根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

试卷相关题目

• 1遭受急剧、严重的精神打击刺激后，数分钟或数小时发病的精神障碍称为

  A.情感障碍

  B.急性应激障碍

  C.认知障碍

  D.创伤后应激障碍

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• 2根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，不属于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位在储存该类药品时必须做到的是

  A.应当设立专库或者专柜储存

  B.设有防盗设施并安装报警装置

  C.专柜应当使用保险柜

  D.专库和专柜应当实行单人单锁，钥匙应当安排专人保管

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• 3关于疾病的特点哪项是正确的

  A.是一种不能直接加以验证的主观体验和感受

  B.它的表现形式主要是症状

  C.疾病的发生、发展常常与心理因素有关

  D.有疾病，必定有病感

  E.有病感，必定有疾病

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• 4根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明

  A.国家级

  B.省级

  C.市级

  D.区级或县级

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• 5关于记忆的概念的理解，错误的是

  A.是一种很重要的心理过程，贯穿在人的各种心理活动之中

  B.包括识记、保持、再认和回忆三个基本环节

  C.保持过程体现了人脑对识记材料的主动加工

  D.对识记的事物不能再认或回忆，只有通过重新学习才能再认或回忆的现象是暂时性遗忘

  E.直观的、形象的、有意义的材料比抽象的、枯燥的材料识记效果好

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• 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是

  A.以医疗、科学研究或者教学为目的

  B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

  C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

  D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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• 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经（）批准

  A.国务院卫生行政部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

  D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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• 8根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经（）批准

  A.国务院卫生行政部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

  D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事（）药品的零售业务

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.非处方药品

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• 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，不属于医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件

  A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

  B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

  C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

  D.有设区的市级人民政府药品监督管理部门的批文

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