2020年解放军文职招聘考试药理学知识点归纳：常用药动学参数

1.生物利用度(F)：是指药物被机体吸收进入体循环的份量，用F表示，F=(A/D)×100%，A为进入体循环的药量，D为给药量。

生物利用度有绝对和相对两种概念。

绝对生物利用度是指该药物静脉注射时100%被利用，该药物的其它剂型与其剂量相等时被机体吸收利用的百分率。

相对生物利用度是以某种任意指定的剂型为100%被利用，然后测定该药物其它剂型在相同条件下的百分利用率。

2.药-时曲线下面积(AUC)

血药浓度-时间曲线下面积(AUC)代表药物的生物利用度(药物活性成分从制剂释放吸收进入全身循环的程度和速度)，AUC大则生物利用度高，反之则低。

AUC0-∝指药物从零时间至所有原形药物全部消除这一段时间的药-时曲线下总面积，反映药物进入血循环的总量。

3.表观分布容积(Vd)：药物在体内分布达动态平衡后，按体内药量和血浆药物浓度计算所得该药物理论上应占有的体液容积。

表观分布容积并不是机体中真正的容积数值。它只是一种比例因素某些物质静注后仍局限于血管内。其分布容积与血浆容积相近，某些碱性药物在细胞内液浓度较高。另一些药物集中分布于某种组织，则其分布容积常大于总体液容积，利用这一数值可以。

意义：

通过血药浓度计算出机体内药物总量。

利用这一数值算出要求达到某一血浆有效浓度所需的药物剂量。

4.半衰期(t1/2)：指药物在体内达平衡后，血浆药物浓度下降一半所需的时间。

t1/2的临床意义：

(1)是反映药物消除速度的重要参数。

(2)是临床确定给药间隔时间、制定给药方案的重要参数。

(3)多次给药，药物达到稳态血药浓度的时间一般为4-5个半衰期。

(4)药物按一级消除动力学消除时，停止给药后，药物大约经5个半衰期的时间可基本自体内消除干净。

首剂加倍(负荷量给药)

临床用药过程中，为了迅速使血药浓度达到稳态浓度，即坪值，以期药物迅速产生效应，常常采用首剂加倍的方法。

5.清除率(Cl)：机体消除器官在单位时间内消除药物的血浆容积，也即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体消除。

CL=A/AUC0→∞

清除率表示从血液中清除药物的速率或效率，并不表示被清除的药物量。其值与血药浓度有关，与药物剂量大小无关。

6.稳态浓度(CSS)连续多次给药后一般经5个半衰期，消除速度与给药速度相等时。所达到的血药峰值浓度。