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试卷介绍
执业西药师_药事管理与法规练习题20
试卷预览
- 1药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是
A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
开始考试练习点击查看答案 - 2药品生产质量管理规范,英文缩写是
A.GLP
B.CCP
C.GMP
D.CSP
E.GAP
开始考试练习点击查看答案 - 3药品生产中的职业道德要求不包括
A.保证生产,社会效益与经济效益并重
B.质量第一,自觉遵守规范
C.保护环境,保护药品生产者的健康
D.规范包装,如实宣传
E.指导用药,做好药学服务
开始考试练习点击查看答案 - 4药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是
A.GLP
B.CCP
C.GMP
D.CSP
E.GAP
开始考试练习点击查看答案 - 5药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验
开始考试练习点击查看答案 - 6药品质量特性包括
A.安全性
B.有效性
C.实用性
D.稳定性
E.均一性
开始考试练习点击查看答案 - 7药学工作人员在直接面对服务对象时,应当遵守的职业道德规范包括
A.仁爱救人,文明服务
B.济世为怀,清廉正派
C.科学严谨,理明术精
D.谦让谨慎,独立创新
E.宣传医药知识,承担治疗保健职责
开始考试练习点击查看答案 - 8药学人员在工作中,正确处理行业的内、外部关系,避免利害冲突和意见分歧,体现了药学职业道德的
A.激励作用
B.促进作用
C.调节作用
D.约束作用
E.督促作用
开始考试练习点击查看答案 - 9应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是
A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
开始考试练习点击查看答案 - 10由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
D.违法药品广告规定的
E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
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