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试卷介绍
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- 61有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是( )
A.新药监测期内国产药品的所有不良反应
B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应
C.药品群体不良事件
D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应
开始考试练习点击查看答案 - 62对药品不良反应负有报告和调查责任的是( )
A.药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.患者个人
E.患者亲属
开始考试练习点击查看答案 - 63含汞类的药材是( )
A.夹竹桃
B.朱砂
C.白附片
D.雄黄
E.雷公藤
开始考试练习点击查看答案 - 64乌头类的药材是( )
A.夹竹桃
B.朱砂
C.白附片
D.雄黄
E.雷公藤
开始考试练习点击查看答案 - 65麻醉药临床应用指导原则不包括( )
A.采用强阿片类药物治疗时,执业医师应慎重选择对疼痛患者有效的用药处方,并进行药物剂量和治疗方案的调整
B.医师必须充分了解病情,与患者建立长期的医疗关系
C.开始阿片类药物治疗后,患者应至少每周就诊一次,以便调整处方
D.强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周
E.对癌症患者使用麻醉药品,应严格控制剂量与次数
开始考试练习点击查看答案 - 66吗啡注射剂用于治疗门诊癌症晚期患者时,处方一次不得超过( )
A.1日剂量
B.2日剂量
C.3日剂量
D.5日剂量
E.7日剂量
开始考试练习点击查看答案 - 67关于麻醉药处方管理叙述错误的是( )
A.未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方
B.麻醉药品处方保存期限为3年
C.为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具,每张处方为一日常用量
D.麻醉药品处方保存期满后,药房人员可自行处理,进行销毁
E.医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况,按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记
开始考试练习点击查看答案 - 68属于一类毒性药材的品种是( )
A.生甘遂
B.生巴豆
C.信石
D.红粉
E.生马钱子
开始考试练习点击查看答案 - 69关于毒性中药管理叙述错误的是( )
A.毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的炮制规范进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查
开始考试练习点击查看答案 - 70下列关于生附子使用叙述错误的是( )
A.—般炮制后使用
B.孕妇慎用
C.不宜与半夏同用
D.不宜与贝母类中药同用
E.不宜与天花粉同用
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