临床医学专业药理学综合习题4

试卷预览

• 51首关消除是指__(    )

  A.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低

  B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降

  C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收人血的药量减少

  D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

  E.以上都是

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• 52药物的pKa是指__(    )

  A.各药物的pKa不同

  B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值

  C.与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化

  D.pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型

  E.pKa小于4的药物在胃肠道呈离子型

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• 53某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度__(    )

  A.约10小时

  B.约20小时

  C.约30小时

  D.约40小时

  E.约50小时

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• 5410岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失__(    )

  A.1小时

  B.4小时

  C.8小时

  D.12小时

  E.20小时

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• 55对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t1/2为33小时，病人需经几天才能见效__(    )

  A.2天

  B.3天

  C.7天

  D.10天

  E.14天

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• 56药物经一级动力学消除的特点是__(    )

  A.恒量消除，半衰期恒定

  B.恒量消除，半衰期不恒定

  C.恒比消除，半衰期恒定

  D.恒比消除，半衰期不恒定

  E.消除速率与给药剂量无关

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• 57生物利用度是指__(    )

  A.口服药物被机体吸收利用的程度

  B.口服药物被机体吸收利用的速度

  C.注射药物被机体吸收利用的程度

  D.药物在体内消除的百分率

  E.到达血循环内药物的百分率

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• 58用药的间隔时间主要取决于__(    )

  A.药物与血浆蛋白的结合率

  B.药物的吸收速度

  C.药物的排泄速度

  D.药物的消除速度

  E.药物的分布速度

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• 59用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是__(    )

  A.增加药物的吸收

  B.促进药物尽快分布

  C.避免药物被胃酸破坏

  D.避免药物的首关消除

  E.减少药物的副作用

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• 60在碱性尿液中弱碱性药物(    )

  A.解离的少，再吸收多，排泄慢

  B.解离的多，再吸收少，排泄快

  C.解离的少，再吸收少，排泄快

  D.解离的多，再吸收多，排泄慢

  E.排泄速度不变

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