分子肿瘤学词汇

　Ganciclovir（GCV）

　　9-（1，3-二羟-2-丙氧甲基）鸟嘌呤，一种药物前体。当被单纯疱疹病毒胞苷激酸化时，它为成对正在分裂的细胞有毒性。

　　Gene

　　基因，参与制造多肽链的一段DNA；它包括外显子，即在mRNA中被保持的编码区，及内含子，mRNA被剪切的核苷酸序列。

　　Gene amplification

　　基因扩增，在细胞基因组中某一特殊基因的拷贝数增加；是在癌症中常见的基因改变。由这些扩增基因编码的蛋白质常以高水平表达。基因扩增包括DNA的延伸区域，常跨越几个相邻的基因，扩增的基因可定位于一染色体内（常以串联重复的方式）或与染色体外环形DNA或微小染色体相联。

　　Gene comversion

　　基因转变，在同源基因座之前的非相互（nonreciprocal）传递信号。受体等位基因的序列信号被供体等位基因中的序列信号被供体等位基因的信号所替代；供体等位基因并无改变。

　　Gene expression

　　基因表达，机体的基因物质的表现。

　　Gene knockout

　　基因剔除，把特殊的突变引入内源性基因以灭活（或剔除）该基因的过程。

　　Gene penetrance

　　基因外显率，具有特殊基因型的家族成员中表现某一特殊疾病的预期表型特征者的比例。

　　Gene targeting

　　基因导向，藉改变细胞中某特殊DNA或RNA分子的结构和含量选择性改变基因表达的措施。

　　Gene therapy

　　基因冶池，把一基基转移或表达于一细胞内的治疗策略。被转移的基因可恢复某种正常的功能，或给细胞增加新的功能。原来认为仅对遗传性疾病有用，现在知道可对所有缺乏有效治疗的疾病有用。

　　Genetic

　　基因的，遗传学，（1）由于基因改变而涉及的或有关细胞内遗传性的变化；（2）与遗传学有关的。

　　Genetic engineering

　　遗传工程，基因工程，为了医学的或工业的目的利用含遗传（基因）物质来改变活细胞基因组的或生物学的特性。

　　Genetic instability

　　基因不稳定性，在细胞分裂过程中无能力阻止基因组DNA的增添、缺失和重排。是癌症中常见的基因改变。

　　Genetic mutation

　　基因突变，机体中遗传物质（DNA）的一级序列的任何变化（除免疫系统重排外）。是癌症中常见的基因改变。

　　Genetics

　　遗传学，研究遗传特征的传递和表达的科学。

　　Genetic variant

　　遗传变异体，（1）具有特异基因突变的细胞株，导至表达不同于野生型的表型；（2）具有这种突变的机体。

　　Gene transfer

　　基因转移，为治疗的目的，把基因转移入细胞并使其表达。所转移的基因可给细胞恢复正常的功能或增加新的功能。

　　Genome

　　基因组，（1）一个细胞全部细胞核DNA含量；（2）一个个体或物种所具有的全套基因。

　　Genomic imprinting

　　基因组印记，在配子发生中出现的基因选择性差异表达，限制从常染色体基因表达为父方或母方的等位基因。

　　Genomic instability

　　基因组不稳定性，与某些DNA修复制陷有关的隐性可遗传特征，这种特征是癌细胞在进展过程中所获得的，可导致比正常自发率更高的体累胞突变。

　　Genotype

　　基因毒性，具有损伤DNA并从而可造成突变的特性。

　　Genotype

　　基因型，存在于每个细胞中的特殊成套的等位基因，也即一个机体的基因组成。

　　Glutathione transferase

　　谷胱甘肽转移酶，起酶的作用，并在解毒过程中作为结合蛋白质的多功能蛋白质家族中的一员，它能防止致癌过程的启动；但另一方面，也可参与激活有些致癌剂和抗癌药物的耐药性。

　　Glycoprotein

　　糖蛋白质，与碳水化合物共价结合的蛋白质，可以分类为：O-联的（碳水化合物连接丝氨酸或苏氨酸的羟 基）。及N-联的（碳水化合物连接天冬酶受的酰胺氮基）。在癌中常用糖蛋白质的改变。

