中药学专业药事管理习题2

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• 21不需要进行质量检验的，药品监督管理部门采取行政强制措施后，做出行政处理决定的时间不得超过（    ）

  A.3日内

  B.5日内

  C.7日内

  D.9日内

  E.15日内

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• 22需要进行质量检验的，药品监督管理部门采取行政强制措施后，做出行政处理决定的时间不得超过（    ）

  A.3日内

  B.5日内

  C.7日内

  D.9日内

  E.15日内

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• 23生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款是违法生产、销售药品货值金额的（    ）

  A.二倍以下

  B.一倍以上五倍以下

  C.一倍以上三倍以下

  D.二倍以上五倍以下

  E.三倍以上五倍以下

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• 24生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款是违法生产、销售药品货值金额的（    ）

  A.二倍以下

  B.一倍以上五倍以下

  C.一倍以上三倍以下

  D.二倍以上五倍以下

  E.三倍以上五倍以下

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• 25药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处的罚款是（    ）

  A.一万元以上五万元以下

  B.三万元以上五万元以下

  C.五万元以上十万元以下

  D.一万元以上十五万元以下

  E.一万元以上二十万元以下

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• 26药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处的罚款是（    ）

  A.一万元以上五万元以下

  B.三万元以上五万元以下

  C.五万元以上十万元以下

  D.一万元以上十五万元以下

  E.一万元以上二十万元以下

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• 27开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（    ）

  A.《药品生产许可证》

  B.《药品批发许可证》

  C.《药品经营许可证》

  D.《药品使用许可证》

  E.《医疗机构制剂许可证》

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• 28开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（    ）

  A.《药品生产许可证》

  B.《药品批发许可证》

  C.《药品经营许可证》

  D.《药品使用许可证》

  E.《医疗机构制剂许可证》

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• 29中药的组成部分包括（    ）

  A.植物药、动物药、矿物药

  B.药材、饮片、中成药

  C.天然药物、各民族医药

  D.原料药、人工制成品

  E.道地药材、非道地药材

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• 30药事管理的学科是（    ）

  A.药学

  B.管理学

  C.经济学

  D.社会药学

  E.药物经济学

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