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对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

发布时间:2020-12-18

A.通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,GP-PCR)

B.多重PCR(multiplex PCR)

C.套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)

D.AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)

E.原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

试卷相关题目

  • 1下列关于探针标记方法的叙述正确的是

    A.酶促标记法是最常用的标记方法,产生比化学标记法高的敏感性

    B.酶促标记法简便、快速、标记均匀

    C.末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性

    D.末端标记的探针常用于杂交分析

    E.均匀标记的探针主要用于DNA的测序

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  • 2关于探针的叙述错误的是

    A.要加以标记、带有示踪物,便于杂交后检测

    B.应是单链,若为双链用前需先行变性为单链

    C.具有高度特异性,只与靶核酸序列杂交

    D.探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等

    E.作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列

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  • 3关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是

    A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D.引物自身应该存在互补序列

    E.引物的3'端可以被修饰

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  • 4关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是

    A.PCR技术是一种体外DNA扩增技术

    B.PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

    C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

    D.PCR方法需要特定的引物

    E.PCR技术需要在恒温环境进行

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  • 5属于顺式作用元件的是

    A.TATA盒

    B.结构基因

    C.阻遏蛋白

    D.RNA聚合酶

    E.酪氨酸蛋白激酶

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  • 6属于核酸一级结构的描述是

    A.核苷酸在核酸链上的排列顺序

    B.tRNA的三叶草结构

    C.DNA双螺旋结构

    D.DNA的超螺旋结构

    E.DNA的核小体结构

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  • 7连接DNA双链中单链缺口两个末端的酶是

    A.单链DNA结合蛋白

    B.DNA连接酶

    C.polα和polδ

    D.polγ

    E.解链酶

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  • 8可以稳定已解开的DNA单链的是

    A.单链DNA结合蛋白

    B.DNA连接酶

    C.polα和polδ

    D.polγ

    E.解链酶

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  • 9与真核生物线粒体DNA复制有关的是

    A.单链DNA结合蛋白

    B.DNA连接酶

    C.polα和polδ

    D.polγ

    E.解链酶

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  • 10真核生物DNA复制中起主要作用的酶是

    A.单链DNA结合蛋白

    B.DNA连接酶

    C.polα和polδ

    D.polγ

    E.解链酶

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