根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（    ）

试卷相关题目

• 1违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是（    ）

  A.5年

  B.8年

  C.10年

  D.15年

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• 2根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是（    ）

  A.通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业，只能交易本企业经营的药品

  B.提供互联网药品交易服务的企业应在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格证书号码

  C.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

  D.取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业，可以通过自身网站向个人消费者销售处方药

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• 3现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括（    ）

  A.药品检验人员执业许可

  B.药品生产许可

  C.进口药品上市许可

  D.执业药师执业许可

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• 4下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（    ）

  A.麻醉药品和精神药品

  B.外用药品和非处方药

  C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

  D.医疗用毒性药品和放射性药品

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• 5下列关于中药饮片管理说法，错误的是（    ）

  A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》

  B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

  C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格

  D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

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• 6按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是（    ）

  A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣

  B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的

  C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的

  D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实人账的

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• 7下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（    ）

  A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

  B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

  C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品此存条件是否符合要求

  D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

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• 8根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（    ）

  A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

  B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

  C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

  D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

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• 9《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括（    ）

  A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的

  B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的

  C.认为行政机关没有依法办理行政许可事项的

  D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服的

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• 10根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（    ）

  A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

  B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

  C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

  D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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