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在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理。准备出库销售应挂(    )

发布时间:2020-11-13

A.绿色标牌

B.蓝色标牌

C.红色标牌

D.黄色标牌

试卷相关题目

  • 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是(    )

    A.首次进口5年以内的进口药品

    B.已受理注册申请的新药

    C.已过新药监测期的国产药品

    D.处于III期临床试验的药物

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  • 2根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是(    )

    A.首次进口5年以内的进口药品

    B.已受理注册申请的新药

    C.已过新药监测期的国产药品

    D.处于III期临床试验的药物

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  • 3国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于(    )

    A.新药申请

    B.补充申请

    C.仿制药申请

    D.进口药品申请

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  • 4未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于(    )

    A.新药申请

    B.补充申请

    C.仿制药申请

    D.进口药品申请

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  • 5临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。药物治疗作用初步评价阶段属于(    )

    A.Ⅱ期临床试验

    B.I期临床试验

    C.III期临床试验

    D.IV期临床试验

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  • 6在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理。由其他企业退回的药品应挂(    )

    A.绿色标牌

    B.蓝色标牌

    C.红色标牌

    D.黄色标牌

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  • 7在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理。已经超过药品有效期的应挂(    )

    A.绿色标牌

    B.蓝色标牌

    C.红色标牌

    D.黄色标牌

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  • 8产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是(    )

    A.第二类医疗器械

    B.第一类医疗器械

    C.第三类医疗器械

    D.特殊用途医疗器械

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  • 9产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是(    )

    A.第二类医疗器械

    B.第一类医疗器械

    C.第三类医疗器械

    D.特殊用途医疗器械

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  • 10产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是(    )

    A.第二类医疗器械

    B.第一类医疗器械

    C.第三类医疗器械

    D.特殊用途医疗器械

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