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儿科主治医师_神经系统疾病3

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥2.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:60分钟

试卷介绍

儿科主治医师_神经系统疾病

试卷预览

  • 517个月男婴,发热咳嗽5天,近2天来呕吐,每天4次,今天突然抽搐3次,曾注青霉素3天,生后已种卡介苗,以往无抽搐史,否认头部创伤史。査体:嗜睡状,呼吸稍促,前囱饱满,颈无抵抗,两肺少许中小湿啰音,巴氏征(+),克、布氏征(-)。实验室检査:PPD试验0.8cmxO.9cm;血常规:白细胞17×109/L,N66%,L34%;脑脊液:外观微混,白细胞800x106/L,N80%,L20%,蛋白质2000mg/L,氯化物105mmol/L,糖2.3mmol/L。涂片未见细菌。患儿经上述治疗5天明显好转,但前商又复隆起,头围渐大,惊厥频繁,复査脑脊液正常。诊断考虑

    A.并发脑积水

    B.并发硬脑膜下积液

    C.并发中毒性脑病

    D.继发病毒性脑炎

    E.以上都不是

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  • 527岁男孩,高热、头痛、呕吐3天,抽搐半天,有轻咳,无腹痛腹泻,继往体健,无外伤史。査体T40℃,嗜睡,颈抵抗(+),心肺腹(-),双侧巴氏征(+)。确诊需做下列哪项检査

    A.头颅CT

    B.血常规

    C.PPD试验

    D.脑脊液检査

    E.胸部X线摄片

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  • 53女孩,8个月。吃奶后频繁呕吐2天,检査发现病儿眼神呆滞,意识模糊,前囟隆起。脑脊液检査白细胞数900x106/L,糖2.0mmol/L,氯化物109mmol/L,蛋白0.72g/L。假如经抗感染治疗10天,发热不退,惊厥频繁。CT检査见脑室扩大。脑室穿刺检査,白细胞数25xl06/L,糖1.5mmol/L,氯化物112mmol/L,蛋白0.52g/L。其可能的并发症是

    A.硬脑膜下积液

    B.脑积水

    C.脑室管膜炎

    D.脑脓肿

    E.癫痫

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  • 544个月婴儿,已诊断为化脓性脑膜炎,经抗生素治疗9天体温不降,仍有呕吐,前囟膨隆,并出现频繁抽搐,头颅CT见脑室稍扩大。对该并发症处理选用哪种方法

    A.马上引流

    B.积液多时,每次放液30~50ml

    C.不必穿刺

    D.积液多时,每次放液<20~30ml

    E.禁止任何药物局部注射

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  • 55患儿,男,11岁。发作性意识丧失3年,发作时双目凝视,一手捂头或站起走动,每次持续2~5分钟,发作后不能回忆,发作无规律,诊断为癫痫。经过卡马西平治疗后,已有一年多未再发作,下一步应该

    A.卡马西平逐渐减量

    B.按原量继续服用卡马西平

    C.停服卡马西平

    D.复査脑电图

    E.卡马西平血药浓度检测

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  • 56男孩,15个月。发热,呕吐3天,伴剧烈哭闹,不断用手抚摸头部1天,全身性抽搐两次,每次约3分钟缓解,抽后嗜睡。体温38.8℃,神志恍惚,面色灰白,颈项强直,心肺无异常。末梢血检査:白细胞明显升高,以中性粒细胞为主。该患儿疾病的病变部位主要见于

    A.硬脑膜

    B.软脑膜

    C.软脑膜及蛛网膜

    D.大脑皮质

    E.脑室膜

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  • 57患儿男,8岁。不自主眨眼、歪嘴1年,加重伴四肢舞动、喉中发声1个月就诊。眨眼在看电视或写作业或注意力分散时有减轻,可自行控制数分钟,做脑电图检査正常。患儿在服药后出现眼斜视、张口、舌不能伸出、颈强直、肢体僵硬,神志清楚,考虑为

    A.颅内压增高

    B.共济失调

    C.急性肌张力不全

    D.癫痫发作

    E.去大脑强直

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  • 58患儿女,9岁,1周前腹泻。3天后四肢乏力,说话口齿不清,逐渐加重而不能行走入院。检査:双眼睑闭合不全,不能皱额,鼓腮,四肢弛缓性瘫痪,肌力2级,病理征阴性。该患儿病情仍在加重,为防止进展可考虑使用

    A.大剂量甲基强的松龙

    B.大剂量人血免疫球蛋白

    C.大剂量B族维生素

    D.胆碱酯酶抑制剂

    E.大剂量第三代头孢菌素

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  • 59患儿男,7岁。病前2周有水痘病史,因双手震颤、步态不稳3天就诊。査体:神志清楚,眼球震颤,无面瘫,吞咽反射正常,四肢肌张力稍低。腱反射正常,肌力正常,指鼻试验阳性,闭目难立征阳性,病理征阴性。该患儿最有可能的检査结果是

    A.脑脊液常规白细胞显著增高,蛋白显著增高

    B.脑脊液细胞及蛋白轻度增高,糖降低

    C.脑电图额区见尖/尖-慢波持续性发放

    D.头颅MRI提示小脑轻微脑水肿

    E.头颅MRI有占位性病变

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  • 60患儿男,5岁。3年前开始出现面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深,2岁半时智力逐渐落后且倒退,言语含糊,行走困难,1年来出现惊厥,不伴发热。査体:神志清,反应迟钝,站立不稳,无法行走。全身皮肤颜色呈褐色,无皮疹,面部对称。四肢肌张力高,膝反射(+++),双侧巴氏征(+)。该病的遗传方式主要为

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁显性遗传

    D.X连锁隐性遗传

    E.线粒体遗传

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