位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 医师考试 > 公卫执业医师 > 第三单元 > 公共卫生执业医师_儿童保健学1

案例:男婴,早产,生后10天。母乳喂养,为预防佝偻病,家长来医院咨询。医师给予家庭护理的指导不恰当的是

发布时间:2021-01-30

A.坚持母乳喂养

B.坚持日光浴

C.生后2周添加鱼肝油

D.合理补充钙剂

E.2个月开始添加蛋黄

试卷相关题目

  • 1案例:患儿男,8个月。近1个月面色苍白。患儿系34周早产,生后母乳喂养,未加辅食。查体:皮肤黏膜苍白,心前区可闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音。肝肋下3cm,脾肋下1cm。红细胞3.0×1012/L,血红蛋白71g/L。外周血涂片示红细胞形态大小不等,以小细胞为主,中央变淡。根据目前诊断,主要治疗应是

    A.铁剂+维生素C

    B.铁剂+维生素B12

    C.泼尼松+丙酸睾酮

    D.脾切除

    E.铁剂+维生素C十输血

    开始考试点击查看答案
  • 2案例:患儿男,8个月。近1个月面色苍白。患儿系34周早产,生后母乳喂养,未加辅食。查体:皮肤黏膜苍白,心前区可闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音。肝肋下3cm,脾肋下1cm。红细胞3.0×1012/L,血红蛋白71g/L。外周血涂片示红细胞形态大小不等,以小细胞为主,中央变淡。该患儿发病的原因主要为

    A.未及时添加含维生素B12较多的辅食

    B.骨髓造血功能低下

    C.红细胞破坏增多

    D.未及时添加含铁较多的辅食

    E.珠蛋白基因的缺失或点突变

    开始考试点击查看答案
  • 3案例:患儿男,8个月。近1个月面色苍白。患儿系34周早产,生后母乳喂养,未加辅食。查体:皮肤黏膜苍白,心前区可闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音。肝肋下3cm,脾肋下1cm。红细胞3.0×1012/L,血红蛋白71g/L。外周血涂片示红细胞形态大小不等,以小细胞为主,中央变淡。该患儿最可能的诊断是

    A.营养性巨幼红细胞性贫血

    B.再生障碍性贫血

    C.溶血性贫血

    D.营养性缺铁性贫血

    E.珠蛋白生成障碍性贫血

    开始考试点击查看答案
  • 4案例:10个月男孩,母乳喂养,刚开始添加辅食,食欲差,偏食。体检:皮肤弹性尚可,腹部皮下脂肪减少,体重低于同年龄同性别儿童均值减2个标准差。预防该儿童营养不良的正确措施是

    A.多吃水果

    B.多吃蔬菜

    C.满3个月添加辅食

    D.满6个月添加辅食

    E.一岁内体检1~2次

    开始考试点击查看答案
  • 5案例:10个月男孩,母乳喂养,刚开始添加辅食,食欲差,偏食。体检:皮肤弹性尚可,腹部皮下脂肪减少,体重低于同年龄同性别儿童均值减2个标准差。该儿童属于哪一型营养不良

    A.消瘦

    B.体重低下

    C.生长迟缓

    D.轻度

    E.重度

    开始考试点击查看答案
  • 6案例:男婴,早产,生后10天。母乳喂养,为预防佝偻病,家长来医院咨询。当小儿出现哪些表现时,可考虑为佝偻病初期

    A.多汗、夜惊

    B.方颅

    C.乒乓颅

    D.肋骨串珠

    E.精神委靡

    开始考试点击查看答案
  • 7案例:男婴,早产,生后10天。母乳喂养,为预防佝偻病,家长来医院咨询。为了预防佝偻病,医师指导家长服用维生素D的方法和剂量应是

    A.生后1月起每日口服400IU

    B.生后2月起每日口服400IU

    C.生后数日起每日口服800IU

    D.生后数日起每日口服400IU

    E.生后3周起每日口服800IU

    开始考试点击查看答案
  • 8案例:一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。医师的介绍正确的是。目前我国主要筛查的疾病是苯丙酮尿症及

    A.枫糖尿症

    B.21-三体综合征

    C.糖原累积症

    D.肝豆状核变性

    E.先天性甲状腺功能低下症

    开始考试点击查看答案
  • 9案例:一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。医师的介绍正确的是。采血的时间、取血部位分别为

    A.生后24小时、头皮

    B.生后48小时、足跟

    C.生后48小时、头皮

    D.生后72小时、足跟

    E.生后72小时、头皮

    开始考试点击查看答案
  • 10案例:一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。医师的介绍正确的是。苯丙酮尿症属于

    A.染色体病

    B.多基因遗传病

    C.X连锁隐性遗传病

    D.常染色体隐性遗传病

    E.常染色体显性遗传病

    开始考试点击查看答案
返回顶部