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试卷介绍
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- 61根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当
A.回收并销毁
B.填写回收记录
C.收回记录应包括制剂名称,批号
D.收回记录应包括收回部门
E.收回记录应包括收回原因,处理意见
开始考试练习点击查看答案 - 62某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸,由于设计技术不成熟,导致其测试结果不准确,影响测试结果,事后,该生产企业拒绝向消费者说明具体原因,也拒绝退货和赔偿,该企业的行为侵犯了消费者的权力有
A.安全保障权
B.知悉真情权
C.人格尊严权
D.公诉救济权
E.获取赔偿权
开始考试练习点击查看答案 - 63根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》下列购销行为,应以行贿或受贿论处的有
A.经营者销售商品,以明示方式给予中间人佣金,且如实入账
B.经营者销售商品,以明示方式给予对方现金,且未如实入账
C.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的实物,且未如实入账
D.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的折扣,且如实入账
E.经营者销售商品时,在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品
开始考试练习点击查看答案 - 64基本医疗卫生制度的四大体系不包括
A.公共卫生服务体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.药学服务体系
E.药品供应保障体系
开始考试练习点击查看答案 - 65设定和实施行政许可的原则不包括
A.便民和效率原则
B.权利与义务对等原则
C.信赖保护原则
D.法定原则
E.公开、公平、公正原则
开始考试练习点击查看答案 - 66根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是
A.国家一级保护野生药材物种
B.已申请专利的中药品种
C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种
D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
E.对特定疾病有显著疗效的中药品种
开始考试练习点击查看答案 - 67《中药材生产质量管理规范》是
A.中药材生产和经营质量管理的基本准则
B.中药材生产和质量管理的基本准则
C.中药材按传统方法加工的基本准则
D.道地药材加工的基本准则
E.动物药按传统方法加工的基本准则
开始考试练习点击查看答案 - 68制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益
B.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序
C.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业
D.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
E.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康
开始考试练习点击查看答案 - 69《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是
A.药品储备制度
B.药品不良反应报告制度
C.药品入库和出库必须执行检查制度
D.医疗用毒性药品特殊管理制度
E.基本药物制度
开始考试练习点击查看答案 - 70根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
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