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儿科学_造血系统疾病5

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  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥2.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:60分钟

试卷介绍

儿科学_造血系统疾病

试卷预览

  • 81案例:12岁3个月男孩,因发现进行性面色苍白伴皮肤瘀点3个月,加重伴间断低热、咳嗽2周入院,发病前2周有上呼吸道感染。查体:T 37.9℃,P 117次/分,R 33次/分,面色苍白,双下肢有散在出血点,颈部可触及2.5cm大小淋巴结4个,质软,咽部充血,扁桃体Ⅰ度肿大,双肺呼吸音粗,脊柱旁少许中细湿啰音,心音有力,律齐,肝肋下3cm,脾肋下2cm,均质中。血常规示 RBC 1.8×1012/L,Hb 55g/L,WBC 3.8×1012/L,淋巴细胞88%,中性粒细胞11%,单核细胞1%,PLT 45×109/L。对该患儿诊断最有意义的检査是

    A.骨髓细胞学检查

    B.凝血功能检査

    C.抗碱血红蛋白测定

    D.血红蛋白电泳检査

    E.淋巴结活检

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  • 82案例:11个月20天男孩,主要表现为4个月时开始出现皮疹,伴有反复外耳道流脓。20天前患儿出现间断不规则发热,伴咳嗽、气促、腹泻。查体:T 38.7℃,P 142次/分,R 44次/分,轻中度贫血貌,颈部、腋下及腹股沟可触及0.5~1.0cm大小的淋巴结,质软,无粘连及局部红肿、皮温增加,双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音,心音欠有力,律齐,腹软稍膨隆,肝肋下4cm,剑突下6cm,脾脏Ⅰ线5cm,Ⅱ线6cm,Ⅲ线一3cm,均质硬边钝,未触及包块。采集病史最重点需要了解的是

    A.有无多尿、突眼

    B.皮疹分布、形态等特点

    C.皮肤有无出血点

    D.患儿热型

    E.家族史

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  • 83案例:11个月20天男孩,主要表现为4个月时开始出现皮疹,伴有反复外耳道流脓。20天前患儿出现间断不规则发热,伴咳嗽、气促、腹泻。查体:T 38.7℃,P 142次/分,R 44次/分,轻中度贫血貌,颈部、腋下及腹股沟可触及0.5~1.0cm大小的淋巴结,质软,无粘连及局部红肿、皮温增加,双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音,心音欠有力,律齐,腹软稍膨隆,肝肋下4cm,剑突下6cm,脾脏Ⅰ线5cm,Ⅱ线6cm,Ⅲ线一3cm,均质硬边钝,未触及包块。胸部X线可能出现的改变是

    A.肺叶节段性实变伴不张

    B.双肺片絮状阴影

    C.肺野透亮度降低呈毛玻璃样改变

    D.左上肺实变

    E.右肺中叶实变

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  • 84案例:11个月20天男孩,主要表现为4个月时开始出现皮疹,伴有反复外耳道流脓。20天前患儿出现间断不规则发热,伴咳嗽、气促、腹泻。查体:T 38.7℃,P 142次/分,R 44次/分,轻中度贫血貌,颈部、腋下及腹股沟可触及0.5~1.0cm大小的淋巴结,质软,无粘连及局部红肿、皮温增加,双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音,心音欠有力,律齐,腹软稍膨隆,肝肋下4cm,剑突下6cm,脾脏Ⅰ线5cm,Ⅱ线6cm,Ⅲ线一3cm,均质硬边钝,未触及包块。考虑可能最大的诊断是

    A.粟粒性肺结核

    B.婴儿白血病

    C.败血症

    D.朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    E.原发性免疫缺陷病

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  • 85案例:11个月20天男孩,主要表现为4个月时开始出现皮疹,伴有反复外耳道流脓。20天前患儿出现间断不规则发热,伴咳嗽、气促、腹泻。查体:T 38.7℃,P 142次/分,R 44次/分,轻中度贫血貌,颈部、腋下及腹股沟可触及0.5~1.0cm大小的淋巴结,质软,无粘连及局部红肿、皮温增加,双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音,心音欠有力,律齐,腹软稍膨隆,肝肋下4cm,剑突下6cm,脾脏Ⅰ线5cm,Ⅱ线6cm,Ⅲ线一3cm,均质硬边钝,未触及包块。有助于确定诊断的检査是

    A.胸部CT检查

    B.骨髓细胞学检查

    C.全身骨骼片检査

    D.皮疹印片或皮肤活检

    E.支气管镜检査

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  • 86案例:3岁男孩,因头皮肿块2周,多尿5天就诊。查体:T 38.5℃,前胸散在少量红色斑丘疹,颈部两侧各触及一花生米大小的淋巴结,咽部充血,心脏未见异常,双肺呼吸音粗,未闻及啰音,肝肋下1.5cm,脾胁下未触及。头颅MRI示左顶部颅骨缺损,蝶鞍破坏。该患儿最可能的诊断是

