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10个月婴儿诊断呆小病X线检查应选择的部位是

发布时间:2020-12-28

A.腕部

B.踝部

C.膝部

D.髋部

E.肘部

试卷相关题目

  • 1新生儿诊断呆小病的X线检査应选择的部位是

    A.腕部

    B.踝部

    C.膝部

    D.髋部

    E.肘部

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  • 2佝偻病的表现是

    A.囟门迟闭,出牙延迟,但智力发育正常

    B.骨龄落后,具有特殊面容,黏液水肿

    C.头大,四肢短小,智力正常

    D.智力体格发育迟缓,具有特殊面容和皮纹特点

    E.智力落后,皮肤毛发色素减少,尿有鼠臭味

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  • 3呆小病的表现是

    A.囟门迟闭,出牙延迟,但智力发育正常

    B.骨龄落后,具有特殊面容,黏液水肿

    C.头大,四肢短小,智力正常

    D.智力体格发育迟缓,具有特殊面容和皮纹特点

    E.智力落后,皮肤毛发色素减少,尿有鼠臭味

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  • 4头大,四肢短小,躯干较长,骨龄正常,智能正常。应诊断为

    A.21-三体综合征

    B.Turner综合征

    C.先天性甲状腺功能减退症

    D.黏多糖病

    E.软骨发育不良

    F.苯丙酮尿症

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  • 5智能落后,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。应诊断为

    A.21-三体综合征

    B.Turner综合征

    C.先天性甲状腺功能减退症

    D.黏多糖病

    E.软骨发育不良

    F.苯丙酮尿症

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  • 623天男婴,娩出经过顺利,母乳喂养。出生后10天精神萎靡,呕吐,体重减轻,查体:反应差,失水征,皮肤色素沉着,外生殖器似尿道下裂。颊黏膜刮片X小体阳性。其原因为

    A.20、22碳链裂解酶缺乏

    B.17α-羟化酶缺乏症

    C.21-羟化酶缺乏(失盐型)

    D.21-羟化酶缺乏(单纯型)

    E.11β-羟化酶缺乏

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  • 74岁女孩,娩出经过顺利。出生后发现小儿皮肤、黏膜色素增深,阴蒂肥大,大阴唇似阴囊,体格发育较快,查体:身高115cm,颊黏膜刮片X小体阳性,外阴男性化,骨龄相当于6岁。血钾、钠、氯在正常范围,血17α-羟孕酮增高。其原因为

    A.20、22碳链裂解酶缺乏

    B.17α-羟化酶缺乏症

    C.21-羟化酶缺乏(失盐型)

    D.21-羟化酶缺乏(单纯型)

    E.11β-羟化酶缺乏

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  • 88岁男孩,身材矮小,上下肢比例正常。查体:面容较幼稚,应答反应好,腹部皮下脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁。考虑为

    A.先天性甲状腺功能减退症

    B.生长激素缺乏症

    C.中枢性尿崩症

    D.外周性性早熟

    E.儿童糖尿病

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  • 99岁女孩,多饮、多尿、消瘦1个月,近3天发热、咳嗽。空腹血糖18.5mmol/L,尿酮体(-),pH 7.28,BE-8.Ommol/L。考虑为

    A.先天性甲状腺功能减退症

    B.生长激素缺乏症

    C.中枢性尿崩症

    D.外周性性早熟

    E.儿童糖尿病

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  • 107岁男孩,多饮、多尿近6个月。查体:生长发育落后,皮肤干燥苍白。血渗透压: 298mmol/L,血钠:145mmol/L,尿比重小于1.005。头颅MRI示蝶鞍处可见1cm×1cm×1.5cm大小占位影。考虑为

    A.先天性甲状腺功能减退症

    B.生长激素缺乏症

    C.中枢性尿崩症

    D.外周性性早熟

    E.儿童糖尿病

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