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先天性肾上腺皮质增生症的实验室检査,下列哪项不正确

发布时间:2020-12-31

A.皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内

B.11β-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-羟类固醇水平有增高

C.21-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-酮类固醇水平有增高

D.失盐型21-羟化酶缺乏症患儿,血去氧皮质酮明显增高

E.17α-羟化酶缺乏症患儿,血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高

试卷相关题目

  • 1患儿,3岁半,生长发育迟缓,生后常便秘、腹胀、少哭,2岁半时会独立行走,皮肤粗糙,面色苍黄,眼睑水肿,鼻梁低,舌常伸出口外,四肢末端冷。此患儿最可能的诊断是

    A.巨结肠

    B.苯丙酮尿症

    C.佝偻病

    D.先天愚型

    E.先天性甲状腺功能低下

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  • 23岁男孩,身高67cm,懒动、便秘,反应迟钝,上部量大于下部量,鼻梁低平,舌厚大,常伸出口外,皮肤干燥,左腕正位片见一枚骨化中心,最可能的诊断是

    A.佝偻病

    B.唐氏综合征

    C.垂体性矮小症

    D.软骨发育不良

    E.甲状腺功能减退

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  • 3对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是

    A.ACTH(促肾上腺素)

    B.UFC(尿游离皮质醇)

    C.尿17-酮类固醇

    D.血17α-羟孕酮

    E.PRA(肾素)

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  • 4以下哪项是体质性性早熟的临床表现

    A.患儿体重身高增长缓慢

    B.绝大多数在4~8岁出现,也有婴儿期发病者

    C.发育顺序与正常青春发育不同

    D.以男孩多见,占男孩性早熟的80%以上

    E.骨龄发育落后

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  • 5以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型

    A.17α-羟化酶缺乏症

    B.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

    C.21-羟化酶缺乏症

    D.11β-羟化酶缺乏症

    E.醛固酮合成酶缺乏

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  • 6女孩,7个月。因逗笑少,对玩具不感兴趣,矮小,而去医院要求检査,医生疑为智能低下。对其病因如先天性甲状腺功能低下未能肯定,如需确诊,进一步应做的实验室检査是

    A.干血滴纸片检测TSH浓度

    B.测血清T4和TSH浓度

    C.TRH刺激试验

    D.X线腕骨片判定骨龄

    E.核素检査(甲状腺SPECT)

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  • 7女婴,30天。过期产,出生体重4.5kg,母亲无糖尿病史。生后人工喂养,常鼻塞,时有呼吸困难,吃奶差。哭声弱、反应差、便秘。体检:T35℃(R),P90次/分,皮肤轻度黄染。血常规:Hb90g/L,红细胞3.6×l012/L,白细胞11×109/L。对该儿最主要的治疗是

    A.应用抗生素抗感染

    B.保肝、利胆、退黄

    C.不需用药,继续观察

    D.保暖给氧,支持呼吸

    E.服用甲状腺制剂

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  • 8血清胰岛素样生长因子产生的主要部位是

    A.垂体

    B.下丘脑

    C.肝脏

    D.肾脏

    E.胰腺

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  • 9甲状旁腺功能减退症主要引起

    A.血清钙、磷降低

    B.血清钙、磷升高

    C.血清钙升高、磷降低

    D.血清钙降低、磷升高

    E.血清钙、镁、磷都降低

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  • 10鉴别原发性和继发性甲状腺功能减退症的实验室检查是

    A.游离T3

    B.TSH和游离T4

    C.游离T4

    D.抗甲状腺球蛋白抗体

    E.促甲状腺激素释放激素(TRH)

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