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人类遗传病—其他3

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

人类遗传病—其他3

试卷预览

  • 11关于人体健康的叙述,正确的是

    A.基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因

    B.禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率

    C.基因诊断的基本原理是DNA分子杂交

    D.猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病

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  • 12下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(  )

    A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

    B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

    C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条

    D.单基因病是指受一个基因控制的疾病

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  • 13人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如图所示的遗传图谱中,若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常),图中患此病的个体是

    A.Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7

    B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8

    C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8

    D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8

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  • 14下列属于单基因遗传病的是

    A.21三体综合征

    B.呆小症

    C.白化病

    D.侏儒症

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  • 15下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析,下列选项中,不正确的是:

    A.甲病是常染色体上的显性遗传病

    B.若Ⅲ-4与另一正常女子结婚,则其子女患甲病的概率为2/3

    C.假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因,则Ⅲ-2的基因型为AaXbY,他与Ⅲ-3婚配,生出患病孩子的概率是5/8

    D.依据C项中的假设,若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配,生出正常孩子的概率是1/24

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  • 16下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II 4为患者。相关叙述不合理的是

    A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上

    B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8

    C.II3是携带致病基因的概率为1/2

    D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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  • 17有关人类遗传病的叙述正确的是 ①都是由于遗传物质改变引起的  ②都是由一对等位基因控制的  ③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加  ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病  ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病

    A.只有一项

    B.有两项

    C.有三项

    D.三项以上

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  • 18遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生,正确的咨询步骤是 ① 提出对策、方法和建议    ② 判断遗传病的类型,分析传递方式 ③ 推算后代的再发风险      ④ 了解家庭病史,诊断是否患有某种遗传病

    A.①②③④

    B.①④②③

    C.②③④①

    D.④②③①

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  • 19一些遗传代谢失调疾病,诸如苯丙酮尿(PKU),是被描绘成严重的人类遗传病。这种状况是由于不能合成何种物质所导致的结果

    A.激素

    B.酶

    C.维生素

    D.碳水化合物

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  • 20下列几个家系谱中,相关叙述中正确的是

    A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

    B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

    C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的几率为1/4

    D.家系丙中,女儿一定是杂合子

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