- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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一、双胍类药
1.机制:增加——糖的无氧酵解、胰岛素的敏感性。
抑制——肠道内葡萄糖的吸收、糖原生成和肝糖输出。
2不良反应:腹泻、腹痛、口苦、金属味、腹部不适;.酮尿或乳酸性血症。
3.注意事项:从小剂量开始,通常需2~3周才达降糖疗效。
二、磺酰脲类
1.机制:刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。
2.代表药:格列本脲,格列吡嗪,格列齐特。
3.不良反应:低血糖反应,体重增加,口腔金属味。
三、非磺酰脲类——“餐时血糖调节剂”
1.机制:通过与受体结合以关闭β细胞膜中ATP-依赖性钾通道,使β细胞去极化,打开钙通道,快速促进胰岛素早期分泌,降低餐后血糖。
2.代表药:瑞格列奈,那格列奈,米格列奈。
3.餐前即刻服用(无需餐前0.5h服用)。
四、α葡萄糖苷酶抑制剂
1.机制:竞争性抑制双糖类水解酶α葡萄糖苷酶的活性,减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖(如葡萄糖),延缓单糖吸收,降低餐后血糖峰值。
2.代表药:阿卡波糖。
3.适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者。不增加体重,并且有使体重下降的趋势。
五、胰岛素增敏剂
1.机制:增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用。
2.代表药:罗格列酮,吡格列酮。
责编:刘曦
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