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案例:患儿男,2岁,发热、咳嗽3天,局部肌内注射2~3天后发现注射部位肿胀。既往曾反复有下肢瘀斑。查体:轻度贫血貌,脾不大。血象:HB 85g/L,WBC 12×lO9/L,血小板130×lO9/L。首先应考虑做下列哪项检查

发布时间:2021-01-04

A.出血时间

B.凝血时间

C.血块退缩试验

D.凝血功能检查

E.骨髓细胞学检查

试卷相关题目

  • 1案例:患儿男,2岁,发热、咳嗽3天,局部肌内注射2~3天后发现注射部位肿胀。既往曾反复有下肢瘀斑。查体:轻度贫血貌,脾不大。血象:HB 85g/L,WBC 12×lO9/L,血小板130×lO9/L。在对该患儿家族史进行询问时,哪项最具有针对性

    A.父亲的出血情况

    B.母亲的出血情况

    C.舅舅的出血情况

    D.姑姑的出血情况

    E.姐姐的出血情况

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  • 2案例:患儿8个月,平时经常腹泻,近2个月面色苍白,食欲缺乏,喜吃土,精神不活泼。查体:口唇、结膜苍白,皮肤无出血点,浅表淋巴结不大,心率120次/min,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,腹软,肝肋下2cm,脾肋下2.5cm。此患儿用铁剂治疗的停药时间是

    A.RBC、Hb达正常水平

    B.RBC、Hb正常后1周

    C.RBC、Hb正常后6~8周

    D.RBC、Hb正常后减少剂量用至1岁

    E.用到临床症状结束

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  • 3案例:患儿8个月,平时经常腹泻,近2个月面色苍白,食欲缺乏,喜吃土,精神不活泼。查体:口唇、结膜苍白,皮肤无出血点,浅表淋巴结不大,心率120次/min,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,腹软,肝肋下2cm,脾肋下2.5cm。此患儿最可能出现的检査结果是

    A.WBC数升高

    B.血小板减少

    C.出凝血时间延长

    D.血红蛋白明显下降

    E.网织红细胞明显升高

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  • 4案例:患儿8个月,平时经常腹泻,近2个月面色苍白,食欲缺乏,喜吃土,精神不活泼。查体:口唇、结膜苍白,皮肤无出血点,浅表淋巴结不大,心率120次/min,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,腹软,肝肋下2cm,脾肋下2.5cm。为确诊,下列哪项检査最不重要

    A.血清铁测定

    B.血清铁蛋白测定

    C.血清总铁结合力测定

    D.血浆蛋白测定

    E.血常规检査

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  • 5案例:10个月男婴,人工喂养(为羊乳6个月后加米糊,但未加肉类),面色苍白3个月,近1周嗜睡,食欲差。査体:虚胖,头发稀疏、微黄,面色苍黄,巩膜轻度黄染,肝肋下0.5cm,脾未触及。最佳治疗是

    A.口服二价铁

    B.口服三价铁

    C.注射铁剂

    D.注射叶酸

    E.注射维生素B12,并口服叶酸

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  • 6案例:患儿男,2岁,发热、咳嗽3天,局部肌内注射2~3天后发现注射部位肿胀。既往曾反复有下肢瘀斑。查体:轻度贫血貌,脾不大。血象:HB 85g/L,WBC 12×lO9/L,血小板130×lO9/L。如果检查结果显示AFTT 95秒,PT 12秒,考虑诊断可能是

    A.血友病

    B.Ⅶ因子缺乏

    C.Ⅴ因子缺乏

    D.血小板功能障碍

    E.纤维蛋白原缺乏症

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  • 7案例:患儿男,2岁,发热、咳嗽3天,局部肌内注射2~3天后发现注射部位肿胀。既往曾反复有下肢瘀斑。查体:轻度贫血貌,脾不大。血象:HB 85g/L,WBC 12×lO9/L,血小板130×lO9/L。患儿局部肿胀进行性加重,诊断尚不清楚,应采取的处理措施是

    A.局部加压包扎

    B.输注凝血酶原复合物

    C.输注全血

    D.输注新鲜冰冻血浆

    E.输注纤维蛋白

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  • 8案例:女孩,5岁。因“发热1个月,伴双下肢疼痛1周”住院。査体::体温38.5℃,面色苍白,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,心肺无特殊,肝肋下3cm,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb 90g/L,WBC 20×109/L,N 12%,L 82%,PLT 50×109/L。血涂片示:原始+幼稚细胞3%,直径<12μm,核圆,偶有凹陷、折叠,核质较粗,核仁1~2个、较小,胞浆少,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,过氧化物酶染色阴性。红细胞沉降率50mm/h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检査示有48条染色体。分子遗传学检査发现存在EFV6-CBFA2融合基因。下列骨髓象哪项与上述诊断相符

    A.异常细胞形态偏大,胞质嗜碱性强,多空泡

    B.异常细胞大小一致,以小型为主,PAS染色阳性

    C.异常细胞形态大,核呈镜影对称,且有明显核仁

    D.异常细胞过氧化物酶染色阳性

    E.异常细胞非特异性酯酶染色阳性,可被氟化物抑制

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  • 9案例:女孩,5岁。因“发热1个月,伴双下肢疼痛1周”住院。査体::体温38.5℃,面色苍白,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,心肺无特殊,肝肋下3cm,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb 90g/L,WBC 20×109/L,N 12%,L 82%,PLT 50×109/L。血涂片示:原始+幼稚细胞3%,直径<12μm,核圆,偶有凹陷、折叠,核质较粗,核仁1~2个、较小,胞浆少,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,过氧化物酶染色阴性。红细胞沉降率50mm/h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检査示有48条染色体。分子遗传学检査发现存在EFV6-CBFA2融合基因。按上述资料,应属下列哪一型

    A.L1型,标危型

    B.L1型,高危型

    C.L2型,标危型

    D.L2型,高危型

    E.L3型,高危型

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  • 10案例:女孩,5岁。因“发热1个月,伴双下肢疼痛1周”住院。査体::体温38.5℃,面色苍白,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,心肺无特殊,肝肋下3cm,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb 90g/L,WBC 20×109/L,N 12%,L 82%,PLT 50×109/L。血涂片示:原始+幼稚细胞3%,直径<12μm,核圆,偶有凹陷、折叠,核质较粗,核仁1~2个、较小,胞浆少,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,过氧化物酶染色阴性。红细胞沉降率50mm/h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检査示有48条染色体。分子遗传学检査发现存在EFV6-CBFA2融合基因。如本例治疗顺利,维持治疗需坚持

    A.2.5年

    B.3年

    C.3.5年

    D.4年

    E.5年

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