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X-连锁无丙种球蛋白血症的病因为

发布时间:2020-12-28

A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

C.持续基因缺失

D.T细胞CD40配体基因突变

E.ATM基因突变

试卷相关题目

  • 1皮肤相关的淋巴组织主要功能是

    A.T细胞发源地和制备分泌胸腺素

    B.捕获及过滤血液中的外来侵袭物,贮存血液产生抗体

    C.参与分泌型IgA肝胆循环

    D.产生SIgA抗体为主的局部免疫

    E.识别、处理经由皮肤进入的抗原

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  • 2支气管相关的淋巴组织主要功能是

    A.T细胞发源地和制备分泌胸腺素

    B.捕获及过滤血液中的外来侵袭物,贮存血液产生抗体

    C.参与分泌型IgA肝胆循环

    D.产生SIgA抗体为主的局部免疫

    E.识别、处理经由皮肤进入的抗原

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  • 3肠道相关的淋巴组织主要功能是

    A.T细胞发源地和制备分泌胸腺素

    B.捕获及过滤血液中的外来侵袭物,贮存血液产生抗体

    C.参与分泌型IgA肝胆循环

    D.产生SIgA抗体为主的局部免疫

    E.识别、处理经由皮肤进入的抗原

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  • 4脾脏的主要生理功能是

    A.T细胞发源地和制备分泌胸腺素

    B.捕获及过滤血液中的外来侵袭物,贮存血液产生抗体

    C.参与分泌型IgA肝胆循环

    D.产生SIgA抗体为主的局部免疫

    E.识别、处理经由皮肤进入的抗原

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  • 5胸腺的主要生理功能是

    A.T细胞发源地和制备分泌胸腺素

    B.捕获及过滤血液中的外来侵袭物,贮存血液产生抗体

    C.参与分泌型IgA肝胆循环

    D.产生SIgA抗体为主的局部免疫

    E.识别、处理经由皮肤进入的抗原

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  • 6共济失调毛细血管扩张综合征的病因为

    A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

    B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

    C.持续基因缺失

    D.T细胞CD40配体基因突变

    E.ATM基因突变

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  • 7高IgM综合征的病因为

    A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

    B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

    C.持续基因缺失

    D.T细胞CD40配体基因突变

    E.ATM基因突变

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  • 8胸腺发育不良的病因为

    A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

    B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

    C.持续基因缺失

    D.T细胞CD40配体基因突变

    E.ATM基因突变

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  • 9湿疹血小板减少伴免疫缺陷的病因为

    A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

    B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

    C.持续基因缺失

    D.T细胞CD40配体基因突变

    E.ATM基因突变

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  • 10出生19小时女婴。反复惊厥5小时,抽搐时手腕内屈,足踝直伸,抽搐停止神志即正常,一般状况可。血钙1.5mmol/L,EKG:QT大于0.19秒,胸部X线片示胸腺影缺如。该患儿的诊断是

    A.细胞免疫缺陷病

    B.选择性免疫球蛋白缺乏症

    C.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

    D.选择性IgM缺乏症

    E.重症CID

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