人类遗传病—其他7

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• 81白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶(一种蛋白质)。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素(另一种蛋白质)。下列关于白化病和糖尿病的叙述，正确的是

  A.母亲患白化病儿子一定患白化病，双亲正常也可能生下患白化病的孩子

  B.理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病

  C.糖尿病也是一种遗传病，但不一定是由于胰岛素的基因异常引起

  D.一旦尿中含糖就说明体内缺乏胰岛素，可通过定期服用胰岛素胶囊来治疗

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• 82下图是白化病的某家系图谱，推理错误的是

  A.4号个体与1号个体基因型相同的概率是2/3

  B.4号个体与5号个体基因型相同的概率是5/9

  C.4号个体与白化病患者婚配，第一个孩子患病的概率是1/3

  D.4号个体与白化病患者婚配，若第一个孩子患病，则第二个孩子也患病的概率小于1/3

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• 83下图为一家族遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下一个正常，女孩，他们再生一个患病孩子的概率是

  A.1/8

  B.3/8

  C.1/4

  D.3/4

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• 84在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是多少？

  A.1/4

  B.1/8

  C.1/9

  D.1/16

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• 85如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少？

  A.1/6

  B.1/4

  C.1/8

  D.1/3

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• 86白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为

  A.1/2

  B.1/4

  C.1/6

  D.1/12

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• 87下图为甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)下列叙述正确的是

  A.就乙病来看，Ⅰ2、Ⅱ2的基因型一定相同

  B.Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

  C.Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8

  D.两种病的相同特点都是来自于基因重组

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• 88有一对表现正常的表兄妹婚配，生下一个既有白化病(白化病基因由a控制，位于常染色体上)又有血友病(血友病基因由h控制，位于X染色体上)的男孩。这位表兄的基因型和他们所生的子女同时患两病的机率是

  A.AaXHY；1/16

  B.AAXHY；1/8

  C.AaXhY；1/8

  D.AaXhY；1/2

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• 89视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为

  A.25%

  B.12.5%

  C.75%

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• 90有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是

  A.2/3

  B.1/2

  C.1/4

  D.1/6

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