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医学遗传学_染色体病

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥2.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:1
  • 作答时间:30分钟

试卷介绍

医学遗传学_染色体病

试卷预览

  • 11某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为

    A.超二倍体

    B.亚二倍体

    C.二倍体

    D.多倍体

    E.多异倍体

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  • 12若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了

    A.臂内倒位

    B.臂间倒位

    C.相互易位

    D.重复

    E.插入

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  • 13染色体非整倍性改变的机制可能是

    A.染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B.染色体易位

    C.染色体倒位

    D.染色体不分离

    E.染色体核内复制

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  • 14染色体结构畸变的基础是

    A.姐妹染色单体交换

    B.染色体核内复制

    C.染色体不分离

    D.染色体断裂及断裂之后的异常重排

    E.染色体丢失

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  • 15两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成

    A.缺失

    B.倒位

    C.易位

    D.插入

    E.重复

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  • 16某种人类肿瘤细胞染色体数为93条,称为

    A.二倍体

    B.亚二倍体

    C.超二倍体

    D.亚三倍体

    E.多异倍体

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  • 17人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成

    A.一个异常性细胞

    B.两个异常性细胞

    C.三个异常性细胞

    D.四个异常性细胞

    E.正常的性细胞

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  • 18染色体不分离可产生

    A.染色体易位

    B.染色体重复

    C.染色体倒位

    D.染色体缺失

    E.染色体数目异常

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  • 19一条染色体断裂后,断片未能与断端重接,结果造成

    A.缺失

    B.易位

    C.倒位

    D.重复

    E.插入

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  • 20若某人核型为46,XX,del(1)(Pter→q21:),则表明在其体内的染色体发生了

    A.缺失

    B.倒位

    C.易位

    D.插入

    E.重复

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