360】

36、

【正确答案】 AC

【答案解析】《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中大黄素和虎杖苷含量，大黄素不得少于0.60%，虎杖苷不得少于0.15%。药材储藏置干燥处，防霉、防蛀。

【答疑编号100946512】

37、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】香豆素类及其苷因分子中具有内酯环，在热稀碱溶液中内酯环可以开环生成顺邻羟基桂皮酸盐，加酸又可重新闭环成为原来的内酯。但长时间在碱中放置或UV光照射，则可转变为稳定的反邻羟基桂皮酸盐，再加酸就不能环合成内酯环。香豆素与浓碱共沸，往往得到酚类或酚酸等裂解产物。因此用碱液提取香豆素时，必须注意碱液的浓度，并应避免长时间加热，以防破坏内酯环。

7位甲氧基香豆素较难开环，这是因为7-OCH3的供电子效应使羰基碳的亲电性降低，7-羟基香豆素在碱液中由于酚羟基酸性成盐，更难水解。

【答疑编号100946767】

38、

【正确答案】 ABDE

【答案解析】 Kedde反应为强心苷的颜色反应。

【答疑编号100946766】

39、

【正确答案】 CD

【答案解析】香豆素母体本身无荧光，而羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光，在碱溶液中荧光更为显著。

香豆素类荧光与分子中取代基的种类和位置有一定关系：

1）在C-7位引入羟基即有强烈的蓝色荧光,加碱后可变为绿色荧光；

2）在C-8位再引入羟基，则荧光减至极弱，甚至不显荧光。呋喃香豆素多显蓝色荧光，荧光性质常用于色谱法检识香豆素。

【答疑编号100946737】

40、

【正确答案】 ABCD

【答案解析】可将香豆素分为五大类，即简单香豆素类、呋喃香豆素类、吡喃香豆素类、异香豆素类及其他香豆素类。

【该题针对“香豆素及常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100946724】

41、

【正确答案】 ABDE

【答案解析】简单香豆素类

绝大部分香豆素在C-7位都有含氧基团存在，仅少数例外。伞形花内酯，即7-羟基香豆素可以认为是香豆素类成分的母体。其他C-5、C-6、C-8位都有存在含氧取代的可能，常见的基团有羟基、甲氧基、亚甲二氧基和异戊烯氧基等。异戊烯基除接在氧上外，也有接在碳上的，而且以C-6和C-8上出现较多，如茵芋苷。

【该题针对“香豆素及常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100946715】

42、

【正确答案】 ABE

【答案解析】木脂素木脂素为C6-C3结构，多数为无色或白色结晶，但新木脂素不易结晶。木脂素多数不挥发，少数如去甲二氢愈创酸能升华，游离木脂素偏亲脂性，难溶于水，能溶于苯、三氯甲烷、乙醚、乙醇等。与糖结合成苷者水溶性增大，并易被酶或酸水解。

【答疑编号100946864】

43、

【正确答案】 CDE

【答案解析】单糖类：D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖及D-葡萄糖醛酸等；

双糖类：槐糖（glc1—2 glc）、龙胆二糖（glc1—6glc、芸香糖（rha1—6glc）、新橙皮糖（rha1—2glc）、刺槐二糖（rha1—6gal））等。

【该题针对“黄酮类结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100946936】

44、

【正确答案】 CD

【答案解析】镁盐：常用乙酸镁甲醇溶液为显色剂，本反应可在纸上进行。试验时在滤纸上滴加一滴供试液，喷以乙酸镁的甲醇溶液，加热干燥，在紫外光灯下观察。二氢黄酮、二氢黄酮醇类可显天蓝色荧光，若具有C5-OH，色泽更为明显。而黄酮、黄酮醇及异黄酮类等则显黄至橙黄乃至褐色。

【答疑编号100946986】

45、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】芦丁溶解度在冷水中为1：10000，沸水中为1：200，沸乙醇中为1：60，沸甲醇中为1：7，可溶于乙醇、吡啶、甲酰胺、甘油、丙酮、冰乙酸和乙酸乙酯中，不溶于苯、乙醚、三氯甲烷和石油醚。

芦丁分子中因含有邻二酚羟基，性质不太稳定，暴露在空气中能缓缓变为暗褐色，在碱性条件下更容易被氧化分解。硼酸盐能与邻二酚羟基结合，达到保护的目的，故在碱性溶液中加热提取芦丁时，往往加入少量硼砂。

