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解放军文职招聘考试第八章 药品标准与药品质量监督检验
来源：长理培训发布时间：2017-06-15 18:57:21
第八章 药品标准与药品质量监督检验第八章 药品标准与药品质量监督检验
一、最佳选择题
1、药品质量的最低标准是
A、行业标准
B、企业标准
C、法定标准
D、地方药品标准
2、关于药品标准说法不正确的是
A、药品标准分为法定标准和非法定标准两种
B、法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准
C、法定标准属于强制性标准
D、企业标准各项指标均不得高于国家药品标准
3、炮制中药饮片时，国家药品标准没有规定的，必须按照
A、地方药品标准规定炮制
B、行业药品标准规范炮制
C、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
D、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
4、《中国药典》最早出版于
A、1953年
B、1963年
C、1977年
D、1985年
5、药品标准分为法定标准和非法定标准两种，其中属于非法定标准是
A、中国药典
B、局颁标准
C、药品注册标准
D、行业标准
6、药品标签可以印制
A、企业识别码
B、XX总经销
C、XX总代理
D、驰名商标
7、以下关于药品说明书中通用名称的书写，正确的是
A、对于横版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
B、对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
C、可以选用篆书、隶书等字体
D、字体颜色可以使用浅黑、亮白等颜色
8、关于非处方药说明书标签的印刷，下列说法正确的是
A、药品说明书必须彩色印刷
B、药品外标签可以单色印刷，也可以彩色印刷
C、药品内标签必须单色印刷
D、药品标签必须按照国家药品监督管理总局公布的色标要求印刷
9、以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法正确的是
A、核准日期为该药品生产的时间
B、核准日期应当印制在说明书首页右上角
C、修改日期应当印制在说明书首页左上角
D、存在专用标识的药品，专有标识在说明书首页左上方标注
10、以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法不正确的是
A、“XXX说明书”，其中的“XXX”是指该药品的通用名称或商品名称
B、如果是处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，并印制在说明书标题下方
C、如果是非处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”，并印制在说明书标题下方
D、忠告语采用加粗字体印刷
11、药品说明书中，仅处方药需要列出的是
A、【孕妇及哺乳期妇女用药】
B、【注意事项】
C、“警示语”
D、【药物过量】
12、药品说明书中，化学药品处方药合并用药的注意事项应列在
A、【注意事项】
B、【药物相互作用】
C、【用法用量】
D、【适应症】
13、使用非处方药专有标识中，可以单色印刷的是
A、乙类非处方药的包装
B、内包装和外包装
C、说明书中的专有标识
D、标签和使用说明书
14、药品标签可以印制
A、驰名商标
B、原装正品
C、XX监制
D、企业形象标志
15、药品标签的制定应以以下哪项为依据制定
A、生产许可证
B、药品说明书
C、药品生产SOP
D、药品检验SOP
16、药品标签或者说明书上非必须注明的项目是
A、商品名称
B、生产企业
C、批准文号
D、生产日期
17、按照《药品包装、标签规范细则（暂行）》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的专有标识的是
A、麻醉药品、外用药品
B、非处方药品、精神药品
C、放射性药品
D、以上都是
18、根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
A、1/1
B、1/2
C、1/3
D、1/4
19、以下关于药品质量监督检验机构，说法不正确的是
A、省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导
B、业务上受上一级药品检验所指导
C、国家依法设置的药品检验所分为四级
D、中国食品药品检定研究院属于药品质量监督检验机构之一
20、进口药品的注册检验应由以下哪个部门组织实施
A、县级药检所
B、市级药检所
C、省级药检所
D、中国食品药品检定研究院
21、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。如果当事人对药品检验所的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内提出复验申请，逾期不再受理复验
A、1
B、3
C、5
D、7
22、药品在销售或者进口时，必须经指定的药品检验机构检验的是
A、新药
B、首次在中国销售的药品
C、非处方药
D、医疗机构配制的制剂
23、药品监督检验具有的性质是
A、更高的标准性
B、更强的仲裁性
C、更高的针对性
D、第三方检验的公正性
24、根据GSP附录，对到货同一批号的整件药品，下列抽样方式正确的是
A、整件数量在5件及以下的，要全部抽样检查
B、整件数量在5件以上至50件以下的，至少抽样检查3件
C、整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件
D、整件数量在50件以上的，增加件数不足50件的，按0件计
二、配伍选择题
1、A. 安全有效、技术先进、经济合理
B. 准确、灵敏、简便、迅速
C. 安全、有效、经济、方便
D. 准确、方便、合理、有效
<1> 、选择并规定检测、检验方法需要遵循的原则是
A B C D
<2> 、坚持质量第一，需要遵循的原则是
A B C D
2、A.注册标准
B.行业标准
C.炮制规范
D.中国药典
<1> 、省级食品药品监督管理局制定的标准是
A B C D
<2> 、国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是
A B C D
<3> 、国家药品标准的核心是
A B C D
3、A.药品检验机构
B.药品监督管理部门
