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根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意

发布时间:2021-03-30

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.县级以上人民政府

D.县级以上人民政府卫生行政部门

试卷相关题目

  • 1医疗机构配制的制剂,其使用必须符合的要求,不包括

    A.本单位需要

    B.市场上没有供应

    C.经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    D.在指定的医疗机构之间调剂使用

    E.在一定的市场范围销售

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  • 2《执业医师法》规定,医师在执业活动中应履行的义务之一是

    A.参加专业培训,接受继续医学教育

    B.从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体

    C.在注册的执业范围内,选择合理的医疗、预防、保健方案

    D.努力钻研业务,更新知识,提高专业水平

    E.获得工资报酬和津贴,享受国家规定的福利待遇

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  • 3医师除正当治疗外,不得使用

    A.保健药品

    B.消毒药剂

    C.有禁忌证的药品

    D.副作用大的药品

    E.麻醉药品

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  • 4中等卫校毕业生李某,在乡卫生院工作,2000年取得执业助理医师执业证书。他要参加执业医师资格考试,根据《执业医师法》规定,应取得执业助理医师执业证书后,在医疗机构中工作满

    A.6年

    B.5年

    C.4年

    D.2年

    E.3年

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  • 5两位已取得执业助理医师资格的大专、中专学历医生,欲参加执业医师资格考试。应达到的医疗、预防、保健机构工作的期限分别是

    A.5年、2年

    B.2年、5年

    C.3年、5年

    D.5年、3年

    E.3年、3年

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  • 6根据《药品管理法》规定,界定劣药的依据主要是指

    A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的

    B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    C.未取得批准文号生产的

    D.变质不能药用的

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  • 7根据《药品管理法》规定,以下不属于药品的是

    A.中药材

    B.血液制品

    C.卫生材料

    D.化学原料药

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  • 8根据《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有

    A.批准文号

    B.规定的标志

    C.适应证

    D.生产单位

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  • 9根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是

    A.成分和规格

    B.生产批准文号

    C.广告审查批准文号

    D.生产日期

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  • 10《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是

    A.保证药品质量

    B.加强药品监督

    C.药品价格管理

    D.药品广告管理

    E.维护人民身体健康

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