案例:11岁男孩,肝大、肢体震颤、步态不稳6个月,口齿不清,动作僵硬。肝肋下4cm,质硬,裂隙灯下可见角膜边缘有棕黄色环。最可能的诊断是
发布时间:2020-12-29
A.肝糖原累积症
B.病毒性肝炎
C.溶血性贫血
D.肝豆状核变性
E.尼曼匹克病
试卷相关题目
- 1案例:10个月患儿,出生4个月后出现智力低下,有时出现抽搐,尿霉臭。查体:发育落后,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,腱反射亢进,脑电图有较多棘-慢波。明确诊断后,即给予合理治疗,能达到下列效果,但需除外的是
A.癫痫发作控制
B.生长发育改善
C.脑损害恢复
D.皮肤毛发色泽恢复
E.脑电图癫痫样放电消失
开始考试点击查看答案 - 2案例:10个月患儿,出生4个月后出现智力低下,有时出现抽搐,尿霉臭。查体:发育落后,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,腱反射亢进,脑电图有较多棘-慢波。若该病例为典型患儿,其遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X-连锁显性遗传
D.X-连锁隐性遗传
E.X-连锁不完全显性遗传
开始考试点击查看答案 - 3案例:10个月患儿,出生4个月后出现智力低下,有时出现抽搐,尿霉臭。查体:发育落后,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,腱反射亢进,脑电图有较多棘-慢波。此病典型病例主要是由于肝内缺乏哪种酶
A.酪氨酸酶
B.苯丙氨酸羟化酶
C.羟基丙酮酸氧化酶
D.尿黑酸酶
E.谷氨酸脱羧酶
开始考试点击查看答案 - 4案例:10个月患儿,出生4个月后出现智力低下,有时出现抽搐,尿霉臭。查体:发育落后,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,腱反射亢进,脑电图有较多棘-慢波。此患儿的诊断可能性最大的是
A.小运动型发作
B.婴儿痉挛症
C.先天性愚型
D.苯丙酮尿症
E.黏多糖病
开始考试点击查看答案 - 5案例:1岁患儿,体检发现毛发、皮肤、虹膜色泽浅,智能发育落后,尿和汗液有鼠尿臭味。若已明确诊断,应给予的治疗是
A.甲状腺激素治疗
B.生长激素治疗
C.低苯丙氨酸饮食
D.对症治疗
E.无须治疗
开始考试点击查看答案 - 6案例:11岁男孩,肝大、肢体震颤、步态不稳6个月,口齿不清,动作僵硬。肝肋下4cm,质硬,裂隙灯下可见角膜边缘有棕黄色环。进一步明确的检查是
A.脑电图
B.肝脏B超
C.头颅MRI
D.血清铜蓝蛋白
E.肌电图
开始考试点击查看答案 - 7案例:11岁男孩,肝大、肢体震颤、步态不稳6个月,口齿不清,动作僵硬。肝肋下4cm,质硬,裂隙灯下可见角膜边缘有棕黄色环。治疗上采用的方法是
A.酶替代疗法
B.保肝治疗
C.脾切除
D.肝移植
E.青霉胺口服
开始考试点击查看答案 - 8案例:4岁男孩,体格发育迟缓,自幼多次凌晨发生惊厥,易鼻出血,查体:娃娃脸,肌张力低下,肝大明显,达肋下7cm,质中,空腹血糖2.2mmol/L,肾上腺素、胰高糖素试验血糖无明显上升。该患儿最可能的诊断是
A.先天性甲状腺功能低下
B.21-三体综合征
C.糖原累积病
D.苯丙酮尿症
E.黏多糖病
开始考试点击查看答案 - 9案例:4岁男孩,体格发育迟缓,自幼多次凌晨发生惊厥,易鼻出血,查体:娃娃脸,肌张力低下,肝大明显,达肋下7cm,质中,空腹血糖2.2mmol/L,肾上腺素、胰高糖素试验血糖无明显上升。经肝组织活检示肝组织糖原增多,G-6-P酶活性缺陷,确诊为糖原累积病I型,当前最合适的治疗是
A.肝移植
B.酶的替代治疗
C.控制酸中毒
D.控制感染
E.保持血糖于正常范围并防治积极感染及控制酸中毒
开始考试点击查看答案 - 10案例:4岁男孩,体格发育迟缓,自幼多次凌晨发生惊厥,易鼻出血,查体:娃娃脸,肌张力低下,肝大明显,达肋下7cm,质中,空腹血糖2.2mmol/L,肾上腺素、胰高糖素试验血糖无明显上升。该疾病控制血糖于正常范围的合理方法是
A.静脉输注葡萄糖
B.使用升血糖药物
C.升血糖药物+静脉输注葡萄糖
D.用生玉米淀粉喂食,4~6小时喂1.75~2.0g/(kg•次)
E.给予肾上腺素
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