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在制剂稳定性研究中,t1/2的含义是(    )

发布时间:2020-11-13

A.药物含量下降50%所需要的时间

B.药物的血药浓度下降50%所需要的时间

C.药物在体内消耗50%所需要的时间

D.药物含量降低10%所需要的时间

E.药物含量下降到10%所需要的时间

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  • 1可用于微型包囊的方法是(    )

    A.饱和水溶液法

    B.复凝聚法

    C.熔融法

    D.X射线衍射法

    E.热分析法

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  • 2可用于固体分散体制备的方法是(    )

    A.饱和水溶液法

    B.复凝聚法

    C.熔融法

    D.X射线衍射法

    E.热分析法

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  • 3可用包合物制备的方法是(    )

    A.饱和水溶液法

    B.复凝聚法

    C.熔融法

    D.X射线衍射法

    E.热分析法

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  • 4黏性差或富含纤维的药粉制备蜜丸(    )

    A.老蜜

    B.蜜水

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    E.生蜜

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  • 5含糖及脂肪多的药粉制备蜜丸(    )

    A.老蜜

    B.蜜水

    C.嫩蜜

    D.中蜜

    E.生蜜

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  • 6在制剂稳定性研究中,t0.9的含义是(    )

    A.药物含量下降51%所需要的时间

    B.药物的血药浓度下降51%所需要的时间

    C.药物在体内消耗51%所需要的时间

    D.药物含量降低11%所需要的时间

    E.药物含量下降到11%所需要的时间

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  • 7转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程,称为(    )

    A.表观分布容积

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    C.清除率

    D.速率常数

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  • 8血液或血浆中清除药物的速率,称为(    )

    A.表观分布容积

    B.零级速度过程

    C.清除率

    D.速率常数

    E.隔室模型

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  • 9体内药量与血药浓度的比值,称为(    )

    A.表观分布容积

    B.零级速度过程

    C.清除率

    D.速率常数

    E.隔室模型

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  • 10描述药物体内速度过程的动力学参数是(    )

    A.表观分布容积

    B.零级速度过程

    C.清除率

    D.速率常数

    E.隔室模型

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