【该题针对“含黄酮类的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100947120】

46、

【正确答案】 ABC

【答案解析】

【答疑编号100947103】

47、

【正确答案】 AE

【答案解析】橙皮苷和杜鹃素都属于二氢黄酮类的化合物。其结构如下：

【答疑编号100947090】

48、

【正确答案】 ABCD

【答案解析】芦丁是槐米的主要有效成分，属于黄酮类化合物，结构中含有邻二酚羟基，故可发生金属盐类试剂的络合反应，常见有：

铝盐：三氯化铝、硝酸铝；

铅盐：乙酸铅及碱式乙酸铅；

锆盐：二氯氧化锆；

镁盐：乙酸镁；

氯化锶：SrCl2；

三氯化铁；

四氢硼钠（钾）反应是二氢黄酮类化合物的专属反应。

【该题针对“含黄酮类的常用中药”知识点进行考核】

【答疑编号100947084】

49、

【正确答案】 ABC

【答案解析】莪术醇和青蒿素是倍半萜类，而不是二萜类。

【答疑编号100947254】

50、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】环烯醚萜类化合物具有广泛的生物活性，如具保肝、利胆、降血糖血脂、抗炎等作用。

【答疑编号100947247】

51、

【正确答案】 ACDE

【答案解析】萜类化合物是一类由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具有2个或2个以上异戊二烯单位（5C单位）结构特征的不同饱和程度的衍生物。

【答疑编号100947238】

52、

【正确答案】 ACD

【答案解析】萜类在挥发油的组成成分中所占比例最大，主要是单萜、倍半萜及其含氧衍生物，其含氧衍生物多是该油中生物活性较强或具芳香嗅味的主要成分。

【答疑编号100947302】

53、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】本题考查挥发油的通性，ABCDE都是其特点。

【答疑编号100947297】

54、

【正确答案】 ABCE

【答案解析】螺旋甾烷属于甾体皂苷。

【该题针对“皂苷类的结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100947591】

55、

【正确答案】 ABDE

【答案解析】一般B/C和C/D环的稠合为反式，A/B环有反式也有顺式。

【答疑编号100947590】

56、

【正确答案】 AD

【答案解析】皂苷分为甾体皂苷和三萜皂苷两种。

【答疑编号100947589】

57、

【正确答案】 ACDE

【答案解析】三萜的种类很多，但以皂苷形式存在的三萜类型并不多，较为常见的有羊毛甾烷型、达玛烷型、齐墩果烷型、乌苏烷型和羽扇豆烷型，其中前两种属于四环三萜，后三种则属于五环三萜。螺旋甾烷型属于甾体皂苷。

【该题针对“皂苷类的结构与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100947580】

58、

【正确答案】 ADE

【答案解析】五环三萜（pentacyclic triterpenoids）主要类型包括齐墩果烷型、乌苏烷型和羽扇豆烷型等。

【答疑编号100947576】

59、

【正确答案】 ACDE

【答案解析】皂苷溶血性

皂苷的水溶液大多能破坏红细胞，产生溶血现象。因此在制备中药注射剂时必须对其溶血性进行考察，但口服无溶血作用，可能与其在胃肠道不被吸收或被破坏有关。各类皂苷的溶血强度是不同的，可用溶血指数来表示，溶血指数是在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解的最低溶血浓度，例如甘草皂苷的溶血指数为1：4000。从一药材浸液及其提纯皂苷溶液的溶血指数，可以推算出样品中所含皂苷的粗略含量。

皂苷之所以能溶血是因为多数皂苷能与红细胞壁上的胆固醇结合形成不溶于水的复合物，破坏红细胞的渗透性，导致胞内渗透压增加而崩解。但并不是所有的皂苷都有溶血现象，这种现象与分子结构有密切关系，例如人参总皂苷没有溶血现象，但是经过分离后的以人参三醇及齐墩果酸为苷元的人参皂苷却有显著的溶血作用，而以人参二醇为苷元的人参皂苷则有抗溶血作用。皂苷的溶血活性还和糖部分有关，单糖链皂苷作用显著，某些双糖链皂苷则无溶血作用，但经酶转化成单糖链皂苷后便有了溶血作用。