C.卫生计生部门
D.工业和信息化部
<1> 、评价抽验的抽样工作可由哪个部门承担
A B C D
<2> 、监督抽验的抽样工作由哪个部门承担
A B C D
4、A.复验
B.评价抽验
C.监督抽验
D.委托检验
<1> 、药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验
A B C D
<2> 、国家药品抽验的主要形式
A B C D
<3> 、省级药品抽验的主要形式
A B C D
<4> 、对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出
A B C D
5、A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验
<1> 、药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
A B C D
<2> 、国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程称为
A B C D
<3> 、主要分为样品检验和药品标准复核的检验为
A B C D
<4> 、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的检验为
A B C D
6、A.国家食品药品监督管理局
B.药典委员会
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
<1> 、负责基本药品监督性抽验的是
A B C D
<2> 、负责基本药品评价性抽验的是
A B C D
三、多项选择题
1、属于药品标准的制定原则的是
A、坚持质量第一
B、充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素
C、根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法
D、标准规定的各种限量应结合实践，要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量
2、国家药品标准包括
A、《中国药典》
B、行业标准
C、药品注册标准
D、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
3、药品标签不得印制
A、XX省专销
B、进口原料
C、专利药品
D、企业防伪标识
4、以下关于药品标签说法，正确的是
A、可以以企业名称等作为标签底纹的
B、“印刷企业”可以在药品标签中标注
C、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
D、外用药品和非处方药品其说明书和标签必须印有规定的标识
5、根据《药品管理法》及其相关规定，药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。国家依法设置的药品检验所分为
A、中国食品药品检定研究院
B、省级药品检验所
C、市级药品检验所
D、县级药品检验所
6、国家对药品质量监督管理的手段之一就是监督检验，药品监督检验具有的性质是
A、更高的权威性
B、更强的仲裁性
C、更高的针对性
D、第三方检验的公正性
7、注册检验分为
A、样品检验
B、抽查检验
C、复验
D、药品标准复核
8、药品质量监督检验的类型有
A、复验
B、抽查检验
C、委托检验
D、指定检验
答案部分
一、最佳选择题
1、
【正确答案】 C
【答案解析】 药品标准分为法定标准和非法定标准两种。法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准；非法定标准有行业标准、企业标准等。法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准，拟上市销售的任何药品都必须达到这个标准；企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准。
【答疑编号101014119】
2、
【正确答案】 D
【答案解析】 企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准。
【该题针对“药品标准管理”知识点进行考核】
【答疑编号101014118】
3、
【正确答案】 D
【答案解析】 根据《中华人民共和国药品管理法》
第十条 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。
中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。
【答疑编号100939621】
4、
【正确答案】 A
【答案解析】 《中国药典》于1953年编纂出版第一版以后，相继于1963年、1977年分别编纂出版。从1985年起每5年修订颁布新版药典。
【答疑编号100939616】
5、
【正确答案】 D
【答案解析】 药品标准分为法定标准和非法定标准两种。法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准；非法定标准有行业标准、企业标准等。法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准，拟上市销售的任何药品都必须达到这个标准；企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准。
【该题针对“药品标准管理”知识点进行考核】
【答疑编号100939615】
6、
【正确答案】 A
【答案解析】 药品标签不得印制“XX省专销”、“原装正品”、“进口原料”、“驰名商标”、“专利药品”、“XX监制”、“XX总经销”、“XX总代理”等字样。但是，“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”等文字图案可以印制。
【该题针对“药品说明书与标签管理”知识点进行考核】
【答疑编号101014127】
7、
【正确答案】 D
【答案解析】 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须符合：①对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写；②不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；③字体颜色应当使用黑色或者白色，不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差的要求。