　　Glycosylation

　　糖基化，最常见的一种蛋白质翻译后修饰，在内质网中进行，由寡糖结合天冬酰胺、丝氨酸或苏氨酸残基。糖基化改变也是恶性细胞的一种特征。

　　G-protein

　　G蛋白，一种能以GDP（无活性）或GTP（有活性）的方式结合鸟嘌呤核苷酸，并能参与许多调节细胞功能的效应分子作用的蛋白质。

　　Growth factor

　　生长因子，一种能通过高亲和性结合细胞膜受体而影响细胞增生和分化的分子，常为一多肽，大多数已知的生长因子是细胞增生的刺激性因子，但也有作为抑制性因子的。

　　Growth factor receptor

　　生长因子受体，细胞表面与生长因子结合的特殊位点。

　　Growth suppressor

　　生长抑制因子，一种抑制细胞生长的生长因子。

　　H

　　HAMA

　　人体小鼠抗体，患者被反复注射小鼠源性单克隆抗体后形成的抗体。

　　Haptotaxis

　　趋触性，趋向结合底物的化学梯度而移动的过程，是肿瘤细胞的一种移动的方式。

　　Heat shock protein（Hsp）

　　热休克蛋白质，由热休克和其他蛋白质毒性应激转录性诱导的高度保守的一组蛋白质的一种。它们在蛋白质折叠、运输、装配和分解中起作用。

　　Hela cells

　　Hela细胞，已建株的人癌细胞，来源于宫颈癌患者的癌组织，自1951年以来在培养中维持至今。（以细胞来源的患者姓名Henrietta Lacks 命名）

　　Helicase

　　解旋酶，能使DNA双螺旋分子解开的酶。

　　Hematopoietic stem cell（HSC）

　　造血干细胞，能产生所造血细胞谱系并能维持长期造血的造血的系统中最原始的细胞。

　　Hematopoietic support

　　造血支持，采用自体骨髓移植、输入外周血干细胞和集落刺激因子等措施以对抗癌症化疗诱发的骨髓抑制。

　　Hepatocyte growth factor（HGF）

　　肝细胞生长因子，能刺激肝细胞增生的一种生长因子。

　　HER

　　与neu癌基因同源的人类基因，已知在明显比例的乳腺癌中扩增。

　　Hereditary cancer

　　遗传性癌，与接受亲代突变的基因有关的癌症类型。

　　Hereditary nonpolyposis colon cancer（HNPCC）

　　遗传性非息肉病性结肠癌，一种遗传性癌综合征，受累的个体遗传到向种参与DNA错配修复的基因中某一种的突变，并表面为高发生率和早年起病的结肠癌和其他癌症。

　　Heterogeneity

　　异质性，在不同肿瘤和一种肿瘤的细胞群之间生物学特征的变异。

　　Heterozygosity

　　杂合性，具有一对或几对不相似的等位基因的特性。

　　Heterozygous

　　杂合的，指具有一基因的一个野生型拷贝或等位基因，及一个突变的等位基因。

　　Homogeneously-staining region（HSR）

　　均匀染色区，染色体在姬姆萨染色时染成均匀颜色的伸展区，而非正常时呈不规则颜色的条带状。

　　Homozygote

　　纯合子，在特殊的基因上携带两个相同等位基因（从每个亲代获得一个）的个体。

　　Homozygous

　　纯合的，指具有一基因的两分完全相同的考贝（等位基因），不论是突变型或野生型。

　　H-ras

　　编码一种相对分子质量为21000的小G蛋白质的原癌基因，它是控制细胞生长和分化的信号转导途径的关键因素。H-ras和其他ras基因家族成员的突变曾在广泛范围的人类肿瘤瘤的发病中参与。

　　Hybridoma

　　杂交瘤，来源于免疫活性淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合而能在试管内无限增生的细胞克隆性生长。

　　Hypermethylation

　　甲基化过度，给一个DNA区域一个别的CpG位点增加甲基化的过程。

　　Hypomethylation

　　甲基化过低，给一个DNA区域或一个别的CpG位点减少甲基化过程。

　　I

　　ICAM

　　细胞间粘附分子

　　IGF（Insulin-like Growth Factor）

　　胰岛素样生长因子，在胚胎发育和出生后的生长生理中起关键作用的肽类激素。IGF-I和IGF-Ⅱ既能起循环内分泌激素的作用，也能作为有旁分泌和自分泌作用的局部产生的生长因子。它们除了在正常组织中广泛地表达外，也有在广谱的癌细胞类型中检测到。

　　Immortalization

　　永生化（无限增殖化），细胞在培养中无限生长的能力，它们在单层增中能继续无限地群体倍增，而不进入衰老期。

　　Immune-response genes

　　免疫反应基因，控制淋巴细胞对特异抗原免疫反应的MHC（主要组织相容性复合体）基因。

　　Immunoglobulin gene

　　免疫球蛋白基因，指导产生免疫球蛋白质轻链和重链的基因。

　　Immunotherapy

　　免疫疗法，诱导在细胞水平上的变化以改变机体对原刺洲的反应。

　　Immunotoxin

　　免疫毒素，导向域来自单克隆抗体的导向毒素，可以由化学接头使抗体或抗体片段连接毒素进行化学合成，或由抗体的可变区和恒定区克隆到一表达的载体而产生。

　　Inactivation

　　灭活，使蛋白质不能执行其正常生化功能的过程。这或能由引起氨基酸替化的突变，或因与另一个蛋白质相互作用而发生。

　　Initiation

　　启动，由启动剂引起细胞中可遗传的变化，启动剂可诱发DNA突变性改变，包括：碱基转换、颠换和小的缺失，但无染色体结构的改变。启动的细胞对促进剂的作用比正常细胞更敏感。启动是致癌过程的第一步。