【答疑编号100947643】

60、

【正确答案】 ABDE

【答案解析】考察皂苷性质

1.性状：多数具有苦而辛辣味，对人体黏膜有强烈的刺激性，鼻内黏膜尤其敏感；具有吸湿性。

2.酸性：多数三萜皂苷多呈酸性；大多数甾体皂苷呈中性。

3.溶解性：极性较大；在含水正丁醇中有较大的溶解度；有助溶性能，可促进其他成分在水中的溶解。

4.发泡性：水溶液经强烈振荡能产生持久性的泡沫，且不因加热而消失，这是由于皂苷具有降低水溶液表面张力的缘故。

5.溶血性：皂苷的水溶液大多能破坏红细胞而溶血作用，这是因为多数皂苷能与胆甾醇结合生成不溶性的分子复合物。

（人参总皂苷没有溶血现象，但经分离后，人参三醇及齐墩果酸为苷元（B型和C型）的人参皂苷具有显著的溶血作用，而以人参二醇为苷元（A型）人参皂苷则有抗溶血作用。）

溶血指数：在一定条件（等渗、缓冲溶液及恒温）下能使同一动物来源的血液中红细胞完全溶解的最低溶血浓度。

【该题针对“皂苷类理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947639】

61、

【正确答案】 ACE

【答疑编号100947638】

62、

【正确答案】 AC

【答案解析】皂苷水溶液经强烈振荡能产生持久性的泡沫，且不因加热而消失，这是由于皂苷具有降低水溶液表面张力的缘故。据此可判断该中药中是否含有皂苷类化合物。

【答疑编号100947637】

63、

【正确答案】 CD

【答案解析】大多数皂苷极性较大，易溶于水、热甲醇和乙醇等极性较大的溶剂，难溶于丙酮、乙醚等有机溶剂。皂苷在含水正丁醇中有较大的溶解度，因此正丁醇常作为提取皂苷的溶剂。

【该题针对“皂苷类理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947631】

64、

【正确答案】 ABCD

【答案解析】大多数皂苷极性较大，易溶于水、热甲醇和乙醇等极性较大的溶剂，皂苷水溶液经强烈振荡能产生持久性的泡沫，皂苷的水溶液大多能破坏红细胞，产生溶血现象。

测定旋光度对判断皂苷的结构有重要意义，如甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是左旋，旋光度还与双键有密切的关系，不饱和的皂苷元或乙酰化物均较相应的饱和化合物更趋向于左旋。

【答疑编号100947624】

65、

【正确答案】 ACDE

【答案解析】穿心莲中主要含有的活性成分是萜类化合物。其他各项的主要活性成分是皂苷。

【答疑编号100961864】

66、

【正确答案】 ACDE

【答案解析】强心苷元结构特征

强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。其结构特点如下。

（1）甾体母核A、B、C、D四个环的稠合方式为A/B环有顺、反两种形式，但多为顺式；B/C环均为反式；C/D环多为顺式。

【答疑编号100947670】

67、

【正确答案】 ABCD

【答案解析】酶水解：酶水解有一定的专属性。不同性质的酶，作用于不同性质的苷键。在含强心苷的植物中，有水解葡萄糖的酶，但无水解α-去氧糖的酶，所以能水解除去分子中的葡萄糖，而得到保留α-去氧糖的次级苷。

毛花洋地黄苷和紫花洋地黄毒苷用紫花苷酶酶解，前者糖基上有乙酰基，对酶作用阻力大，故水解慢，后者水解快。一般来说，乙型强心苷较甲型强心苷易被酶水解。

【答疑编号100947709】

68、

【正确答案】 ADE

【答案解析】甾体母核的颜色反应　甾体类化合物在无水条件下用酸处理，能产生各种颜色反应。这类颜色反应的机理较复杂，是甾类化合物与酸作用，经脱水、缩合，氧化等过程而呈现一系列颜色变化。

（1）Liebermann-Burchard反应（醋酐-浓硫酸反应）：将样品溶于三氯甲烷，加醋酐-浓硫酸（20：1），产生红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化，最后褪色。也可将样品溶于冰乙酸，加试剂产生同样的反应。

（2）Salkowski反应：将样品溶于三氯甲烷，沿管壁缓缓加入浓硫酸，硫酸层显血红色或蓝色，三氯甲烷层显绿色荧光。

（3）Tschugaev反应：将样品溶于冰乙酸，加几粒氯化锌和乙酰氯后煮沸，或取样品溶于三氯甲烷，加冰乙酸、乙酰氯、氯化锌煮沸，反应液呈现紫红→蓝→绿的变化。

（4）三氯化锑反应：将样品溶液点于滤纸或薄层板上，喷20％三氯化锑的三氯甲烷溶液（不含乙醇和水），于60～70℃加热3～5分钟，样品斑点呈现灰蓝、蓝、灰紫等颜色。此反应灵敏度较高，可用于纸色谱或薄层色谱的显色。

（5）三氯乙酸-氯胺T反应：将样品溶液点于滤纸或薄层板上，喷25％的三氯乙酸-氯胺T试剂（25％的三氯乙酸乙醇溶液4ml加3％氯胺T水溶液1ml，混匀），晾干后于100℃加热数分钟，置紫外灯下观察。洋地黄毒苷元衍生的苷类显黄色荧光；羟基洋地黄毒苷元衍生的苷类显亮蓝色荧光；异羟基洋地黄毒苷元衍生的苷类显蓝色荧光。因此，可利用此反应区别洋地黄类强心苷的各种苷元。

