- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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药物的典型宫能团对生物活性的影响
(1)烃基分子中引入烃基.可改变溶解度、离解度和分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性。
(2)卤素可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。如氟奋乃静的安定作用比奋乃静强4~5倍。
(3)羟基和巯基引入羟基可增强与受体的结合力.增加水溶性,改变生物活性。
(4)醚和硫醚醚类化合物的氧原予具有亲水性,碳原子具有亲脂性,使醚类化合物在脂一水交界处定向排布,易于通过生物膜。
(5)磺酸、羧酸和酯磺酸基的引入,使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱.毒性降低。
(6)酰胺作为构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键,因此酰胺类药物易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力。
(7)胺类胺类药物的氮原子上含有未公用电子对,一方面显示碱性,易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐:另一方面氮原子又是较好的氢键接受体,能与多种受体结合,表现出多样的生物活性。
责编:郝悦皓
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