医师三基考试_药学4

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• 51麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加

  A.医疗管理部门

  B.护理部门

  C.保卫部门

  D.药学部门

  E.院长

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• 52医疗机构对麻醉药品第一类精神药品管理应：

  A.列入本单位年度目标责任制考核

  B.建立并严格执行麻醉药品第一类精神药品的管理制度

  C.管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法的法律法规规定

  D.应当定期对涉及麻醉药品第一类精神药品的各类人员进行培训

  E.药学部门承担全部的管理工作

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• 53医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品第类精神药品处方时应当：

  A.亲自诊查患者

  B.为患者建立相应的病历，留存患者身份证明复印件

  C.要求患者签署麻醉药品、第一类精神药品《知情同意书》

  D.办理麻醉药品使用登记卡

  E.并请患者将病历保管好，以便下次再用

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• 54医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品第一类精神药品处方时患者应当提供下列资料：

  A.二级以上医院开具的诊断证明

  B.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件

  C.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明

  D.代办人员身份证明

  E.代办人员身份证明复印件

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• 55医疗机构对要求使用麻醉药品和第一类精神药品的患者，应提供

  A.处方不超过7日用量的常释剂型

  B.处方不超过7日用量的控缓释制剂

  C.处方不超过3日用量的注射剂

  D.只能在医疗机构使用的一次量注射剂

  E.处方不超过3日用量盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶

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• 56黏性过强的药粉湿法制粒宜选择：

  A.蒸馏水

  B.乙醇

  C.淀粉浆

  D.糖浆

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• 57只适用于小剂量药物的剂型是

  A.溶液剂

  B.滴丸剂

  C.散剂

  D.片剂

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• 58注射剂的基本生产工艺流程是：

  A.配液一灌封―灭菌一过滤一质检

  B.配液一灭菌一过滤一灌封一质检

  C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检

  D.配液一质检一过滤一灭菌一灌封

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• 59无菌操作法的主要目的是：

  A.除去细菌

  B.阻止细菌繁殖

  C.稀释细菌

  D.保持原有无菌度

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• 60混悬液的稳定剂不包括：

  A.润湿剂

  B.反絮凝剂

  C.润滑剂

  D.絮凝剂

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