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遗传的分子基础—基因的概念3

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试卷介绍

遗传的分子基础—基因的概念3

试卷预览

  • 1在肺炎双球菌的转化实验中,能够证明DNA是遗传物质的最关键的实验步骤是

    A.将无毒R型活细菌与有毒S型活细菌混合后培养,发现R型细菌转化为S型细菌

    B.将无毒R型活细菌与加热杀死后的S型细菌混合培养,发现R型细菌转化为S型细菌

    C.从加热杀死后的S型细菌中提取DNA.蛋白质和多糖,分别加入培养R型细菌的培养基中,发现R型细菌转化为S型细菌

    D.从S型活细菌中提取DNA.蛋白质和多糖,分别加入培养R型细菌的培养基中,发现只有加入DNA,R型细菌才能转化为S型细菌。

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  • 2将加热杀死的S型细菌与R型活细菌相混合后,注射到小鼠体内,在小鼠体内S型和R型细菌含量变化情况如图所示。下列有关叙述中错误的是

    A.在死亡的小鼠体内可分离出S型和R型两种活细菌

    B.曲线ab段下降是因为部分R型细菌被小鼠的免疫系统所消灭

    C.曲线bc段上升,与S型细菌使小鼠发病后免疫力降低有关

    D.S型细菌数量从0开始增多是由于R型细菌基因突变的结果

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  • 3一百多年前,人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是

    A.最初认为遗传物质是蛋白质,是推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息

    B.在艾弗里肺炎双球菌转化实验中,只有加入S型菌的DNA才会发生转化现象

    C.噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力,是因为其蛋白质与DNA完全分开

    D.噬菌体侵染细菌实验中,两组实验在离心后的沉淀物中都能检测到放射性同位素35S

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  • 4格里菲思的肺炎双球菌转化实验如下:①将无毒的R型活细菌注入小鼠体内,小鼠不死亡;②将有毒的S型活细菌注入小鼠体内,小鼠患败血症死亡;③将加热杀死的S型细菌注入小鼠体内,小鼠不死亡;④将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后,注入小鼠体内,小鼠患败血症死亡。根据上述实验,下列说法正确的是

    A.整个实验证明了DNA是转化因子

    B.实验①、实验③可作为实验④的对照

    C.实验④中的死亡小鼠体内S型活细菌毒性不能稳定遗传

    D.重复做实验①与④,得到同样的结果,说明S型活细菌由R型活细菌突变而来

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  • 5下列有关探索遗传物质的实验,叙述正确的是

    A.格里菲思在小鼠体内通过肺炎双球菌的转化实验证明DNA是遗传物质

    B.艾弗里分别提取S型细菌的DNA.蛋白质、多糖等物质,通过R型细菌的体外培养证明了DNA是主要的遗传物质

    C.赫尔希和蔡斯用32P和35S分别标记噬菌体的蛋白质和DNA,证明了DNA是遗传物质

    D.艾弗里和赫尔希、蔡斯的实验思路都是将DNA和蛋白质等分开,直接地、单独地去观察各自的作用

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  • 6探索遗传物质的过程是漫长的,直到20世纪初期,人们仍普遍认为蛋白质是遗传物质。当时人们作出判断的理由不包括

    A.不同生物的蛋白质在结构上存在差异

    B.蛋白质与生物的性状密切相关

    C.蛋白质比DNA具有更高的热稳定性,并且能够自我复制

    D.蛋白质中氨基酸的不同排列组合可以贮存大量遗传信息

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  • 7赫尔希和蔡斯在做“噬菌体侵染细菌”实验时,应用了放射性同位素标记技术。下列相关说法不正确的是

    A.利用放射性同位素标记技术的目的是追踪T2噬菌体DNA和蛋白质分子的去向

    B.用35S标记蛋白质是由于T2噬菌体化学组成中S只存在于蛋白质中

    C.用含32P的牛肉膏蛋白胨培养基培养T2噬菌体获得DNA被标记的T2噬菌体

    D.检测离心后试管中上清液和沉淀物的放射性差异可推测侵入细菌中的物质

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  • 8下列能够证明DNA是遗传物质的实验是①艾弗里将从S型细菌中分离的DN

    A.蛋白质和多糖等物质分别加到培养R型细菌的培养基中②格里菲思以小鼠为实验材料进行肺炎双球菌的转化实验③DNA双螺旋模型的构建④噬菌体侵染细菌的实验⑤孟德尔的豌豆杂交实验 A.①②④

    B.③④⑤

    C.②④

    D.①④

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  • 9在证明DNA是生物遗传物质的实验中,用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,以下对于沉淀物中含有少量放射性现象的解释,正确的是

    A.经搅拌与离心后有少量含35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上

    B.离心速度太快,含35S的T2噬菌体有部分留在沉淀物中

    C.T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S

    D.少量含有35S的蛋白质进入大肠杆菌

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  • 10下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中,不正确的是

    A.该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的

    B.侵染过程的“合成”阶段,噬菌体DNA作为模板,而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供

    C.为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内,可用35S标记噬菌体

    D.若用32P对噬菌体双链DNA标记,再转入普通培养基中让其连续复制n次,则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n

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