　　Insertiomal mutagenesis

　　插入性致突变，将病毒的DNA插入到宿主的基因组内与宿主的序列共价连接，这种病毒的整合导致某各细胞基因的功能改变或表达。

　　in situ hybridization

　　原位杂交，藉结合一互补的放射性标记的RNA或DNA片段而将特异的基因或DNA序列在染色体内定位的方法。

　　Integrin

　　整合蛋白，介导细胞与细胞外基质或其他细胞接触的细胞表面受体家族之一。

　　Intercellular adhesion molecule（ICAM-1）

　　细胞间粘附分子，在抗原递呈细胞和有些肿瘤细胞上发现的一种细胞表面分子，是白细胞上LFA-1整合蛋白的配体，在淋巴细胞结合抗原递呈细胞中起作用。

　　Interferon

　　干扰素，由淋收细胞和非淋巴细胞产生的能影响蛋白质俣成和细包免疫的一类小分了可溶性蛋白质

　　Interleukin

　　白介素，一类细胞因子，由一种免疫细胞合成影响另一种免疫细胞或其他类型细胞。

　　Intermediate emdponit

　　中间终点，在化学防癌度试验中任何生物学或遗传学指标变化，能被用作为预测癌症发生率下降的标志。

　　Intron

　　内含子，基因中非编码的间插序列。

　　Inversion（inv）

　　倒位，由染色体内两个断裂引起的染色体节段的1800旋转。在着丝点旁倒位中，断裂发生在同一染色体臂上（即着丝点不在倒位节段内）；在着丝点周围倒位中，断裂发生在着丝点的对侧（即在短臂或上）。

　　Isozyme

　　同工酶，某种酶的多种形式，它们氨基酸组成和理化特性不同，但催化相同的反应。

　　J

　　Juxtamembrane domain

　　近膜域，在受体酪氨酸激酶中连接跨膜域和激酶域的长度可变的序列。

　　K

　　Karyotype

　　核型（染色体组型），代表某一细胞群体的染色体组，按其大小、着丝点的位子及个别染色体的分带型式排列。正常人的核型含46个染色体，包括22对的称为常染色体（自第1至第22对）同源染色体和一对称为X和Y（在女性为XX，在男性为XY）性染色体。核型的描述包括下列项目，用逗号（，）分开：染色体总数、性染色体结构，及在异常核型，还包括性染色体异常及常染色体异常。

　　Kilobace（kb）

　　千碱基，核酸大小的单位，等于1000个DNA的碱基对或1000个RNA的碱基。

　　Kinase

　　激酶，任何把一个磷酸基从核苷三磷酸转移另一个分子的酶。

　　Kinase domain

　　激酶域，酪氨酸激酶的约300个氨基酸的部分，包含子为磷酸转移所需的全部催化机制。它包含12个可识别的保守的亚域。

　　Knockout mouse

　　基因剔除小鼠，特殊的基因被剔除的（基因缺失的）实验小鼠，通常由同源重组来剔除。

　　Knudson hypothesis

　　Knudson假说，由Alfred Knudson提出的假说，解释视网膜母细胞瘤的遗传型和非遗传型的差异；即两种类型具有共同的基因缺陷，这导致鉴定Rb基因和肿瘤抑制基因的普遍性概念。

　　K-ras

　　一种前癌基因，为ras基因家族的一个成员，已知在相当高的百分充的肺癌、结肠癌及胰腺癌中有突变。

　　L

　　LAK cells

　　淋巴困子活化的杀伤细胞，由淋巴细胞与白介素-2培育形成，显示不受MHC限制的杀伤肿瘤细胞的活性[LAK活性].

　　Li-Fraumeni syndrome（LFS）

　　Li-Fraumeni综合征，一种罕见但有意义的家族性部综合征，与广谱的肿瘤，包括：乳腺癌、软组织肉瘤、白血病和脑吸瘤有关。对有危险的家族，在 30岁以前发生某些侵袭性癌的机会接近50％。高百分率的LFS家族在一等位基因中携带种系p53突变。（由Federick P.Li和Joseph F.Fraumeni研究确定）。