药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（    ）

试卷相关题目

• 1我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（    ）

  A.39995

  B.40360

  C.40544

  D.40725

  E.40909

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• 2七情中属于配伍禁忌的是（    ）

  A.相须

  B.相使

  C.相恶

  D.相畏

  E.相杀

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• 3危重、急症病人抢救多选用的给药途径是（    ）

  A.口服

  B.静注

  C.外用

  D.鼻腔

  E.直肠

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• 4临床上不合理用药主要表现不包括（    ）

  A.用药指征明确

  B.违反禁忌证

  C.给药剂量过大

  D.合并用药过多

  E.给药方法不当

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• 5能与清开灵注射液混合使用的是（    ）

  A.硫酸庆大霉素

  B.氨苄青霉素钠

  C.10%葡萄糖

  D.硫酸阿米卡星

  E.氯化钠

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• 6设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（    ）

  A.每30日

  B.每半年

  C.每1年

  D.每3年

  E.每5年

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• 7中药不良反应监测方法不包括（    ）

  A.志愿报告系统

  B.自愿呈报制度

  C.集中监测系统

  D.一般性全面监测

  E.区域监测

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