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2020年解放军文职招聘考试药理学知识点归纳:药物稳定性的试验方法

来源:长理培训发布时间:2020-04-04 17:34:31

药物稳定性的试验方法

1.影响因素试验

原料药及制剂处方研究需进行,供试品可用一批未包装样品。

高温试验:

60℃放置10天,于第五、第十天检测

高湿度试验:

25℃分别于相对湿度(75于相)%及(90于相)%放置10天,于第五、第十天检测

强光照射试验:

于照度(4500试验:()lx放置10天,于第五、第十天检测

2.加速试验与长期试验

加速试验:原料药和制剂需进行此项试验。供试品要求3批,按市售包装,在温度(40按市)℃,相对湿度(75对湿)%的条件下放置6个月。于第1个月、第2个月、第3个月、第6个月末取样一次。3个月资料可用于新药申报临床试验,6个月资料可用于新药申报生产。

长期试验:为制定药物有效期提供依据,原料药和制剂需进行此项试验。供试品3批,按市售包装,在温度(25按市)℃,相对湿度(60对湿度)%的条件下放置12个月。每3个月取样一次。6个月数据可用于新药申报临床研究,12个月数据可用于新药申报生产。

3.经典恒温法

理论依据是Arrhenius公式。有效期t0.9药物降解10%所需的时间。

例题:

药物稳定性试验方法有

A.影响因素试验、加速试验

B.加速试验、经典恒温

C.长期试验、经典恒温、加速试验、影响因素试验

D.经典恒温、长期试验

E.长期试验、加速恒温

正确答案:C

 

责编:刘曦

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