    A.急性白血病

    B.神经母细胞瘤

    C.勒雪综合征

    D.韩薛柯综合征

    E.骨嗜酸性粒细胞肉芽肿

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  • 87案例:3岁男孩,因头皮肿块2周,多尿5天就诊。查体:T 38.5℃,前胸散在少量红色斑丘疹,颈部两侧各触及一花生米大小的淋巴结,咽部充血,心脏未见异常,双肺呼吸音粗,未闻及啰音,肝肋下1.5cm,脾胁下未触及。头颅MRI示左顶部颅骨缺损,蝶鞍破坏。关于朗格汉斯细胞组织增生症的治疗,以下不正确的是

    A.化疗使本症尤其重症患者预后大为改观

    B.多不主张强烈化疗

    C.可用于化疗的药物包括VCR、DNR、L-ASP、VP-16、泼尼松等

    D.局部嗜酸性肉芽肿可手术刮除

    E.小剂量反射治疗可控制局限性损害,也适用于病变广泛或病变不能手术者

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  • 88案例:3岁男孩,因头皮肿块2周,多尿5天就诊。查体:T 38.5℃,前胸散在少量红色斑丘疹,颈部两侧各触及一花生米大小的淋巴结,咽部充血,心脏未见异常,双肺呼吸音粗,未闻及啰音,肝肋下1.5cm,脾胁下未触及。头颅MRI示左顶部颅骨缺损,蝶鞍破坏。关于该病预后的描述,不正确的是

    A.年龄越小,预后越好

    B.年龄大于5岁,单纯骨损害可自愈

    C.受累器官越多,预后越差

    D.痊愈患儿可有尿崩症、智能低下、发育迟缓、颌骨发育不良等后遗症

    E.肺、肝、脾、骨髓等受侵犯且对初期反应差者预后差

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  • 89案例:6个月男婴,因面色苍白、四肢软3个月人院,入院前3个月患儿面色苍白逐渐加重,活动渐少,精神差。不哭、不闹,不易逗笑,逐渐不会抬头,食欲缺乏,有吐奶,大便次数逐渐减少,人院前约3〜4天/次。无发热、呕血、黑便、鼻出血等。提示:G2P1、足月顺产,出生体重3500g。新生儿期体健。母乳喂养,未添加辅食。2个月曾会抬头、近3个月来智力发育倒退。目前仍不会抬头,竖头不稳。母孕期体健,素食,极少吃青菜、仅吃咸菜。父母非近亲婚配,否认家族遗传病史。提示:查体:体重7kg、身长65cm、头围42cm;R27次/分、P150次/分;精神差,重度贫血貌,面色苍黄,颜面轻度水肿;浅表淋巴结不大,皮肤未见皮疹;前囟0.5cmX0.5cm,平软,毛发纤细稀疏、发泽黄;巩膜缘黄染,舌面光滑;心肺大致正常。腹软,肝未触及,脾肋下及边。神经系统检查:安静少动,自发活动少,眼神欠灵活。对声音反应欠灵敏,可追物,不能逗笑,口中发音少,俯卧位不能抬头,不能爬。呈半前倾坐,竖头不稳,四肢肌张力减低,双侧膝腱反射未引出,病理征阴性。血常规提示重度贫血。为明确诊断,应紧急检查的项目包括

    A.血糖

    B.血常规

    C.网织红细胞

    D.血乳酸

    E.血氨

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  • 90案例:6个月男婴,因面色苍白、四肢软3个月人院,入院前3个月患儿面色苍白逐渐加重,活动渐少,精神差。不哭、不闹,不易逗笑,逐渐不会抬头,食欲缺乏,有吐奶,大便次数逐渐减少,人院前约3〜4天/次。无发热、呕血、黑便、鼻出血等。提示:G2P1、足月顺产,出生体重3500g。新生儿期体健。母乳喂养,未添加辅食。2个月曾会抬头、近3个月来智力发育倒退。目前仍不会抬头,竖头不稳。母孕期体健,素食,极少吃青菜、仅吃咸菜。父母非近亲婚配,否认家族遗传病史。提示:查体:体重7kg、身长65cm、头围42cm;R27次/分、P150次/分;精神差,重度贫血貌,面色苍黄,颜面轻度水肿;浅表淋巴结不大,皮肤未见皮疹;前囟0.5cmX0.5cm,平软,毛发纤细稀疏、发泽黄;巩膜缘黄染,舌面光滑;心肺大致正常。腹软,肝未触及,脾肋下及边。神经系统检查:安静少动,自发活动少,眼神欠灵活。对声音反应欠灵敏,可追物,不能逗笑,口中发音少,俯卧位不能抬头,不能爬。呈半前倾坐,竖头不稳,四肢肌张力减低,双侧膝腱反射未引出,病理征阴性。血常规提示重度贫血。进一步的检查是。

    A.甲状腺功能

    B.铁代谢

    C.骨髓

    D.叶酸

    E.维生素B12

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