医学遗传学_多基因疾病的遗传

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• 21多基因遗传的微效基因所具备的特点是

  A.显性

  B.共显性

  C.作用是微小的

  D.有累加作用

  E.每对基因作用程度并不均衡

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• 22多基因遗传与单基因遗传区别在于

  A.遗传基础是主基因

  B.遗传基础是微效基因

  C.患者一级亲属再发风险相同

  D.群体变异曲线呈双锋或三锋

  E.多基因形状形成都是环境因子与微效基因相同作用

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• 23关于多基因遗传下列哪种说法是正确的

  A.除单基因遗传病以外，所有疾病均是多基因与环境复合作用结果

  B.两个极端变异个体杂交，子1代均为中间类型，不存在变异

  C.两个极端变异个体杂交，子1代大多数为中间类型，也存在少数变异

  D.两个中间类型个体杂交，子1代大多数为中间类型，但变异较广泛

  E.以上说法都正确

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• 24影响多基因遗传病发病风险的因素有

  A.环境因素与微效基因协同作用

  B.染色体损伤

  C.发病率的性别差异

  D.出生顺序

  E.多基因的累加效应

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• 25多基因病患者的同胞发病风险是

  A.0.5

  B.0.25

  C.0.125

  D.1%～10%

  E.0.1%～1%

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• 26利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，要求遗传度的范围为

  A.100%～90%

  B.80%～70%

  C.60%～50%

  D.40%～30%

  E.20%～10%

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• 27下列哪种属于多基因遗传性状

  A.舌的运动形式（舌型）

  B.智能

  C.血压

  D.ABO血型

  E.身高

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• 28多基因遗传的特点是

  A.是一些常见病和多发畸形，发病率一般超过0.1%

  B.发病率有种族差异

  C.有家族聚集倾向

  D.患者同胞发病风险约为25%或50%

  E.发病率随亲属级别增高而骤降

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• 29目前对多基因病易感主基因筛选时主要采用的方法是

  A.家系分析

  B.关联分析

  C.连锁分析

  D.后选基因直接检测

  E.基因组扫描

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• 30连锁分析方法的原理与用途有

  A.判定某一遗传标记与疾病相关性

  B.确定某一遗传标记与致病基因紧密连锁关系

  C.计算两个基因在染色体上图距

  D.基因在染色体上图距越大，基因重组率越高，连锁的两个基因遗传机会越少

  E.连锁分析主要是对致病基因定位

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