- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
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[病因病理]
听神经瘤是后颅窝中最常见的颅肿瘤,占脑桥小脑角区肿瘤的约75%-80%,绝大多数为单侧,发病年龄30-60岁。
听神经瘤一般由雪旺细胞发展而来,大多数发生于前庭神经,少数发生于耳蜗神经。易发生囊变和脂肪或黄色瘤样变。
[临床表现]
首发症状多为听神经的刺激或破坏症状,耳鸣、耳聋或眩晕等,肿瘤延伸至小脑脑桥隐窝,压迫三叉神经根,引起患侧面部麻木、痛觉和角膜反射减退,肿瘤压迫脑干,可出现对侧肢体轻瘫和锥体束征及感觉减退。小脑角受压,可出现同侧小脑共济失调。
[影像学表现]
1.CT表现:
①平扫肿块呈圆形或卵圆形,多为等密度,常伴低密度区,部分表现为混杂密度。
②增强扫描后,90%的肿瘤为中等至明显强化,多数均匀强化,有时则呈环状强化。
③瘤体多以内听道口为中心向脑桥小脑角区生长,肿瘤多紧贴岩骨,以锐角与岩骨相交。骨性内听道常呈漏斗状扩大或骨质破坏。
④脑桥小脑角池闭塞,第四脑室向对侧及后方移位,其上方可有脑积水。
2.MR表现:
①以内听道开口为中心的肿瘤,伴有患侧听神经增粗。
②肿瘤T1加权呈中等信号或中等与低信号影相间,T2加权呈高信号。
③小的听神经瘤仅表现为听神经结节样或幕状增粗;大的听神经瘤除显示桥小脑角区肿块外,脑干和小脑受压,第四脑室变形。幕上梗阻性脑积水。
④增强后肿块实性部分明显强化;囊性部分无强化,患侧听神经明显强化。
[鉴别诊断]
1.脑膜瘤:是脑桥小脑角区第二位常见肿瘤(占10%)其鉴别要点有:
①肿瘤以广基贴于脑桥小脑角区的颞骨,与之成钝角;
②邻近颅骨可见骨质增生;
③增强扫描后,肿瘤呈均匀一致的明显强化,囊变、坏死少见
④肿瘤可有钙化;
⑤内听道口不扩大。
2.三叉神经瘤:位置偏前,可跨入颅中窝,无内听道扩大,但颞骨岩部尖端可见骨吸收或骨破坏。
3.表皮样囊肿:占脑桥小脑角区肿瘤的5%,呈囊性,肿瘤形态为分叶状或不规则,有“见缝就钻”的特点,增强扫描时囊壁常不强化。
责编:刘曦
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