药学专业药物分析习题2

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• 21原料药的含量测定首选的方法是（    ）

  A.红外分光光度法

  B.可见分光光度法

  C.紫外分光光度法

  D.色谱分析法

  E.容量分析法

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• 22紫外分光光度法常使用的波长范围是（    ）

  A.100~200mm

  B.200~400nm

  C.400~760nm

  D.760~1000mm

  E.2.5~25μm

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• 23用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在（    ）

  A.0.1~0.2之间

  B.0.2~0.3之间

  C.0.3~0.7之间

  D.0.5~1.0之间

  E.1.0~2.0之间

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• 24HPLC和GC均能使用的检测器是（    ）

  A.紫外检测器

  B.质谱检测器

  C.氢火焰离子化检测器

  D.蒸发光散射检测器

  E.二极管阵列检测器

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• 25生物样品血液包括（    ）

  A.血清、红细胞、唾液

  B.血浆、血清、体液

  C.血浆、血清、血细胞

  D.血浆、血清、全血

  E.血细胞、乳汁、脑脊液

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• 26体内药物分析中去除蛋白质的方法为（    ）

  A.加入强酸法

  B.酶水解法

  C.液-液萃取法

  D.固相萃取法

  E.化学衍生化法

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• 27体内药物分析中最难、最繁琐，但也是很重要的一个环节是（    ）

  A.蛋白质的处理

  B.样品的采集

  C.样品的分析

  D.样品的贮藏

  E.样品的制备

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• 28体内药物分析的对象主要是指（    ）

  A.人体

  B.动物

  C.器官

  D.组织

  E.机体

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• 29小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度称为（    ）

  A.重量差异

  B.崩解时限

  C.溶出度

  D.含量均匀度

  E.融变时限

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• 30多数片剂应做的检查项目为（    ）

  A.融变时限检查

  B.溶出度检查

  C.微生物检查

  D.含量均匀度检查

  E.重量差异和崩解时限检查

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