【答疑编号100947693】

69、

【正确答案】 ABD

【答案解析】碱水解　强心苷的苷键不被碱水解。但碱可使强心苷分子中的酰基水解、内酯环裂解、双键移位和苷元异构化等。

【该题针对“强心苷理化性质”知识点进行考核】

【答疑编号100947685】

70、

【正确答案】 DE

【答案解析】牛黄约含8％胆汁酸，主要成分为胆酸、去氧胆酸和石胆酸。熊胆的化学成分为胆汁酸类的碱金属盐及胆甾醇和胆红素。从生物活性方面讲，其主要有效成分为牛磺熊去氧胆酸，此外还有鹅去氧胆酸、胆酸和去氧胆酸。

【该题针对“主要动物药化学成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947744】

71、

【正确答案】 ABD

【答案解析】胆汁酸的鉴别

1.Pettenkofer反应：该反应是根据蔗糖在浓硫酸作用下生成羟甲基糠醛，后者与胆汁酸缩合生成紫色物质的原理而进行的，所有的胆汁酸皆呈阳性反应。

2.Gregory- Pascoe反应：取1ml胆汁加6ml 45％硫酸及1ml 0.3％糠醛，密塞振摇后在65℃水浴中放置30分钟，溶液显蓝色。该反应可用于胆酸的含量测定。

3.Hammarsten反应：用20％的铬酸溶液（将20gCrO3置于少量水中，加乙酸至100ml）溶解少量样品，温热，胆酸显紫色，鹅去氧胆酸不显色。

【答疑编号100947739】

72、

【正确答案】 ABCE

【答案解析】金银花中主含绿原酸和异绿原酸。

【答疑编号100947821】

73、

【正确答案】 ABE

【答案解析】 1．性状低级脂肪酸和不饱和脂肪酸大多为液体，高级脂肪酸、脂肪二羧酸、脂肪三羧酸和芳香酸大多为固体。

2.溶解性　低分子脂肪酸和含极性基团较多的脂肪酸易溶于水，难溶于亲脂性有机溶剂；高分子脂肪酸和芳香酸大多为亲脂性化合物，易溶于亲脂性有机溶剂而难溶于水。有机酸均能溶于碱水。

3.酸性　由于有机酸分子中含有羧基而具有较强的酸性，能与碳酸氢钠反应生成有机酸盐。

【答疑编号100947819】

74、

【正确答案】 BCD

【答案解析】芳香酸在植物界中分布十分广泛，如羟基桂皮酸的衍生物普遍存在于中药中，尤以对羟基桂皮酸、咖啡酸、阿魏酸和芥子酸较为多见。AE均属于脂肪族有机酸。

【该题针对“其他成分”知识点进行考核】

【答疑编号100947807】

责编：刘卓

上一篇：解放军文职招聘考试第四章中药炮制与饮片质量

下一篇：解放军文职招聘考试第五章中药质量标准和鉴定

发表评论(共0条评论)

名师辅导

国家电网校园招聘考试直播课程通关班

讲师：刘萍萍 / 谢楠
课时：160h
价格 4580 元

特色双名师解密新课程高频考点，送国家电网教材讲义，助力一次通关

配套通关班送国网在线题库一套

立即报名班级详情>>

零基础通关方案！ 新用户注册送电子版一本通！ 立即注册

课程专业名称	讲师	课时	查看课程

国家电网招聘考试录播视频课程

讲师：崔莹莹 / 刘萍萍
课时：180h
价格 3580 元

特色解密新课程高频考点，免费学习，助力一次通关

配套全套国网视频课程免费学习

立即报名班级详情>>

零基础通关方案！ 新用户注册送5张购课券！ 立即注册

课程专业名称	讲师	课时	查看课程

精品课程

国家电网招聘考前指导视频课程

10781人学习

免费试听更多

在线题库

开始练习模拟试题
提供真题及答案，在线估分。
开始练习历年真题
发布真题试卷，模拟练习。
开始练习章节练习
逐章逐节的做题练习。
开始练习每日一练
每天10题，随机练习
进入考场名师解题
名师出题，实战练习

面授课程更多>>

图书商城更多>>

最近更新

在线报名

解放军文职招聘考试第三章 中药化学成分与药效物质基础

名师辅导

国家电网校园招聘考试直播课程通关班

国家电网招聘考试录播视频课程

国家电网招聘考前指导视频课程

解放军文职招聘考试第三章中药化学成分与药效物质基础