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高考化学用语练习19

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试卷介绍

高考化学用语练习19

试卷预览

  • 21分子式为C4H8O3的有机物,在一定条件下具有下列性质:①在浓硫酸作用下,能分别与CH3CH2OH和CH3COOH发生酯化反应;②在浓硫酸作用下也能脱水生成一种只存在一种结构形式,且能使溴水褪色的物质;③在浓硫酸存在下,也能生成一种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物。根据上述性质,确定C4H8O3 的结构简式为

    A.HOCH2COOCH2CH3

    B.CH3CH(OH)CH2COOH

    C.HOCH2CH2CH2COOH

    D.CH3CH2CH(OH)COOH

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  • 22人类利用太阳能已有3000多年的历史,太阳能科技突飞猛进。塑晶学名为新戊二醇(NPG),它和液晶相似,塑晶在恒温44℃时,白天吸收太阳能而贮存热能,晚上则放出白天贮存的热能。NPG是一种白色结晶固体,熔点124-130℃,沸点210℃,主要作为生产聚酯树脂、无油醇酸树脂等。已知:NPG的结构式为: ,试回答下列问题: (1)有关NPG说法正确的是           (填序号)。

    A.NPG与乙二醇互为同系物

    B.NPG可命名为:2,2-二甲基-1,3-丙二醇

    C.NPG一定条件下能发生消去反应

    D.研究确定NPG的结构,需经重结晶提纯并干燥、元素定量分析确定分子、相对分子质量测定和波谱分析确定结构(2)已知同一个碳原子连两个羟基该物质不稳定,与NPG互为同分异构体且属于5碳直链稳定的二元醇有: 种;在其所有异构体中,消去2个水分子得到橡胶单体异戊二烯( )的二元醇结构可能有: 种。 (3)NPG可与丙二酸等物质的量缩聚形成一种用途非常广泛的聚酯,该反应的化学方程式为: 。 (4)NPG合成方法之一是利用两种醛加成后再用Cu-ZnO作催化剂加氢得到,已知: 则两种醛的结构简式是: 。 (5)二溴新戊二醇 ,是一种纤维类织品的阻燃剂,文献记载二溴新戊二醇的合成方法,“季戊四醇先与浓度在98%以上的醋酸进行酯化反应,再通入溴化氢气体进行取代反应,保温后分离出二溴新戊二醇的二酯化物,然后于0.4-0.6Mpa压力下用甲醇和无机酸进行恒压酯分解,该合成方法反应温度低,生成的粗品二溴新戊二醇含量可达88%左右,产品收率高。” 试补充合成路线(只写相关反应物和相关生成物) →□→□→

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  • 23(常州市第二中学09高三化学期中质量检测试卷)膳食纤维具有突出的保健功能,人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维,其单体之一是芥子醇,结构简式如右图所示.下列有关芥子醇的说法正确的是

    A.芥子醇的分子式是C11H14O4,属于芳香烃

    B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面

    C.芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应

    D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成

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  • 24下列有关化学用语正确的是(  )

    A.乙烯的结构简式C2H4

    B.乙烯的结构式CH3CH4

    C.羟基官能团OH-

    D.乙酸的分子式C2H4O2

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  • 25据此,可判断1,2,3,4,5—五氯环戊烷(假定五个碳原子也处于同一平面上)的异构体数是

    A.4

    B.5

    C.6

    D.7

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  • 26从深海鱼油中提取的被称作“脑黄金”的DHA是一种不饱和程度很高的脂肪酸,它的分子中含6个碳碳双键,学名叫二十二碳六烯酸.它的分子组成应是(  )

    A.C20H41COOH

    B.C21H31COOH

    C.C22H33COOH

    D.C21H33COOH

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  • 27下列化学用语的理解中正确的是                                           

    A.电子式:可以表示羟基,也可以表示氢氧根离子

    B.结构示意图:可以表示氯原子,也可以表示氯离子

    C.比例模型:可以表示水分子,也可以表示二氧化硫分子

    D.结构简式(CH3)2CHOH:可以表示1-丙醇,也可以表示2-丙醇

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  • 28键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物,这种键线式物质是(  )

    A.丁烷

    B.丙烷

    C.丁烯

    D.丙烯

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  • 29下列烷烃分子中的一个氢原子被氯原子取代后,不能产生同分异构体的是( )

    A.戊烷

    B.2,2-二甲基丙烷

    C.异丁烷

    D.异戊烷

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  • 30化合物丙由如下反应得到:C4H10OC4H8C4H8Br2(丙) 丙的结构简式不可能是

    A.CH3CH2CHBrCH2Br

    B.CH3CH(CH2Br)2

    C.CH3CHBrCHBrCH3

    D.(CH3)2CBrCH2Br

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