【答疑编号101014125】
8、
【正确答案】 D
【答案解析】 药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理总局公布的色标要求印刷。
【答疑编号101014124】
9、
【正确答案】 C
【答案解析】 核准日期为国家药品监督管理部门批准该药品注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。修改日期位于核准日期下方，按时间顺序逐行书写。“特殊药品、非处方药、外用药品标识”等专用标识（如有的话）在说明书首页右上方标注。
【该题针对“药品说明书与标签管理”知识点进行考核】
【答疑编号101014123】
10、
【正确答案】 A
【答案解析】 “XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称，不可以使用商品名称。
【答疑编号101014122】
11、
【正确答案】 A
【答案解析】 【孕妇及哺乳期妇女用药】仅处方药有此项。
【该题针对“药品说明书与标签管理”知识点进行考核】
【答疑编号101014121】
12、
【正确答案】 B
【答案解析】 【药物相互作用】化学药品处方药应列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项。
【答疑编号101014120】
13、
【正确答案】 C
【答案解析】 使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。
【答疑编号100939708】
14、
【正确答案】 D
【答案解析】 药品标签不得印制“XX省专销”、“原装正品”、“进口原料”、“驰名商标”、“专利药品”、“XX监制”、“XX总经销”、“XX总代理”等字样。但是，“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”等文字图案可以印制。以企业名称等作为标签底纹的，不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称。
【答疑编号100939641】
15、
【正确答案】 B
【答案解析】 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
【答疑编号100939640】
16、
【正确答案】 A
【答案解析】 药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。药品说明书和标签是介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识，告知正确贮存、保管和运输药品的重要媒介，起着信息准确传递的作用。
【答疑编号100939639】
17、
【正确答案】 D
【答案解析】 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。
【答疑编号100939638】
18、
【正确答案】 B
【答案解析】 药品商品名称 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
【答疑编号100939636】
19、
【正确答案】 A
【答案解析】 省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导，业务上受上一级药品检验所指导。
【该题针对“药品质量监督检验和药品质量公告”知识点进行考核】
【答疑编号101014135】
20、
【正确答案】 D
【答案解析】 药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担。进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。
【答疑编号101014130】
21、
【正确答案】 D
【答案解析】 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。如果当事人对药品检验所的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请，逾期不再受理复验。
【该题针对“药品质量监督检验和药品质量公告”知识点进行考核】
【答疑编号101014129】
22、
【正确答案】 B
【答案解析】 指定检验：指定检验是国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。
【答疑编号100939806】
23、
【正确答案】 D
【答案解析】 国家对药品质量监督管理的手段之一就是监督检验，这种监督检验与药品生产检验、药品验收检验的性质不同。药品监督检验具有第三方检验的公正性，因为它不涉及买卖双方的经济利益，不以盈利为目的。药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验，具有比生产或验收检验更高的权威性。
【答疑编号100939805】
24、
【正确答案】 C
【答案解析】 此题了解一下：对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。整件数量在2件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。
【该题针对“药品质量监督检验和药品质量公告”知识点进行考核】
【答疑编号100939797】
二、配伍选择题
1、
【正确答案】 B
【答案解析】 根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展。
【答疑编号100939619】
【正确答案】 A
【答案解析】 坚持质量第一，体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，尽可能与国际标准接轨，起到促进质量提高，择优发展的作用。
【答疑编号100939620】
2、
【正确答案】 C
【答案解析】 炮制规范是指中药饮片炮制规范。《药品管理法》规定，中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
【该题针对“药品标准管理”知识点进行考核】
【答疑编号100939611】
【正确答案】 A
【答案解析】 药品注册标准是指国家食品药品监督管理局批准经申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。
