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患儿男,5岁。2岁开始面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深;半年后智力逐渐倒退,行走困难。近1年来反复无热惊厥4次。其舅父4岁时死亡。査体:反应迟钝,不能独站,全身皮肤呈褐色,无皮疹,四肢肌张力高。双侧巴氏征(+)。血糖5.4mmol/L,血清钠128mmol/L。MRI示双侧脑室周围呈对称性蝶翼状长T1长T2信号。应考虑的诊断是

发布时间:2020-12-31

A.肾上腺脑白质营养不良

B.异染性脑白质营养不良

C.苯丙酮尿症

D.神经皮肤综合征

E.Canavan病

试卷相关题目

  • 1患儿男,9岁,因水痘后2周,发热、头痛、双下肢麻木无力、大小便困难2天入院。査体:神志清,精神萎靡,双下肢肌力2级,肌张力低,双足下垂。第6胸椎以下感觉消失,给予留置尿管。头颅MRI示:双侧丘脑、中脑及延髓部多发性异常信号。首选的治疗方案为

    A.足量敏感抗生素治疗

    B.气管插管,保持气道通畅

    C.抗病毒治疗

    D.甲泼尼龙冲击后,口服泼尼松

    E.高压氧治疗

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  • 2患儿男,9岁。因发热伴视物不清1天来眼科就诊。4天后双眼视力障碍加重,并出现双下肢麻木、行走困难,尿潴留。查体:神清,颈抵抗,腹壁反射消失,双下肢肌力1级,肌张力降低,双巴氏(+),第5胸椎以下痛觉消失脑脊液寡克隆带阳性,双眼视觉诱发电位异常,脊髓MRI正常。大剂量甲强龙冲击治疗3天,视力恢复至右眼0.04,左眼0.5,肌无力、排尿障碍好转。2个月后复査脊髓MRI发现胸段脊髓损害不完全横贯型炎症。诊断应考虑为

    A.急性播散性脑脊髓炎

    B.多发性硬化

    C.急性脊髓炎

    D.视神经脊髓炎

    E.单纯性球后视神经炎

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  • 3患儿男,13岁。胸背部疼痛15天,右下肢无力5天加重,伴左下肢无力2天,尿潴留。体检:两上肢肌力5级,左下肢肌力3级。右下肢肌力1级。肌张力低,腱反射消失。未引出病理反射,第6胸椎水平以下深、浅感觉消失,第6胸椎压痛。该患儿最可能的诊断是

    A.吉兰-巴雷综合征

    B.急性脊髓灰质炎

    C.急性脊髓炎

    D.进行性脊肌萎缩症

    E.脊髓肿瘤

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  • 4患儿女,10岁。胸背部疼痛3天,伴两下肢进行性无力,尿潴留入院。体检:两上肢肌力5级,肌张力正常;两下肢肌力0级,肌张力低,腱反射消失。未引出病理反射,第4胸椎水平以下深、浅感觉消失,膀胱充盈,位于脐下3cm。患儿的临床诊断考虑是

    A.吉兰-巴雷综合征

    B.急性脊髓灰质炎

    C.急性横贯性脊髓炎

    D.进行性脊肌萎缩症

    E.周期性瘫痪

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  • 58个月小儿发热、嗜睡2天,抽搐3次,诊断为化脓性脑膜炎,入院后病情进一步加重,神志不清,频繁抽搐,持续高热,并出现一侧瞳孔扩大,四肢肌张力增强,呼吸节律不整。此时应考虑的问题及相应的处理措施为

    A.高热惊厥给予退热、止惊

    B.弥散性血管内凝血用肝素治疗

    C.硬脑膜下积液,可硬膜下穿刺放液

    D.枕骨大孔疝,用呋塞米脱水

    E.小脑幕切迹疝,用甘露醇脱水

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  • 6患儿男,1岁9个月,步态不稳,智力倒退20余天入院。査体:下肢肌张力低,巴氏征阳性,发病前行走自如,能进行简单对话。近来言语明显减少。辅助检査:头颅CT示脑白质对称性低密度灶,MRI示脑白质对称性T1W低信号、T2W高信号,白细胞ASA活性降低,DNA分析无PD等位基因,腓肠肌活检见到异染颗粒。首先应考虑的诊断是

    A.肾上腺脑白质营养不良

    B.异染性脑白质营养不良

    C.苯丙嗣尿症

    D.Alexander病

    E.Canavan病

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  • 7患儿男,5个月10天。“频发的四肢抽搐2周”入院。发作无明显诱因,呈痉挛样发作,智能发育与同龄儿相似,无遗传家族史。査体:T36.3℃,眼距增宽明显,前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚,神经系统检査无阳性体征。血常规、脑脊液检査正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。最可能的诊断为

    A.肾上腺脑白质营养不良

    B.结节胜硬化症

    C.苯丙酮尿症

    D.Sturge-Weber综合征

    E.神经纤维瘤病I型

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  • 8患儿男,11岁。生时即发现左头面部有隆起的肿块,此后肿块缓慢生长,2岁时影响视物。生长发育较同龄儿迟缓,父亲具有同样病史。专科情况:左侧头皮下、颜面部均可触及质软肿块,约23cmx15cm;视觉功能丧失;躯干及四肢可见散在、大小不等的咖啡牛奶样斑,受侵犯部位的颅骨、下颌骨、胸部可触及2、3肋骨呈虫蚀样改变。CT显示:左侧面颊中及额颞部,左侧颞下窝及左眼眶大范围软组织块,左眼球及左侧颅中凹发育畸形。考虑诊断为

    A.肾上腺脑白质营养不良

    B.结节性硬化症

    C.苯丙酮尿症

    D.Sturge-Weber综合征

    E.神经纤维瘤病

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  • 9患儿女,4岁。因反复惊厥半年入院。患儿惊厥表现呈全身性发作,无智力障碍,视力正常。査体见右侧面部眼角下区有一约3cm×2cm大小血管痣,脑电图示左侧枕叶见棘慢综合波。CT示左侧顶枕部脑回表面密度不均匀之多条弧线样钙化。最可能的诊断为

    A.肾上腺脑白质营养不良

    B.结节性硬化症

    C.苯丙嗣尿症

    D.Sturge-Weber综合征

    E.神经纤维瘤病

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  • 103岁小儿,既往有4次热性惊厥史,现出现发热,首选何种药物预防治疗

    A.口服苯巴比妥

    B.口服氯硝西泮

    C.口服苯妥英钠片

    D.口服地西泮

    E.口服卡马西平

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