【答疑编号100939612】
【正确答案】 D
【答案解析】 《中国药典》是国家药品标准的核心，是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典。
【该题针对“药品标准管理”知识点进行考核】
【答疑编号100939613】
3、
【正确答案】 A
【答疑编号101014133】
【正确答案】 B
【答案解析】 评价抽验的抽样工作可由药品检验机构承担；监督抽验的抽样工作由药品监督管理部门承担，然后送达所属区划的药品检验机构检验。
【答疑编号101014134】
4、
【正确答案】 C
【答案解析】 监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。
【答疑编号100939799】
【正确答案】 B
【答案解析】 抽查检验分为国家和省(自治区、直辖市)两级。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。
【答疑编号100939800】
【正确答案】 C
【答案解析】 抽查检验分为国家和省(自治区、直辖市)两级。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。
【答疑编号100939801】
【正确答案】 A
【答案解析】 药品被抽检者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验。
【该题针对“药品质量监督检验和药品质量公告”知识点进行考核】
【答疑编号100939802】
5、
【正确答案】 D
【答案解析】 指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。
【答疑编号100939793】
【正确答案】 A
【答案解析】 抽查检验简称抽验，是国家法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。
【该题针对“药品质量监督检验和药品质量公告”知识点进行考核】
【答疑编号100939794】
【正确答案】 B
【答案解析】 药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。
【答疑编号100939795】
【正确答案】 C
【答案解析】 复验药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。
【该题针对“药品质量监督检验和药品质量公告”知识点进行考核】
【答疑编号100939796】
6、
【正确答案】 C
【答疑编号100939790】
【正确答案】 A
【答案解析】 药品抽查检验分为国家和省（自治区、直辖市）两级。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。
【该题针对“药品质量监督检验和药品质量公告”知识点进行考核】
【答疑编号100939791】
三、多项选择题
1、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 药品标准的制定原则包括以下内容。
（1）坚持质量第一，体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，尽可能与国际标准接轨，起到促进质量提高，择优发展的作用。
（2）充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制。
（3）根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展。
（4）标准规定的各种限量应结合实践，要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量。
【答疑编号100939617】
2、
【正确答案】 ACD
【答案解析】 国家药品标准包括：《中国药典》、药品注册标准、国家食品药品监督管理局颁布的其他药品标准。
【答疑编号100939614】
3、
【正确答案】 ABC
【答案解析】 药品标签不得印制“XX省专销”、“原装正品”、“进口原料”、“驰名商标”、“专利药品”、“XX监制”、“XX总经销”、“XX总代理”等字样。但是，“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”等文字图案可以印制。
【该题针对“药品说明书与标签管理”知识点进行考核】
【答疑编号101014128】
4、
【正确答案】 ACD
【答案解析】 以企业名称等作为标签底纹的，不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称。
“印刷企业”、“印刷批次”等与药品的使用无关的，不得在药品标签中标注。
药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。
【答疑编号101014126】
5、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 国家依法设置的药品检验所分为四级：①中国食品药品检定研究院；②省级药品检验所；③市级药品检验所；④县级药品检验所。省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导，业务上受上一级药品检验所指导。
【答疑编号101014137】
6、
【正确答案】 AD
【答案解析】 国家对药品质量监督管理的手段之一就是监督检验，这种监督检验与药品生产检验、药品验收检验的性质不同。药品监督检验具有第三方检验的公正性，因为它不涉及买卖双方的经济利益，不以盈利为目的。药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验，具有比生产或验收检验更高的权威性。
【答疑编号101014136】
7、
【正确答案】 AD
【答案解析】 药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。
【该题针对“药品质量监督检验和药品质量公告”知识点进行考核】
【答疑编号101014131】
8、
【正确答案】 ABD
【答案解析】 药品质量监督检验根据其目的和处理方法不同，可以分为抽查检验、注册检验、指定检验和复验等类型。
【答疑编号100939804】
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